在日常学习、工作或生活中，大家总少不了接触作文或者范文吧，通过文章可以把我们那些零零散散的思想，聚集在一块。大家想知道怎么样才能写一篇比较优质的范文吗？以下是我为大家搜集的优质范文，仅供参考，一起来看看吧
骨科器械价格篇一
合同编号：
签约地：上海市杨浦______区_______
甲方(买方)：乙方(卖方)：
1、甲乙双方根据《^v^民法典》，在平等互利、协商一致的基础上，买方同意向卖方购买同时卖方同意授予买方以下设备(以下设备器械均简称设备)：
合计成交金额(大写)：万仟佰整(rmb)
2.设备的交付期乙方在合同生效的____天内向甲方交付上述设备，逾期将按照第7条规定执行。
3.设备运输、安装和验收
乙方确保设备安全无损地运抵甲方指定现场，并承担设备的运费、保险费等费用，装卸费由____乙方___承担。
甲乙双方对设备进行开箱清点检查验收，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，乙方应在______天内，按照甲方的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用。
设备到货后，乙方应在接到甲方通知后_______天内安装调试完成。
甲、乙双方在符合国家相关技术标准的基础上，根据合同的技术标准(见附件)进行技术验收，验收合格后，双方在甲方《验收合格单》上签字确认。
4.付款方式
甲方在合同生效后_____内先以____方式预付货款_____%计_______;安装调试验收合格正常使用后以______方式付货款的______%计_______，在两个月后、三个月内付清。
5.伴随服务
乙方应提供设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南等，这些文件应随同设备一起发运至甲方。
乙方还应免费提供下列服务：
设备的现场安装和调试
提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料
乙方应派专业技术人员在项目现场对甲方使用人员进行培训或指导，在使用一段时间后可根据甲方的要求另行安排培训计划。
6.质量保证及售后服务
乙方应保证所供设备是在__________(年月)后生产的全新的、未使用过的，并符合国家有关标准、制造厂标准及合同技术标准要求。如果设备的质量或规格与合同不符，或证实设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方应在接到甲方通知后7天内负责采用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件或设备来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分，其费用由乙方负担。同时，乙方应按本合同规定，相应延长修补或更换件的质量保证期。
乙方应提供保修期____月，保修期的期限应以甲乙双方的`验收合格之日起计算，保修期内免费更换零配件及工时费。乙方在保修期内应确保开机率为95%以上，如达不到此要求，即相应延长保修期。
报修响应时间_______小时，到场时间_________小时(不可抗拒力量下除外)。
保修期满后，人工费为单次故障不高于______元，年度定期预防性维护保养次数，不少于_______次。
乙方负责设备的终身维修并应继续提供优质的服务，储备足够的零配件备库，保修期满后，以__________的优惠价供应维修零配件，消耗品的供应应由双方另设协议决定。
7.索赔条款
如经国家食品药品监督管理局检验确认货物不符合本合同约定，买方有权选择下列方式之一要求卖方进行补救：
同意买方退货，并将全额货款偿还买方，并负担因退货而发生的一切直接损失和费用。
按照货物的疵劣程度、损坏的范围和买方所遭受的损失，将货物贬值。
调换有瑕疵的货物，换货必须全新并符合本合同规定的规格，质量和性能，卖方并负责因此而产生的一切费用和买方的一切直接损失。
如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，甲方应从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救办法，延期交货和延期服务的赔偿费均按每周迟交仪器的合同价的百分之零点五()计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五(5%)。一周按7天计算，不足7天按一周计算。一旦达到误期赔偿的最高限额，甲方有权终止合同。
乙方应保证甲方和使用单位在使用该设备或其任何一部分时免受第三方提出侵犯其专利权、商标权或工业产权的起诉。
8.争端的解决
双方如在履行合同中发生纠纷，首先应友好协商，协商不成，双方均应向合同签订地法院起诉。
9.合同生效
本合同在甲、乙双方签字盖章后生效。
本合同一式____份，以中文书就，甲方执叁份、乙方执壹份，具有相同的法律效应。
10.合同附件合同附件是合同的不可分割的组成部分，与合同具有同等法律效力。
配置清单设备的配置清单
技术标准投标文件的技术响应设备技术说明
11.特别约定
甲方：乙方：
(盖章)(盖章)
甲方法定代表人或授权委托人：乙方法定代表人或授权委托人：
骨科器械价格篇二
甲乙双方根据《_民法典》，在*等互利、协商一致的基础上，买方同意向卖方购买同时卖方同意授予买方以下设备(以下设备器械均简称设备)：
设备名称 规格型号 品牌 原产地 数量 单位 报价 成交金额
床边监护仪 合计成交金额(大写)： 万 仟 佰 整(rmb)
设备的交付期 乙方在合同生效的____天内向甲方交付上述设备，逾期将按照第7条规定执行。
设备运输、安装和验收
乙方确保设备安全无损地运抵甲方指定现场,并承担设备的运费、保险费等费用，装卸费由____乙方___承担。
甲乙双方对设备进行开箱清点检查验收，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，乙方应在______天内，按照甲方的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用。
设备到货后，乙方应在接到甲方通知后_______天内安装调试完成。
甲、乙双方在符合国家相关技术标准的基础上，根据合同的技术标准(见附件)进行技术验收，验收合格后，双方在甲方《验收合格单》上签字确认。
付款方式
甲方在合同生效后_____内先以____方式预付货款_____%计_______;安装调试验收合格正常使用后以______方式付货款的______%计_______，在两个月后、三个月内 付清。
伴随服务
乙方应提供设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南等，这些文件应随同设备一起发运至甲方。
乙方还应免费提供下列服务：
设备的现场安装和调试
提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料
乙方应派专业技术人员在项目现场对甲方使用人员进行培训或指导，在使用一段时间后可根据甲方的要求另行安排培训计划。
质量保证及售后服务
乙方应保证所供设备是在__________(年月)后生产的全新的、未使用过的，并符合国家有关标准、制造厂标准及合同技术标准要求。如果设备的质量或规格与合同不符，或证实设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方应在接到甲方通知后7天内负责采用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件或设备来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分，其费用由乙方负担。同时，乙方应按本合同规定，相应延长修补或更换件的质量保证期。
乙方应提供保修期_______月，保修期的期限应以甲乙双方的验收合格之日起计算，保修期内免费更换零配件及工时费。乙方在保修期内应确保开机率为95%以上，如达不到此要求，即相应延长保修期。
报修响应时间_______小时，到场时间_________小时(不可抗拒力量下除外)。
保修期满后，人工费为单次故障不高于______元，年度定期预防性维护保养次数，不少于_______次。
乙方负责设备的终身维修并应继续提供优质的服务，储备足够的零配件备库，保修期满后，以__________的优惠价供应维修零配件，消耗品的供应应由双方另设协议决定。
索赔条款
如经国家食品药品监督管理局检验确认货物不符合本合同约定，买方有权选择下列方式之一要求卖方进行补救：
同意买方退货，并将全额货款偿还买方，并负担因退货而发生的一切直接损失和费用。
按照货物的疵劣程度、损坏的范围和买方所遭受的损失，将货物贬值。
调换有瑕疵的货物，换货必须全新并符合本合同规定的规格，质量和性能，卖方并负责因此而产生的一切费用和买方的一切直接损失。
如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，甲方应从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救办法，延期交货和延期服务的赔偿费均按每周迟交仪器的合同价的百分之零点五(%)计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五(5%)。一周按7天计算，不足7天按一周计算。一旦达到误期赔偿的最高限额，甲方有权终止合同。
乙方应保证甲方和使用单位在使用该设备或其任何一部分时免受第三方提出侵犯其专利权、商标权或工业产权的起诉。
争端的解决
双方如在履行合同中发生纠纷，首先应友好协商，协商不成，双方均应向合同签订地法院起诉。
合同生效
本合同在甲、乙双方签字盖章后生效。
本合同一式____份，以中文书就，甲方执叁份、乙方执壹份，具有相同的法律效应。
甲方： 乙方：
(盖章) (盖章)
甲方法定代表人或授权委托人
乙方法定代表人或授权委托人
骨科器械价格篇三
医疗器材购销合同(一)
合同编号：
签约地 ：上海市杨浦______区_______
甲方(买方)：上海市杨浦区中心医院 乙方(卖方)：上海汉雅医疗仪器有限公司
1、甲乙双方根据《^v^合同法》，在*等互利、协商一致的基础上，买方同意向卖方购买同时卖方同意授予买方以下设备(以下设备器械均简称设备)：
设备名称 规格型号 品牌 原产地 数量 单位 报价 成交金额
床边监护仪 pm-9000express 迈瑞 *深圳 4
合计成交金额(大写)： 万 仟 佰 整(rmb)
本合同若有详细的双方签字的配置清单，请详见附件。
设备的交付期 乙方在合同生效的____天内向甲方交付上述设备，逾期将按照第7条规定执行。
骨科器械价格篇四
质量手册是企业质量管理和质量保证活动应长期遵循的纲领性文件，如何制定医疗器械的质量手册呢?下面我给大家介绍关于医疗器械质量手册范本的相关资料，希望对您有所帮助。
医疗器械质量手册范本如下
一、 各级组织机构管理职能
1、质量管理部质量管理职能：
2、业务部质量管理职能
3、仓储部质量管理职能
4、财务部质量管理职能
二、各级人员岗位职责
1、企业负责人岗位职责
2、质量管理部门负责人岗位职责
3、业务部经理岗位职责
4、财务部经理岗位职责
5、质量验收员岗位职责
6、质量管理员岗位职责
7、仓库保管员岗位职责
8、采购员岗位职能
9、销售人员岗位职能
10、维修养护、售后人员职责
三、医疗器械质量管理制度目录
1、医疗器械首营企业和首营品种审核制度
2、效期医疗器械管理制度
3、产品标准管理制度
4、医疗器械采购管理制度
5、医疗器械质量验收制度
6、医疗器械在库保管、养护管理制度
7、医疗器械出库、复核管理制度
8、医疗器械销售管理制度
9、不合格医疗器械管理制度
10、医疗器械退回产品管理制度
11、医疗器械质量跟踪管理制度
12、医疗器械不良事件报告制度
13、质量信息收集管理制度
14、质量事故报告制度
15、医疗器械质量查询、投诉管理制度
16、售后服务管理制度
17、用户访问联系管理制度
18、文件、记录及凭证管理制度
19、一次性使用无菌医疗器械质量管理制度
四、质量管理部质量管理职能
2、 起草公司医疗器械质量管理制度，并指导、督促制度的执行;
3、 负责首营企业和首营品种的质量审核;
4、 负责建立公司所经营医疗器械包括质量标准等内容的质量档案;
7、 负责不合格医疗器械的审核，对不合格医疗器械的处理过程实施监督;
8、 收集和分析医疗器械质量信息;
9、 协助对公司职工医疗器械质量管理方面的教育或培训;
11、 负责医疗器械保管、储存、养护过程中的质量管理工作;
12、 做好入库复核检查工作;
13、 在医疗器械的储存管理过程中认真贯彻实施《医疗器械经营企业
15、 负责医疗器械的效期管理和批号管理，进行质量跟踪;
16、 医疗器械出库应进行复核，保证出库医疗器械的质量正常;
18、 负责库区消防安全设施的管理和维护工作;
20、 认真做好质量工作考核。
21、 其它相关工作。
五、业务部质量管理职能
3、 医疗器械采购实行?按需进货、择优选购?的原则，医疗器械供
7、 加强对全体采购人员的质量意识教育，坚持质量第一的原则;
8、 掌握采购过程的质量状态，发现质量问题及时与质量部门联系处理;
9、 认真做好质量工作考核;
10、 建立完整的医疗器械购进记录和供货单位资料档案，并按规定保存。
11、 认真贯彻国家有关法律、法规和公司的质量方针、质量目标;
12、 在医疗器械经营过程中严格遵守国家医疗器械经营管理法律法规;
16、 建立医疗器械销售记录和用户档案并按规定保存。
六、仓储部质量管理职能
1、组织本部门人员认真学习和贯彻《医疗器械监督管理条例》及有关方针政策和质量管理制度。
2、负责搞好库容、库貌、环境卫生，注意防火、防盗、防鼠、防虫、防霉变。
3、监督医疗器械分类储存，坚持?近期先出?、?先产先出?、?按批号发货?的原则，根据季节变化，采取必要的养护措施。
4、督促指导养护、保管员严把入库、在库养护、出库关，对把关不严造成的后果负具体责任。
5、指导养护员、保管员日常的工作。协助对本部门员工的岗位培训工作。
七、财务部质量管理职能
1、 认真贯彻执行国家有关法律、法规和公司的质量方针、质量目标;
2、 配合做好本部门经济目标责任制的考核工作;
5、 承付货款时，应认真审查，医疗器械的采购不符合管理规定的应拒付货款。
八、企业负责人质量管理职能
4、 正确处理质量与数量、进度的关系，在经营与奖惩中落实质量否决权;
6、 创造必要的物质、技术条件，使之与经营医疗器械质量要求相适应;
7、 签署、颁发质量管理制度和其他质量制度性文件;
8、 领导职工质量管理，专业知识方面的教育和培训，提高全员素质。
九、质量管理部负责人质量管理职能
5、 负责对首营企业和首营品种质量审核;
6、 负责协调部门之间质量管理工作有序开展;
7、 主管质量方面培训教育工作的实施。在分管副总经理领导下组织
9、 督促保管人员严格执行医疗器械分区、分类储存及色标管理;
10、 督导医疗器械的在库养护工作，保证医疗器械的储存安全;
11、 加强退货医疗器械与不合格医疗器械的管理与控制工作;
12、 每月组织一次库存盘查，做到帐帐相符、帐货相符;
13、 督导员工做好各项质量活动原始记录，并妥善保管备查;
15、 负责仓储设施设备的日常管理，负责建立仓储设施的使用、维修档案并妥善保管。
十、业务部经理质量管理职能
3、 负责审核医疗器械采购合同，对未按规定明确质量条款的合同应予以纠正;
4、 会同质量部门对首营企业和首营品种进行质量审核;
6、 督促采购人员及时收集供货单位合法证照，建立供货客户档案。
13、 配合质量部门处理好医疗器械售后出现的质量问题;
14、 发现售出医疗器械出现不良反应情况应立即报告;
15、 组织建立客户资料档案，并妥善保管备查。
十一、财务部经理质量管理职能
2、 督促财会人员把握好货款承付关;
4、 维护管理各项原始凭证和资料。
十二、验收员质量管理职能
1、 树立质量第一的观念，坚持质量原则，把好医疗器械入库质量第一关;
3、 验收不合格的医疗器械不得入库，并报质量管理部确认;
4、 验收医疗器械应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成;
7、 验收外用医疗器械，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。
十三、养护员质量管理职能
2、 负责对库存医疗器械进行定期质量养护检查，并做好养护检查记录;
4、 结合库存养护管理实际，确定重点养护品种;
8、 正确使用养护设备，并定期检查保养，确保正常运行;
9、 负责计量工作;
10、 自觉学习医疗器械业务知识，提高养护工作技能。
十四、质量管理员岗位职责
1、树立质量第一的思想，协助质量部长做好质量管理及质量教育工作。
2、认真学习医疗器械质量相关的法律、法规、行政规章及专业知识，对医疗器械质量进行严格的监督管理。
3、履行质量领导小组职责，配合有关部门做好每季度质量制度的检查考核工作。
4、负责本部门的质量资料归档工作。
5、负责质量信息的管理工作，经常收集各种医疗器械质量信息及质量意见和建议，组织传递反遗，并做好分析、上报工作。
十五、保管员质量管理职能
3、 严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库;
4、 按批正确记载医疗器械进、出、存动态，保证帐货、帐帐相符;
9、 负责对不合格医疗器械进行有效控制，专帐管理;
备注：(1)五距： 货位距不小于100厘米;
垛与墙的间距不小于30厘米;
垛与屋顶(房梁)间距不小于30厘米;
垛与散热器或供暖管道间距不小于30厘米; 垛与地面的间距不小于10厘米。
(1) 色标：待验库(区)、退货库(区)——黄色;
合格品库(区)、发货品库(区)——绿色;
不合格品库(区)——红色。
效期产品库(区)----蓝色
骨科器械价格篇五
甲方：
乙方：
为保护甲、乙双方的合法权益，根据《_合同法》，经协商一致同意签订本合同。
一： 甲方向乙方订购下列产品：
二、以上产品包含运费。
三、结算方式：
款到发货，甲方以现金支付或汇入乙方指定银行账户。
乙方收款账号：
四、乙方收到甲方全部货款后开具17%增值税专用发票。
五、产品质量及售后服务：
乙方承诺，其售予甲方的商品都带有中文说明、产品合格证及保修凭证，否则甲方有权拒收产品，因此造成的一切损失由乙方承担。
乙方承诺，按照国家规定对将为甲方的客户提供完善的保修服务，对于无法维修好的，乙方有义务提供合格品进行退换。
六、交货：
乙方在收到甲方全部货款后七个工作日内发货。
七 、运输方式：
乙方委托物流发货到甲方所在地，并在发货当日将发货单传真至甲方(应注明型号、数量等)，甲方凭收货人的有效身份证件提取货物。
八、违约责任：
甲、乙双方任一方发生的违约行为按国家相应法律承但责任。
九、不可抗力事件处理：
在执行合同期限内，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响相同。不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。不可抗力事件延续七天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续执行合同。
十、仲裁与诉讼：
双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向双方仲裁委员会提出仲裁，或由双方人民法院审理。
十一、合同生效及其它
1.合同经双方签章后生效。本合同壹式贰份，甲乙双方各执壹份
2.合同在执行中，如需修改或补充内容，需经双方同意，共同签署书面修改或补充协议。该协议将作为合同不可分割的一部分。
甲方(盖章)： 乙方(盖章)：
代表签字： 代表签字：
骨科器械价格篇六
（一）明确质量协议涉及方（委托方和受托方）的名称及地址。
（二）明确质量协议生效日期、时限、批准、变更、续签、终止及相关条件。
（三）明确质量协议的目的和范围：
（四）针对在本质量协议中使用的专用术语和定义，进行内涵和外延的界定。
（五）列出受托方质量管理体系应当满足的法律法规及质量管理体系标准的清单。
（六）委托双方应针对委托生产产品的每个流程，协商确认各自责任分工和义务。
（七）制定沟通机制：
（八）制定考核指标：
（九）结合企业要求，由规定职能人员进行协议的批准，完成协议的签订工作。
骨科器械价格篇七
111.药品广告中有关药品功效的宣传应当科学准确，遵循合理宣传、科学引导的原则。药品广告不得含有的内容有（abd）
a.“能够帮助提高考试成绩”的表述
b.“免费治疗、免费赠送”的表述
c.“仅供医药学专业人士阅读”的表述
d.“纯中药、无毒副作用”的表述
112.关于药品零售企业陈列与储存药品管理要求的说法，正确的有（cd）
a.将处方药与非处方药集中摆放，都不得采用开架自选的方式陈列和销售
b.第二类精神药品应当单独陈列，毒性中药品种和^v^壳不得陈列
c.拆零销售的药品应当集中存放于拆零专柜或专区
d.不同批号的中药饮片装斗前，应当清斗并记录
113.根据《药品管理法》等法律法规的要求，下列关于个人自用少量药品的进出境管理的说法，错误的有（abd）
a.未经批准进口少量境外已合法上市销售的药品，可以免于处罚
d.进出境人员不得携带任何药品类易制毒化学品药品制剂
114.关于药品批发企业收货与验收活动管理要求的说法，正确的有（abc）
a.药品到货时，应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单和采购记录核对药品
b.到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的，应当开箱检查至最小包装
c.冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验
d.对到货药品应逐件检查并验收，外包装完整的，可不开箱检查
115.关于药品说明书和标签管理要求的说法，正确的有（cd）
a.药品不良反应尚不清楚的，药品说明书中可不列[不良反应]项目
b.药品说明书[不良反应]项目下应当包括孕妇、哺乳期和慢性疾病患者用药注意事项
c.药品说明书[药品名称]项下应注明汉语拼音
116.关于法律效力的说法，正确的有（acd）
a.同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定
c.同一机关制定的法规，新的规定与旧的规定不一致的，适用新的规定
d.上位法的效力高于下位法
117.省级药品监督管理部门依法承担的职责有（bc）
a.对药品零售企业的药品采购行为开展监督检查
b.对药品批发企业的药品储存行为开展监督检查
c.对药品生产企业的药品生产行为开展监督检查
d.对药品上市许可持有人的药品零售行为开展监督检查
118.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理。在此过程中调整品种和数量的因素包括（abcd）
a.已上市药品循证医学、药物经济学评价
b.药品不良反应监测评价
c.我国疾病谱变化
d.基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
119.关于上市许可持有人药品销售行为的说法，正确的有（ac）
a.不得向药品零售连锁企业所属门店直接销售药品
b.不得以展销会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式签订药品销售合同
120.根据《基本医疗卫生与健康促进法》，下列关于基本医疗卫生与健康促进的说法，正确的有（bcd）
b.公民是自己健康的第一责任人，应树立和践行对自己健康负责的健康管理理念
c.国家建立健康教育制度，保证公民获得健康教育的权利，提高公民的健康素养
骨科器械价格篇八
（一）
2020年1月，某医疗机构医师向某门诊患者开具一种口服给药的非限制使用级抗菌药物，用药后患者出现严重剥脱性皮炎，经全力救治，患者病情逐渐好转。患者家属认为是医疗事故，向法院起诉要求赔偿，经鉴定，该药品质量合格，用药方案符合规范，该医疗机构治疗和处置适当，患者的严重剥脱性皮炎系用药所致罕见药品不良反应，且药品说明书未记载，相关文献中只有个案报道。
91.关于该药品不良反应的说法。正确的是（b）
a.该药品不良反应不属于药品不良事件
b.该药品不良反应应定性为新的药品不良反应
c.除该患者主治医师外，其他医务人员不得报告该药品不良反应
d.国家药品监督管理部门应当尽快与卫生健康主管部门开展相关调查工作
92.医疗机构报告该药品不良反应的时限应为（a）
93.该医疗机构对该药品的处理，正确的是（b）
a.该医疗机构不得继续在门诊使用该药品
b.必须由具有相应抗菌药物处方权的医师严格掌握用药指征后，可继续使用该药品
c.住院患者使用该药品时，必须由专职人员监测该药品的不良反应
d.必须由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方后，可使用该药品
（二）