质量月活动可以帮助企业建立良好的质量文化和品牌形象。小编为大家收集了一些优秀的企业质量月经验分享，希望能给大家带来一些启发和思考。
质量管理员工作职责（模板13篇）篇一
4.负责首营品种和首营企业的质量审核;。
6.负责建立医疗器械质量档案和收集质量标准;。
7.负责各类质量记录、资料的存档工作，保证各项的完整性、准确性;。
8.负责处理医疗器械的质量查询，对顾客投诉和质量问题及时调查处理并报告;。
9.负责医疗质量信息服务和质量跟踪，定期收集用户对产品服务质量的评价意见。
质量管理员工作职责（模板13篇）篇二
3、负责产品包装材料品质规范、仓库现场规范以及日常品质管理细节落实实施;。
4、负责对检验标准的制定、修改、定期评审，检查标准执行情况、有效性;。
5、参与、策划各种质量管理活动，如认证工作和内部人员的质量培训等。
6、负责协调和处理品质客诉;。
质量管理员工作职责（模板13篇）篇三
3.组织质量监督活动，监督体系文件的记录、整理;。
4.负责外部服务和供应质量保证的监督;。
5.负责分包工作中有关质量要求和/或对分包商质量体系审核;。
6.负责公司质量活动中特定偏离的批准;。
7.负责公司检测报告质量、测量设备管理状况和样品管理状况的监督;。
8.完成上级临时指派的其他工作。
质量管理员工作职责（模板13篇）篇四
4、负责对涉及产品质量活动的全过程进行有效的动态监控。
5、负责对产品质量指标的考核、统计及总结、上报工作。
6、负责组织实施偏差(包括生产过程偏差、超规oos等)调查、统计;。
7、对客户投诉进行调查、统计，对客户后续反馈进行跟进;。
8、对预防与改进措施的实施进行情况监督;。
9、完成上级领导交办的其他工作。
质量管理员工作职责（模板13篇）篇五
1、策划、建立、监督和评价公司质量管理体系的运行情况，对不符合及时组织实施改进。
2、参与实施质量管理体系内审和协助第二方、第三方质量管理体系审核及其它相关审核。
3、收集过程数据，实施过程控制，评价过程绩效并识别任何改进的机会。
4、对供应商质量实施管理并应对顾客质量反馈，处理顾客抱怨，牵头对供应商和顾客反馈的质量问题进行整改。
5、负责协助实施公司内与质量管理相关的培训工作，加强员工质量教育，提高人员质量意识。
6、编制质量管理体系文件，保管本部门所使用的文件。与信息管理员配合建立公司的质量管理软件。
7、实施特殊过程确认、软件确认、试制（生产）前准备状态检查等工作。
8、质量管理体系的日常监督检查，对发现的问题提出整改的要求并跟踪验证实施效果。
质量管理员工作职责（模板13篇）篇六
一、组织本公司内部质量管理体系的策划、实施、监督和评审工作。
二、按照技术文件编制检验标准和检验规范；
五、负责质量记录的统筹管理，定期进行质量分析和考核；
六、负责全公司产品的质量检验工作；
七、负责计量管理工作，完成计量仪器的定期检定并做好检定记录和标识；
八、负责检验测量和试验设备的控制，确保产品质量满足规定的要求；
九、参加对供方的评审，参加用户反馈意见的分析和处理；
十、完成公司领导交办的其它任务。
质量管理员工作职责（模板13篇）篇七
3.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理;。
4.组织内部自检(内部审计)完成自检报告，并监督检查改进和落实情况;。
5.负责供应商、客户资质审核;组织验证、校准相关设施设备;。
6.负责医疗器械质量问题投诉处理并监督整改措施的落实;。
7.组织或者协助开展质量管理、医疗器械经营相关法律、法规的培训;。
质量管理员工作职责（模板13篇）篇八
4、负责配合技术部门制定公司产品的内部控制标记和中间控制产品的内控指标;。
5、负责质量情报和质量检验新技术情报的收集;。
6、负责产品检验标准、抽样方法的制订;。
7、负责新产品评审、来料检验、成品验证及过程监督。
8、安全环境负责人，制定相关文件，接待来公司检查外来安全环境人员。
质量管理员工作职责（模板13篇）篇九
8.通过对人、机、料、法、环的管控，实现工作质量的管理，保证产品的品质;。
9.参与公司内审及整改工作，组织部门会议等方式对质量事务进行沟通与管理;。
10.满足与质量管理体系相关的工作要求，完成上级交办的其他事务。
质量管理员工作职责（模板13篇）篇十
1、负责公司有关gsp文件制订和执行工作。
2、负责公司供应商资质、首营品种的审核，建立药品质量档案。
3、对基础资料(供应商、质量档案)进行动态管理，及时更新。
4、gsp认证和执行全过程的协调。
5、负责人员培训、健康档案的记录等等。
质量管理员工作职责（模板13篇）篇十一
1.认真贯彻执行《药品管理法》以及有关法律法规和行政规章，负责药品经营全过程的质量监督、检查、指导,在企业内对药品质量具有裁决权。
2.负责起草企业质量管理制度，并对制度执行指导监督和检查，并有记录。
3.负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及报告。
4.指导监督购进、验收、养护、销售过程中的质量工作。
5.定期组织召开企业质量分析会议,进行汇总并及时报告情况。
6.对不合格药品审核确认，并对处理过程实施监督并做好过程记录。
7.负责对质量信息的收集、整理、分析、传递，并定期统计。
8.负责对药品不良反应信息的处理及报告。
9.负责对首营企业和首营品种的审核。
10.负责建立所经营药品包括药品质量标准等内容的质量档案。
11.协助企业有关人员开展对员工质量方面的教育培训。
1、负责药品质量管理工作，有效行使质量监督管理职能。
5、指导和监督仓库药品保管、养护和运输中的质量工作。
7、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期药品等质量信息。
8、负责经营品种、首营企业、客户资料及采购协议、采购合同的审批。
10、负责公司药品和医疗器械的采购和销后退回验收、药检报告的整理归档。
13、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理报告。
16、定期对公司gsp认证体系及质量管理制度的执行情况进行内部评审和检查。
17、负责质量管理的组织、宣传、实施、内部检查和反馈等工作
18、完成上级领导交待的其它工作。
19、协助人力资源部开展对员工药品质量管理教育、gsp培训 。
质量管理员工作职责（模板13篇）篇十二
1、严格遵守国家法律、法规和公司的各项安全规章制度和安全管理规定，积极参加本单位组织的各项安全活动。
2、自愿接受公司各级安全教育和业务技能培训，努力提高自身安全意识及工作业务管理水平，做到“不违章指挥、不让员工违章作业”。
3、认真按要求和程序安排班组人员工作，认真按要求和程序安排本单位人员工作，检查、督促班组作业中的安全事项。
4、督促作业人员正确穿戴和使用劳动保护用品，按要求设置、配备安全防护设备。
5、熟悉本单位各岗位安全操作规程、安全技能，知道本单位范围内生产作业中存在的危险因素，采取预防措施和应急方法。
6、积极参加车间事故隐患检查和整改工作，工作中发现安全隐患或者其他危险（危害）因素，立即向上报告公司，并配合车间进行解决。
7、发生生产安全事故时，及时向上报告，并积极参与事故应急救援工作。
8、切实做好本班组安全生产工作，经常对本单位作业人员进行安全教育，检查和督促本单位安全生产工作，保证本单位安全生产无事故。
如本人或本单位员工在生产作业中有严重违反安全生产有关规定，本人将自愿接受连带责任考核。
承诺人（签字）：
质量是对外援助工作的生命。为保证援外项目质量，确保对外援助效果，彰显我负责任国家形象，作为援外项目实施主体，我们一定要以高度的政治责任感和使命感，本着对祖国、受援国、企业负责的态度，执行好每一个援外项目。为此，我谨代表****公司，郑重承诺如下：
一、 以科学发展观为指导，全面贯彻落实全国援外工作会议和中央有关文件精神，高度重视援外项目质量，努力打造援外精品项目。
二、 自觉遵守国家各项法律法规和援外项目管理规定，严格执行各项标准、规范和操作规程，切实履行合同义务，恪守职业道德规范，自觉抵制商业贿赂。
三、 按照安全、质量、功能、工期、成本“五统一”原则，合理规划，精心组织，严格管理，保质保量完成援外项目实施任务。
四、 信守行业规则，维护行业秩序，规范参与项目投标，诚实守诺，公平竞争，坚决抵制扰乱招投标秩序的不正当竞争行为。
五、 健全项目内部管理制度，完善质量保证体系建设，加强项目现场管理，提高从业人员素质，严格持证上岗规定，规范实施项目。
六、 严格遵守援外财务管理制度和财经纪律，保证专款专用；妥善处理劳资纠纷，按时定额发放人员待遇津贴，保障职工合法权益。
七、 完善项目质量责任追究长效机制，自觉接受监督检查，对发现的项目质量问题和安全隐患，及时整改，绝不隐瞒。
八、 按照商务部“援外项目质量年活动”的统一部署，积极参与各项活动，认真开展援外项目自查，主动配合专项排查，共同提高援外项目质量水平。
如违反上述承诺，我单位自愿承担由此引起的一切后果和相应的行政、法律责任。
承诺人：（单位） 法人（授权）代表签字：
二0一一年四月八日
我们每一个人都应牢牢树立质量第一的观念，每时每刻不忘质量，不断强化质量意识，对自己的工作质量和产品质量负全责。为此，我坚决遵守本承诺书：
第一条：基本条款
1.1 本人受雇于浙江汉威阀门制造有限公司，并从公司获得工作报酬；
1.2 本人现在公司生产制造部从事生产岗位的工作，并服从于车间工作安排和派遣；
1.3 为保证本人的加工、制造和安装的产品质量及生产过程中对质量保证的相关工作要求，公司已经向我披露公司的相关质量管理规定、操作规程，本人承诺将严格遵守。
第二条：生产产品质量承诺
本人保证在生产工作过程中严格按照公司相关质量管理规定从事生产工作，严格执行“二遵守” 、“三不准” 、“四不放过”原则：
2.1 二遵守：一是遵守工业标准操作规程；二是遵守质量保证体系规定的生产流程；
2.2 三不准：不准违规生产；不准有不合格品出厂；不准粗制滥造；
2.3 四不放过：凡有质量问题不放过；质量问题出现后不查清问题不放过；质量问题不整改、质量保证措施不带头不放过；质量事故负责人不处理不放过。
第三条：违反承诺书处罚
3.1对违背本承诺书第二条任一内容都将给公司产品质量造成无法挽回损失之后果，本人已充分了解，故承诺：保证对产品质量的过程及结果负责。
3.2如有违背本承诺书第二条任一内容的，本人同意按公司的要求作如下处理：
3.2.1 立即报告并返工整改；
3.2.2 停工反省，停工期间按事假处理；
3.2.3 按公司相关质量管理规定处罚；
3.2.4 按质量事故处理决定进行处罚；
3.2.5 调岗、降职、降薪；
3.2.6 解除劳动合同、辞退。
第四条：其他
4.1本承诺书的.各条款在我受雇于公司的所有时间内都有效。
4.2我已全面理解了本承诺书。
承诺人签字：
年 月 日
质量是企业的生命，只有在公司营造一种强大的质量文化，才能迅速提高生产效率，不断提高我们的收入及福利，有效控制工作时间。我们每一个人都应牢牢树立质量第一的观念，每时每刻不忘质量，不断强化质量意识，对自己的工作质量和产品质量负全责。为此，我们郑重承诺：
1、 熟记作业要求及标准，掌握岗位操作技能；
2、 树立下工序就是客户的观念，做好本职工作；
3、 不制造、不传递、不使用不合格品；
4、 作好质量记录，发现问题立即报告，保证质量信息准确有效；
5、 承担质量责任，接受质量监督指导，落实质量工资制度；
部门： 车间 班组： 组 部门负责人： _ 副主任/班组长：____________________________________________________________ 员工签名：
日期： 2012 年 月 日
我庄严承诺认真执行以下规定：
5、实行清洁转序，人手不足、任务紧张不是转移不清洁工件的借口；
6、操作区域内工件摆放整齐，做好防护防锈。有下道工序不是不进行工件防锈的借口；
7、工件标识清晰，无标识、卡片不齐全按照转移不合格品处理；
如果因我工作失误而导致的质量问题，本人愿自觉接受公司和国家按规定要求作出的相关处理。
承 诺 人：
承诺时间：
质量管理员工作职责（模板13篇）篇十三
一、建立质量控制系统，制定现场质量管理制度(会议制度、现场质量检验制度、质量统计台账、报表、质量事故报告处理制度等)。
二、协助和监督班组搞好自检、互检、交接检工作。隐蔽工程应按有关验收要求，组织检查、签字验收、与监理工程师及时完善各种验收资料。
三、直接参加各个验收批、分项、分部(子分部)、单位工程质量验收和评定工作，并评定质量等级。
四、收集、整理各个验收批、分项、分部(子分部)的质量验收记录，做到工程进度与各种资料同步。
五、对进入施工现场的各种原材料、成品、半成品、构配件进行登记和检查验收，并建立好台帐。
六、及时对工程质量进行实测和评定，对不符合质量标准的验收批、分项、分部工程有权责令返工或停工。
七、熟悉图纸内容、要求和特点，参与图纸会审，形成会审记录。
八、完善工序质量控制，建立质量控制点，抓住主要矛盾和技术关键，依靠组织制度及职能划分，完成工序活动的质量控制，做好记录。
九、理有关工程项目质量的技术文件并编目建档。
十、坚持原则，正确反映质量情况，大胆行使质检员的权限，当好质量管理的参谋。