在人们越来越相信法律的社会中，合同起到的作用越来越大，它可以保护民事法律关系。那么合同应该怎么制定才合适呢？以下是我为大家搜集的合同范文，仅供参考，一起来看看吧
医疗器械合同篇一
2、3-5年市场运作经验;
4、具备综合宣传、市场、推广等多方面为一体进行运营的能力;
5、丰富的管理、团队建设、培训经验,良好的文字及语言沟通表达能力;
6、外语佳者优先;
7、有高端医疗工作经验优先。
工作职责:
1、负责全面管理医疗健康管理事业部及下属门诊部市场、运营等相关工作;
2、利用各种市场推广渠道宣传企业文化,策划推广方案并推进实施;
3、负责市场预算,市场方案的评估制定;
4、根据需求,策划市场活动,执行线上、线下市场推广活动;
5、积极拓展市场合作资源,面向行业资源和跨行业资源,进行关系维护和合作拓展;
6、掌握业界市场动态,组织市场调研,及时提出合理有效的市场策略与建议;
7、全面负责医疗健康管理事业部及下属门诊部市场开发、销售、渠道开发工作;
8、完成领导交办的其他工作。
医疗器械合同篇二
职责描述:
1.35岁以下,营销、临床医学或相关专业专科以上学历或有手术室护士经验者优先考虑
3.有高度的责任心、良好的团队合作精神和沟通技巧
4.能吃苦耐劳,积极进取心,思路敏捷,处事稳重,能承受一定的工作压力
5.对医疗器械设备行业感兴趣,热爱销售工作
任职要求:
1.负责完成公司制度的销售目标
2.市场开拓,建立和维护销售渠道并定期拜访客户,定期维护、汇报
3.对客户端问题能妥善解决
4.收集用户信息和用户意见,对公司营销策略、售后服务等提出参考意见
5.完成上级指派的其他工作
医疗器械合同篇三
职位描述：
1、参与负责本公司产品的注册工作,参与制定产品注册计划,并跟踪执行;
3、协助产品注册、型式检验及临床试验相关资料的收集、审核和递交;负责医疗器械注册过程中与检测机构、临床机构及相关监管机构的联络沟通;解决注册问题,推进注册进程、保证良好注册结果。
4、参与质量体系建设,负责对医疗器械产品质量体系考核进行申请并准备相关文件资料;
任职要求:
1、有相关产品注册经验优先;
2、机械、电子或生物医学工程专业相关专业,大专以上学历;
3、有较强的文字功底和良好的沟通能力和团队合作精神,抗压能力强。
医疗器械合同篇四
职责描述：
2、参与项目实施客户需求调研，监督项目实施，提升客户满意度；
3、辅助客户关系的咨询管理工作，为客户在信息化建设方面提供合理化建议；
4、组织内部培训，提升团队整体业务经验。
任职要求：
1、全日制本科或以上医学相关专业毕业，具有5年以上临床经验；
4、熟悉医疗卫生行业热点与动态、国内外发展趋势、流行思想与技术。
5、具备优秀的文档能力，良好的沟通表达能力，思维缜密；
6、工作积极主动，有很强的责任心，执行力强，团队协作能力强；
7、能适应较快节奏和较大压力下的工作；能适应一定的出差和加班
医疗器械合同篇五
为进一步规范本单位财务管理，加强审计监督，推进依法理财、依法行政，保障资金安全，提高基金风险，结合我局实际，特制定本工作计划。
一、审计指导思想
二、审计项目计划
重点对年度内社会保险基金的管理和使用情况进行审计调查，并对相关参保单位社会保险基金征缴情况进行延伸调查，审核缴费基数，缴费人群的真实性，了解我县医疗保险基金的交纳情况、揭示上缴和发放基金过程中存在的问题，规范我局医疗保险基金管理，为局里管好、用好医疗保险基金当好参谋，确保参保对象的合法权益。
三、审计工作要求
(一)要树立正确的政绩观，认真履行审计监督职责。
(二)要依法监督，文明审计，牢牢把握审计质量的生命线。要按照“依法、程序、质量、文明”的要求，创新审计理念和工作思路，依法履行审计职责。要以促进规范管理、深化改革和完善制度为目标，对于审计发现的问题，不仅要审深审透、严肃处理，还要深入分析找出存在问题的原因和症结，从完善制度、机制上有针对性地提出审计意见和建议。对于那些带有倾向性、普遍性和苗头性的'问题，要注意加强综合分析研究，及时向局里提出解决问题的办法，发挥审计监督的建设性作用。
医疗器械合同篇六
职责描述：
1、在gcp原则及药监法规指导下组织管理实施临床研究项目；
2、按照方案撰写临床项目计划书，对项目进行规划，并按照计划书管理协调各个项目相关方。
7、指导临床监查员的工作，监督临床团队和第三方服务商的临床监查的质量；
8、监管临床研究项目的实施进度及质量，并对出现的问题进行及时处理；
11、收集整理项目相关文件，保证文档完整、合规；
13、负责组织协调药监部门对临床研究现场检查的准备工作；
14、协助公司其他部门准备药监部门对研发和生产部门现场检查的工作；
16、协助维护公司选定的临床研究合作基地的关系，提供相应的培训指导；
17、定期向部门负责人汇报项目进展及存在问题；
任职要求：
1、医学或药学大学本科以上学历，临床医学专业或药理学专业背景优先；
2、 5年以上临床项目监查经验，2年以上三类医疗器械临床研究项目管理经验；
3、具备良好的gcp和法规基础知识；
4、熟识临床研究项目流程及实施要点；
5、良好的项目计划、组织、管理和推进实施的能力；
6、具有识别和管控项目风险的能力
7、良好的沟通表达能力及团队合作精神
8、熟练阅读英文文献，具有一般的英语口语能力