总结是对前段社会实践活动进行全面回顾、检查的文种，这决定了总结有很强的客观性特征。优秀的总结都具备一些什么特点呢？又该怎么写呢？以下是小编为大家收集的总结范文，仅供参考，大家一起来看看吧。
药品三统一工作总结篇一
时间过得很快，转眼在食品药品监督所的四个星期的实习就快结束了。虽然时间的短暂，但我觉得很充实。通过本阶段的实习，我可以将自己所掌握的理论知识用于工作和生活实际，这不仅更有利于我加深对食品卫生知识的理解和巩固，还正确认识了自己的长处和不足，使自己在各方面有了新的飞跃。
一开始我们安排整理档案和打印注销卫生许可证通知等的工作，在这过程中，我学到任何食品生产企业和食品摊贩，必须先取得卫生行政部门发放的卫生许可证方可向工商行政部门申请登记。而且也大致了解卫生许可证的发放条件及发放程序。接着在监督科待了一个星期，他们这星期主要对各大宾馆饭店和熟食店餐厅企业食堂及学校食堂有关生产经营人员进行对食品安全知识和法律知识的培训和指导，使他们能知道达到卫生要求的重要性，强化食品安全意识，从而采取控制措施，提高企业自身管理水平，避免食物中毒和食源性疾病的发生，保障食用者的健康。同时对食物中毒的调查处理有了进一步的了解。
在这四个星期中，我主要还是在分所进行实习学习，在这期间我学到了不少东西，知道食品卫生监督的内容和职责。我们每天对辖区内各类型饭店，学校食堂，企业食堂监督检查，主要对经营单位检查持证情况，主要是卫生许可证，从业人员的健康证。集体用餐配送单位加工配送卫生条件是否符合标准，还有是否有餐饮单位超范围经营擅自外送集体用餐的情况以及有无经营违禁生食水产品。另外对熟食卤味的加工经营餐饮具清洗消毒等行为也进行监督检查。检查中出现了不少问题，比如食物要生熟食品混放，有些从业人员未穿戴洁净的口罩和衣帽，冰箱内有过期腐败变质食品等.随同检查的过程中,也让我了解了餐饮业结构布局，设施完备以及食品的贮存、清洗、消毒、冷藏、加工等要求，场所环境的要求。
其实在实习的过程中，我也体会到只要用心，多思考，多比较，多分析，多请教，就能学到很多东西，也等学会如何解决工作中的实际问题。一份耕耘，一份收获，我想这些亲身经历和感受将对我以后的工作发展无疑会大有裨益。
药品三统一工作总结篇二
为加强我院药品的使用安全，进一步强化药品的日常监管工作，保障患者用药的安全性、经济性、有效性，避免和减少药物不良反应与细菌耐药性的产生，全面提高医疗质量，我院对药品安全性监测工作进行了督导和检查，并针对进一步加强我院药品安全性监测工作提出改进措施。
一、 工作情况
(一) 职责和任务
1. 根据医院用药情况提出合理安全性用药目标和要求并组织实施。
2. 定期开展安全性用药评价，对药物特别是抗菌药物使用情况进行分析，对存在的问题及时提出改进措施。
3. 定期检查全院及临床科室药物使用情况。
4. 向医务人员进行合理用药知识宣传，努力提高安全性用药水平。
(二) 检查内容 1. 检查药品购进验收记录，是否做到票、账、物相符并按要求保存。
2. 对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价。
3. 对全院药物应用情况进行监控，定期检查药品不良反应报告情况。
(三) 检查结果
1. 药品购进验收记录做到票、账、物相符并按要求保存。
2. 未发现严重违法违规使用药品的情况。
3. 药品不良反应报告工作基本完成。
二、 改进措施
(一) 落实各项制度，增强药品安全意识
落实处方审核、发药、核对与用药交待等相关制度，对医务人员进行合理用药知识培训与教育，加强安全用药意识，保证患者用药安全。
(二) 定期开展培训，提高业务水平
定期对全院医务人员进行药品安全性监测知识培训，如举办讲座、用药讨论等不断提高医务人员的`安全用药的业务水平。
(三) 开展定期检查，强化监管力度
重点检查药品的质量管理、贮存条件、安全使用等内容，建立临床安全性用药信息网和药品的质量档案，搜集和分析药品质量信息，调查、处理药品质量事故或质量投诉并确保及时报告。
(四) 密切监测药物不良反应，实行定期报告制度。
用药前应详细询问患者过敏史，对必须做过敏试验的药物要严格按规定进行，熟练掌握急性过敏反应的抢救措施，慎用有较明显毒副反应药物，加强药物不良反应监测，执行药物不良反应定期报告制度。
三、 工作总结
通过开展药品安全性监测检查工作，规范了药品的合理应用，加强了药物的使用规范，提高了我院医疗质量，确保了我院药品安全，保障患者用药的安全性、经济性和有效性。
药品三统一工作总结篇三
一、医院药事管理与药物治疗学委员会对药品品种进行遴选、更新。药剂科具体承办。
二、按照遴选的基本原则，广泛征求临床科室的意见，做到客观、全面、公正的选择药品。
三、属于新药的，药剂科根据医院的总体备药情况提出品种目录，提交医院药事管理与药物治疗学委员会讨论决定。
四、属于各专科用药的，在符合医院“药品采购及临时采购制度”的原则下，根据本科室的用药需求申请，提交医院药事管理与药物治疗学委员会讨论通过。
五、属于老药淘汰的，由药剂科根据医院药品应用情况，提出淘汰品种，交医院药事管理与药物治疗学委员会会讨论淘汰。
保证药品采购制度落实的措施
一、经药事管理与药物治疗学委员会讨论批准，纳入本院处方集和基本用药供应目录的药品方可通过自治区医疗机构集中采购平台购入。
二、获准采购的药品需从协定的、有资质的经销商处购进，索取“药品经营许可证”、“营业执照”、“药品经营质量管理规范认证证书”复印件并加盖公章备案。
三、对经营特殊药品的企业，需查验其保存及运输设备，定期与供应商签订“药品供应与质量保证协议”。
四、临时采购药品，即本院药品目录外的，严格审批采购程序。
五、新增药品需由临床科室提出申请、药事管理与药物治疗学委员会讨论批准后方可购进。
六、因药品质量、供应等问题需要更换配送公司和药品生产厂家时，应该上报科主任和院药事管理与药物治疗学委员会批准后方可采购。
七、特殊管理药品的采购，严格执行有关特殊管理药品采购的规定，采购麻-醉-药品、第一类精神药品和药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素凭《麻-醉-药品、第一类精神药品购用印鉴卡》在指定的药品批发企业购买。
八、对验收不合格或临近失效期的药品要及时通知药品配送公司更换或退货。
九、药库管理人员要严格执行国家的法律、法规，不得以药谋私，未经批准，不得向任何个人和单位提供用药信息，维护医院的合法利益，保守各种商业机密。
一、医院设置与诊疗范围和用药规模相适应的药品库房，并根据药品储存要求设置常温库、阴凉库、冷藏库。
二、按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放药品，并实行色标管理。
三、根据药品的质量特性对药品进行合理储存，采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
四、对药库进行区域划分，并设置相关的功能区。
五、药库、各药房在调配药品时遵循近效期先出的原则，并做好药品有效期检查，对近效期的药品设置明显标志。
六、药品养护人员做好药库、各药房的温、湿度监测和管理工作。定期对库存药品进行检查，发现药品可能存在的质量问题时，及时采取处理措施。
八、定期汇总和分析药品养护信息，适时采取措施，改善药品的储存条件、防护措施、卫生环境。
一、成立药剂科质量与安全管理小组。
二、定期检查、考核全科药品质量、工作质量和管理情况，及时分析、处理存在的问题，督促全科质量与安全标准的落实。
三、定期检查调剂室和药库毒、麻、精神、贵重等特殊药品管理情况，有无“四无”药品，有无假、劣、过期失效和变质药品。
四、定期检查护士工作站药品质量和特殊药品管理情况。
五、定期到临床各科室了解医护人员及病人对药剂工作意见，介绍新药，收集有关不良反应的情况，不断提高药剂工作质量，确保临床用药安全有效。
六、定期召开质量与安全管理会议，对本部门的.质量与安全管理进行检讨，对全院的药学质量与安全进行总结分析，每季度至少一次。
七、定期向临床科室通报医院临床用药安全监测结果，提出整改建议。对从事质量和安全管理的员工有质量管理基本知识和基本技能培训教育。
保证特殊管理药品管理制度落实的措施
一、定期对涉及特殊管理药品的药学、医护及管理人员进行有关法律法规、规章制度、专业知识、职业道德的教育和培训。
二、按照《处方管理办法》，严格执行特殊管理药品的相应处方管理规定，合理使用，规范管理。执业医师经本院培训、考核合格后，取得麻-醉-药品和第一类精神药品处方权，药师经本院培训、考核合格后，取得麻-醉-药品和第一类精神药品调剂权。
三、按照相关规定，加强特殊管理药品的安全储存管理，统一规范存放区域、标识和储存方法，提高用药安全。
四、建立特殊管理药品使用的专项检查制度，并定期组织检查，从采购到临床使用进行批号追踪检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患，持续改进工作质量。
五、特殊管理药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形应立即报告科室负责人，并由科室负责人上报保卫科、医务科和当地食品药品监督管理局或卫生行政部门，及时查处。
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药品三统一工作总结篇四
一、总体思路
**年，在市卫生局党组的正确领导下，我局将以“三级联动，共担公益职责”为切入点；以转变工作作风，提高工作效能为着力点；以网格化管理，夯实卫生监督协管，推行综合执法为落脚点。实施市、镇、村三级联动，集中优势力量加大卫生监督执法力度，着力提升卫生监督社会影响力。
二、主要措施
（一）综合执法一盘棋
全市卫生监督执法工作以网格化管理为基础，以卫生监督协管为重点，打破专业界限，采取“块、片包干，任务、指标责任到人”的.方式，全面推行综合执法。
（二）三级联动二条线
1.卫生监督协管。分三个监督科将10个镇处的卫生监督协管工作分片包干，负责指导服务，并每月定期进行现场巡查巡访督导，做到每次巡查活动“三相符”（即巡查记录、巡查照片、巡查卡片）。
2.卫生监督综合执法。由市、镇、村联合组成执法小组，实行三级联动，开展综合执法；城区由市卫生监督局组成执法组分片、分块实施卫生监督。
（三）工作考核三把尺
我局将**年确定为“规范管理年、能力提高年、文化建设年”，采取“听、查、看、访”的方式进行全面考核。
1.规范管理年。重点是“三个规范”：制度建设规范，文书书写规范，执法行为规范。
2.能力提高年。重点抓“三个提升”：从转变工作作风入手，提高26名卫生监督员综合素质，重点提升局领导班子凝聚力（做到“十要十不要”）、队伍硬实力（做到“十个坚持十个提高”、办案执行力（做到“四个比”）。
3.文化建设年。重点是“二抓一创”：抓内强素质，抓外树形象，创省级文明卫生监督局。
（四）日常监督四结合
将典型引路与整体推进相结合、将综合执法与协管服务相结合、将日常稽查与年终考核相结合、将宣传培训与实际工作相结合。
（五）岗位履职五件事
一是医疗卫生监督；二是放射卫生监督；三是公共场所卫生监督；四是学校卫生监督；五是生活饮用水卫生监督。
为了更好的完成这五项工作，实施“三建”工作法。一是建网格，做到“四定四清楚”。二是建队伍，实行“三员齐上阵”。三是建模式，形成“四网铺全城”。
（六）督办落实六到位
一是制度执行到位，抓落实；二是执法程序到位，抓质量；三是案件查处到位，抓力度；四是考核兑现到位，抓奖惩；五是监督效果到位，抓量化；六是社会评价到位，抓满意。
药品三统一工作总结篇五
药品质量自查报告
20**年度药品质量管理自查报告莱西市妇幼保健院为加强我院药品质量管理规范化建设，提高我院药品质量管理整体水平，保障药品使用安全有效，从6月份以来，我们按照市食品药品监督管理局制定的《莱西市医疗机构“规范药房”检查评定指导标准》进行了充分的准备创建工作，为迎接上级监管部门的现场验收，我们从制度建设到药品的购进、储存、调配和使用全过程质量控制进行了自查。现将自查情况汇总如下：
20**年度药品质量管理自查报告根据沈阳市食品药品监督管理局的要求，我诊所对20**年诊所药品质量管理工作进行了自查，现将自查结果报告如下：
**20**年药剂科药品质量管理自查报告20**年度我院药剂科围绕“加强医院管理，提高服务质量，保证医疗安全，维护群众利益”的主题，通过集中和分散的形式组织全体人员展开药品质量管理，我们一直强调质量管理不能挂在口头上，要从根本上去严格执行，不断地查找存在的问题和隐患，严格把守药品医疗质量关。根据国家食品药品监督管理局关于《医疗机构药品监督管理办法》的通知中的要求，特将我院年度药品质量管理自查报告从以下四方面进行总结汇报。