药品检验岗位体验报告 药品检验实践报告优选(通用8篇)

时间:2023-09-29 作者:雅蕊药品检验岗位体验报告 药品检验实践报告优选(通用8篇)

随着社会一步步向前发展,报告不再是罕见的东西,多数报告都是在事情做完或发生后撰写的。写报告的时候需要注意什么呢?有哪些格式需要注意呢?下面是小编为大家整理的报告范文,仅供参考,大家一起来看看吧。

药品检验岗位体验报告篇一

按教学计划安排,20xx年12月30日开始了为期30天的生产实习。实习地点为吉林敖东药业集团延吉股份有限公司。

吉林敖东药业集团延吉股份有限公司坐落在美丽富饶的长白山脚下,延边朝_自治州首府所在地延吉市高新技术开发区内,由上市公司吉林敖东药业集团股份有限公司与延吉市三家制药企业通过资产重组,按现代企业制度要求,规范运作,于1998年9月8日发起创立,注册资本5,000万元,公司占地面积9万平方米,拥有雄厚的研发、生产、经营等基础条件,有国内一流的gmp标准厂房和先进的生产线及检测系统.是按中药现代化进程构想和要求设计的现代化制药企业。

参加关于固体制剂配料岗位的实践,包括称量,混合等

1.生产操作方法和要点

生产前的准备工作

操作人员按人员净化程序进行着装到达本岗位.

换批或更换品种、规格时必须取得清场合格证。

准备生产用具和器具,要求清洁干燥。

药品检验岗位体验报告篇二

1、在药检室负责人领导下负责备种制剂的质量检验工作,严格依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录、计算或判定等,严禁擅自改变检验标推和凭主观下结论。

2、检验人员必须于规定的工作日内,及时、准确完成制剂空配制的各种制剂及所用原料、辅料、包装材料的质量检验任务,发出检验报告。

3、检验人员必须坚持实事求是的原则,在工作质量上精益求精。应完整、真实、可靠的记录和报告检验结果,不得弄虚作假。

4、检验人员必须严格以中国药典(2015版)、本院制剂质量标准为依据,进行药品检验,并填写检验记录和报告实际检验结果。

5、检验人员必须按规定着装,随时保持各检验室(包括设备、台面、门窗、地面等)的清洁卫生,玻璃仪器用完后必须按规定清洁干净放置原位。

6、检验人员应正确使用、养护、保管和检校好各种检验仪器、衡器、量器等,并做好使用记录。

7、负责标准品的正确保存及使用、各类试液相标难溶液的的配制与标定,并按药典规定定期复标。

8、负责监督检查药库、各药房及临床科室的药品质量和保管情况,协助科领导制订药品和制剂质量管理的制度和措施,并组织实施。

9、担任进修人员、实习生及县市级基层医院专业技术人员的的培训、指导。

10、完成领导交办的其他工作任务。

药品检验岗位体验报告篇三

姓名:洪xx先生国籍:中国无照片

目前所在地:广州民族:汉族

户口所在地:湛江身材:168cm63kg

婚姻状况:未婚年龄:22岁

求职意向及工作经历

人才类型:应届毕业生

应聘职位:质量检验员/测试员:药品质量检验医院/医疗/护理/美容保健类药品生产

工作年限:0职称:无职称

求职类型:全职可到职日期:随时

月薪要求:面议希望工作地区:广州深圳佛山

。在生产部门实习主要内容是了解药厂gmp有关规定,车间生产环境的要求,各种剂型的生产流程,质量监控等;在质量检验部门实习主要内容是了解高效液相色谱仪,紫外分光光度计,水份快速测定仪,ph计等的操作方法,对药品各种项目下的检验等。

教育背景

毕业院校:宜春学院

所学专业一:药学所学专业二:

受教育培训经历:2002.9-2006.7宜春学院药学本科

语言能力

外语:英语一般

国语水平:一般粤语水平:一般

工作能力及其他专长

本人做事认真细心,踏实敬业,诚实守信,具有团队合作精神,经过四年的学习,掌握了一定的药学知识,能在自己的岗位发挥应有的作用。

详细个人自传

月薪要求:1500元左右

个人联系方式

通讯地址:

邮政编码:联系电话:

家庭电话:手机:

传呼机:oicq:

e-mail:个人主页:

药品检验岗位体验报告篇四

感谢您的阅读,希望能帮助到您。

药品检验员工作总结

一、经济方面:药品经济是药品管理的重要内容,历年来药剂科在药品经济管理方面做出了卓越的成绩,帐物相符率超过99。9%,报损率不断降低。全年又有十几种常用药品价格下调。受大环境影响,药品销售额与去年同期相比虽然下降了,但收入仍然占全院总收入的65%。实现药品利润。

二、质量方面:药品质量问题重于泰山,是每个医疗机构兴衰荣辱的关健,也是患者最关心的问题,我们时时刻刻把药品质量问题放在第一位,在把握药品购进的货源安全稳定的同时,同样重视药品在使用中的各个环节,确保了患者用药安全有效。在这里我们要感谢全体护士,她们严格把关,杜绝了外来药品在本院使用,保证了患者用药的及时安全,感谢她们对药剂科工作的大力支持。

感谢您的阅读,希望能帮助到您。

四点多至晚上十一点连轴工作,为创造效益加班加点的工作而毫无怨言。寒冷的冬日更挡不住我们对工作的热情,一如既往对患者服务。无论什么样的困难最后都一一克服了,没有压力就没有动力,没有这么多的困难就没有我们今天这么多的进步。我们还特别重视技术服务,基本工作技能、计算机、俄语、思想道德教育等来提高服务水准。

四、学习方面:分析现有人员在工作中的主要差距,然后设定有针对性的学习计划,合理设置学习内容,安排固定时间与临时学习相结合,不占用更多休息时间来进行提高学习。我们还非常重视素质教育,养成高尚的品质,处理业务能达到多面化,充实各岗位人员处理业务时应具备的知识。药剂科每个人都深切体会到我们疗养院对社会所负的使命,都自觉充实自己,不断向上。

五、其他方面:随着国家药政法规相继颁布,为适应药事管理工作的要求,在认真总结管理经验的基础上,结合相关法规和医院评审标准,对科内各项规章制度进行了补充,新增加了毒麻药品管理制度,药品管理制度,药品查对制度、药局和收款处交接班制度、业务政治学习制度,补充了工作质量考核标准,完善了制度,以制度管人,以制度规范服务。积极响应院里各项号召,及时传达院有关会议文件精神。

工作中还存在许多不足之处,比如窗口服务的技能和态度,俄语学习有待进一步加强。还要加强药品质量管理力度和深度,加强与临床沟通。增强药剂科对其他科室的支持能力和对患者的感谢您的阅读,希望能帮助到您。

服务水平。增强科室锐意进取精神,更要发扬以主人翁精神为患者服务。

xxxx年工作计划:

1、密切配合临床,保证临床用药安全有效。

2、加强临床药师的培养。

3、贯彻落实抗生素药物临床指导原则,了解和指导临床应用情况。

4、进一步规范药品不良反应监测工作,密切配合医疗、护理等相关部门,及时上报药品不良反应报告。

新的一年里,全科同志会继续发扬吃苦耐劳、开拓创新的精神,努力学习,积极工作,为疗养院的兴旺发达创造更大的经济效益。

药品检验岗位体验报告篇五

导语:在执业药师考试《药事管理与法规》中,药品标准与药品质量监督检验的相关考试试题会涉及哪些内容大家都知道吗?我们一起来看看吧。

1、药品质量的最低标准是

a、行业标准

b、企业标准

c、法定标准

d、地方药品标准

2、关于药品标准说法不正确的是

a、药品标准分为法定标准和非法定标准两种

b、法定标准是包括中国药典在内的国家药品标准

c、法定标准属于强制性标准

d、企业标准各项指标均不得高于国家药品标准

3、炮制中药饮片时,国家药品标准没有规定的,必须按照

a、地方药品标准规定炮制

b、行业药品标准规范炮制

c、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

d、省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

4、《中国药典》最早出版于

a、1953年

b、1963年

c、1977年

d、1985年

5、药品标准分为法定标准和非法定标准两种,其中属于非法定标准是

a、中国药典

b、局颁标准

c、药品注册标准

d、行业标准

6、药品标签可以印制

a、企业识别码

b、xx总经销

c、xx总代理

d、驰名商标

7、以下关于药品说明书中通用名称的书写,正确的是

a、对于横版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出

b、对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出

c、可以选用篆书、隶书等字体

d、字体颜色可以使用浅黑、亮白等颜色

8、关于非处方药说明书标签的印刷,下列说法正确的是

a、药品说明书必须彩色印刷

b、药品外标签可以单色印刷,也可以彩色印刷

c、药品内标签必须单色印刷

d、药品标签必须按照国家药品监督管理总局公布的色标要求印刷

9、以下关于药品说明书的格式和书写要求,说法正确的是

a、核准日期为该药品生产的时间

b、核准日期应当印制在说明书首页右上角

c、修改日期应当印制在说明书首页左上角

d、存在专用标识的药品,专有标识在说明书首页左上方标注

10、以下关于药品说明书的格式和书写要求,说法不正确的是

a、“xxx说明书”,其中的“xxx”是指该药品的通用名称或商品名称

d、忠告语采用加粗字体印刷

11、药品说明书中,仅处方药需要列出的是

a、【孕妇及哺乳期妇女用药】

b、【注意事项】

c、“警示语”

d、【药物过量】

12、药品说明书中,化学药品处方药合并用药的注意事项应列在

a、【注意事项】

b、【药物相互作用】

c、【用法用量】

d、【适应症】

13、使用非处方药专有标识中,可以单色印刷的是

a、乙类非处方药的包装

b、内包装和外包装

c、说明书中的专有标识

d、标签和使用说明书

14、药品标签可以印制

a、驰名商标

b、原装正品

c、xx监制

d、企业形象标志

15、药品标签的制定应以以下哪项为依据制定

a、生产许可证

b、药品说明书

c、药品生产sop

d、药品检验sop

16、药品标签或者说明书上非必须注明的项目是

a、商品名称

b、生产企业

c、批准文号

d、生产日期

a、麻醉药品、外用药品

b、非处方药品、精神药品

c、放射性药品

d、以上都是

a、1/1

b、1/2

c、1/3

d、1/4

19、以下关于药品质量监督检验机构,说法不正确的是

a、省和省以下各级药品检验所受上级药品监督管理部门领导

b、业务上受上一级药品检验所指导

c、国家依法设置的药品检验所分为四级

d、中国食品药品检定研究院属于药品质量监督检验机构之一

20、进口药品的注册检验应由以下哪个部门组织实施

a、县级药检所

b、市级药检所

c、省级药检所

d、中国食品药品检定研究院

a、1

b、3

c、5

d、7

22、药品在销售或者进口时,必须经指定的药品检验机构检验的是

a、新药

b、首次在中国销售的药品

c、非处方药

d、医疗机构配制的制剂

23、药品监督检验具有的性质是

a、更高的标准性

b、更强的仲裁性

c、更高的针对性

d、第三方检验的公正性

24、根据gsp附录,对到货同一批号的整件药品,下列抽样方式正确的是

a、整件数量在5件及以下的,要全部抽样检查

b、整件数量在5件以上至50件以下的,至少抽样检查3件

c、整件数量在50件以上的,每增加50件,至少增加抽样检查1件

d、整件数量在50件以上的,增加件数不足50件的,按0件计

1、a. 安全有效、技术先进、经济合理

b. 准确、灵敏、简便、迅速

c. 安全、有效、经济、方便

d. 准确、方便、合理、有效

1 、选择并规定检测、检验方法需要遵循的原则是

2 、坚持质量第一,需要遵循的原则是

2、a.注册标准

b.行业标准

c.炮制规范

d.中国药典

1 、省级食品药品监督管理局制定的标准是

2 、国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是

3 、国家药品标准的核心是

3、a.药品检验机构

b.药品监督管理部门

c.卫生计生部门

d.工业和信息化部

1 、评价抽验的抽样工作可由哪个部门承担

2 、监督抽验的抽样工作由哪个部门承担

4、a.复验

b.评价抽验

c.监督抽验

d.委托检验

2 、国家药品抽验的主要形式

3 、省级药品抽验的主要形式

4 、对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出

5、a.抽查检验

b.注册检验

c.复验

d.指定检验

1 、药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

3 、主要分为样品检验和药品标准复核的检验为

6、a.国家食品药品监督管理局

b.药典委员会

c.省级药品监督管理部门

d.省级工商行政管理部门

1 、负责基本药品监督性抽验的是

2 、负责基本药品评价性抽验的是

1、属于药品标准的制定原则的是

a、坚持质量第一

b、充分考虑生产、流通、使用各环节对药品质量的影响因素

c、根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法

2、国家药品标准包括

a、《中国药典》

b、行业标准

c、药品注册标准

d、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

3、药品标签不得印制

a、xx省专销

b、进口原料

c、专利药品

d、企业防伪标识

4、以下关于药品标签说法,正确的是

a、可以以企业名称等作为标签底纹的

b、“印刷企业”可以在药品标签中标注

c、药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字

d、外用药品和非处方药品其说明书和标签必须印有规定的标识

a、中国食品药品检定研究院

b、省级药品检验所

c、市级药品检验所

d、县级药品检验所

6、国家对药品质量监督管理的手段之一就是监督检验,药品监督检验具有的性质是

a、更高的权威性

b、更强的仲裁性

c、更高的针对性

d、第三方检验的公正性

7、注册检验分为

a、样品检验

b、抽查检验

c、复验

d、药品标准复核

8、药品质量监督检验的类型有

a、复验

b、抽查检验

c、委托检验

d、指定检验

药品检验岗位体验报告篇六

2017年,我在中心领导、科长及同事们的关心与帮助下,圆满的完成了各项工作,并取得了相应成绩。现将本年度的工作总结如下:

一、解放思想,更新观念

在过去的一年里,作为一名入党积极分子,我认真学习习_系列讲话,学党规党章,坚决拥护党的领导,坚持以“三个代表”的重要思想为准则,努力践行科学发展观,以高于党员的标准严格要求自己。十九大顺利召开后,我又认真学习了习_在大会上作出的报告,将报告的精神融汇贯通到现实生活和工作中来,以为人民服务作为主要目标,踏踏实实做人,认认真真做事。

二、业务工作和学习方面

业务工作中,我认真履行单位和科室的各项规章制度,遵守检验检测相关规定。实验验操作严格遵循作业指导书,保证数据客观公正。现将一年来业务总结如下:

1、认真值班,服从单位值班安排,遵守值班制度,准时到岗,不迟到早退,不无故缺席,认真做好值班记录。值班期间没有发生一件有损单位和同事的事件。

2、明确责任,工作中,我主要负责协调理化组日常工作,生活饮用水、食品中色谱部分项目的检测。

3、在过去的一年里,和同事共同完成864份水碘、1867份盐碘、4500份尿碘检测,为地方病科碘缺乏病工作提供有力的数据支持;完成95份生活饮用水中氨氮、耗氧量、亚氯酸盐、三氯甲烷、四氯化碳、电导率项目的检测;完成一份自治区cdc派发的阴离子合成洗涤剂考核样。

4、参与主持科室举办的针对八县一市实验室人员的尿碘和生活饮用水技术培训班,提高了基层实验室检测能力。

5、参与中心组织的内审,经过6个月的精心准备,我们顺利通过了实验室计量认证审核,并取得相关资质。

6、根据质量手册和程序文件规定,完成实验室新进人员培训和质量监督,并填写质量监督记录。

7、对实验仪器进行归档管理,完成仪器和标准的期间核查,并填写相关记录。

8、认真填写实验室试剂入库和领用台账,定期更新试剂库数据和检查试剂库安全,防止易燃易爆、易制毒试剂丢失,防止安全隐患的存在。

9、完成自治区青年基金《兽药残留中硝基呋喃的检测》课题的相关工作。

三、工作中存在的问题和不足

在总结成绩的同时,本人认为在以下方面还存在问题和不足:在思想上还存在一定的惰性和依赖思想;工作上,思维开放度还不够广,创新意识跟不上,工作形式比较呆板,安于现状。

我决定在来年的工作和学习中,首先,努力提高思想,向党组织靠拢;其次,积极主动的申报课题,弥补实验室在科研方面的空白;最后,完善实验室相关规定,优化实验室人员配置,减少资源浪费。

药品检验岗位体验报告篇七

1.做好质量检查和报表工作。

2.积极参与公司的各项业务培训,努力提高自身修养和业务素质,确保生产质量。

3.做好入库原材料质检,成品质检,外包质检的定期质检和报检。

4.参加生产过程中各类使用产品的质量检测,及时检查生产记录和实验结果,检查生产用产品的质量是否达到使用标准,并作详细记录,如发现不符合标准的应及时上报。

5.做好芯模质检,钢筋质检,混凝土质检,木工质检,蒸汽养护记录,并填写相应的质检单,实现合格生产,文明施工,确保生产质量。

6.熟悉产品生产工艺,产品相关验收规范,整个生产流程,以此作为依据进行检查和监控,并及时将检查结果向上级汇报。

7.熟悉各品种产品的检验标准,并严格按要求检验,在确保质量的前提下,减少材料消耗,降低成本,使检验准确,节能,高效。

8.对产品质量情况进行记录,报告并跟踪督促作业班组及时整改,及时纠正在生产中出现的质量问题,及时上报有关领导,保证质量的前提下要减少材料的损耗,减少返工浪费。

入下一工序。10.做好成品半成品保护工作,保证成品半成品质量得到保护。

11.每项质检后,要填写与之对应的质量检查单,参与生产的各人各班组要进行签字或盖章,责任到人,确保质量得到保证。

12.汇总存档各项质检记录及相关资料,并按期提交部门领导或相关领导。

13.保证质检现场具备质检条件(人员、组织、技术标准、检验环境)。

14.当质检当中出现问题时,要及时上报,并找出原因,及时解决,及时填写质量反馈单,做出相应详细的质检记录,作为工作中的参考,在以后的工作中防微杜渐;对于可以进行修补的制品,要尽快提出修补方案,进行修补,节约成本;对于不能解决或不合格品要及时上报,登记填单,申请报废。

15.积极配合各部分的工作协调,积极贯彻公司下达的有关文件精神。

药品检验岗位体验报告篇八

为进一步加强市食品药品检验所领导干部队伍建设,不断推进干部选拔任用工作,激发食品药品检测队伍活力,促使优秀人才脱颖而出。经局党组研究决定,对市食品药品检验所1名副所长(八级职员)职位采取竞争上岗的方式进行补充。现结合本单位实际情况,特制定本方案。

一、指导思想

按照《xx省事业单位人员聘用制管理试行办法》、《xx省人社厅关于事业单位工作人员转岗竞聘管理岗位的试行意见》、《xx市事业单位岗位设置管理实施细则》的相关规定,坚持公开、平等、竞争、择优的原则,进一步拓宽选人用人渠道,促进德才兼备、实绩突出、群众拥护的优秀人才脱颖而出,激励干部爱岗敬业、恪尽职守、开拓进取、奋发向上,努力提高市食品药品检验队伍水平。

二、竞争职位

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