运动会是培养学生竞争意识和团队协作能力的重要途径。宣传语要能够快速传递信息，我们需要从受众角度出发，思考他们的需求和关注点。激情四溢，青春焕发，运动会全程精彩呈现！
实用中药处方用法大全（16篇）篇一
中药审方，是指中药师在配方操作之前对中药处方所写的各项内容进行全面认真审阅核准的过程。它是中药调剂工作的首要环节，是提高配方质量，保证患者用药安全有效的关键。处方点评的思路与处方审核基本相同，只有事前与事后的区别，可能点评人员职称还存在差别。
合理的中药配伍可调整药物偏性，增强疗效和降低毒性，反之，配伍不当可使药效降低甚至产生毒副作用，在用药时应尽量避免，主要有“十八反、十九畏”及妊娠禁忌等。对于“十八反、十九畏”作为配伍禁忌，历代医药学家虽然遵循者居多，但也有持不同意见者，有人认为“十八反、十九畏”作为并非绝对禁忌；有的医药还认为相反药同用，能相反相成，产生较强的功效。但由于目前对于“十八反、十九畏”的实验研究尚处在初级阶段，决定其取舍为时过早。因此中药师在审方时，发现配伍禁忌时，应根据《处方管理办法》规定，拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字方可调配。
有些中药具有毒性，使用不当或超过安全剂量，很容易引起中毒。在审核处方时，尤其是西医生开具或转抄的中药处方，特别要注意毒性中药的使用。一要问清患者的既往服药史，并将处方中有毒中药向患者作适当的介绍，以引起患者的注意；二要审核处方的用法，是内服还是外用，发现处方中有毒中药用量较大应警惕可能是外用药，必须与处方医师联系确认后方可调配，否则会引起严重后果；三要审核有毒中药的剂量，若超量使用，应与处方医师联系并给予提醒，如实属临床需要，重新签字方可调配。总之，药剂人员不再仅仅是一个配药、发药的角色，更是一个为患者能有效、合理和安全用药把关的“守门员”。因此，中药人员要认真学习和贯彻《处方管理办法》、《中成药临床应用指导原则》等规定，并不断提高中医药理论知识以及审核、评估中药处方的能力，以促进处方的规范化和合理化。此外，还要注意职业道德的教育，使每个审方人员都有高度责任心，正确审阅、核实每一张处方，确保临床的用药安全有效，提高审查处方的工作质量、减少问题处方进而减轻处方点评的工作量。
实用中药处方用法大全（16篇）篇二
中药处方的功效有目共睹，但同时也存在着一定的风险。为了最大程度地避免中药处方对患者造成不良反应，广大中医药从业者在开具中药处方时必须进行严格的审核。只有通过审核的处方才能在患者身上落地生效。对审核中药处方的重视程度直接关系到中医药治疗质量的提升。
审核中药处方需要遵循中医药相关法律和行业标准，包括《中华人民共和国药典》、《中医临床诊疗规范》等。审核中还需要关注患者的个体差异，比如患者的体质和病情，以及药材的性味、毒性、功效等因素。同时，还需要重视处方的合理性和安全性，以避免处方的不良反应。
1.对中药材进行质量评估，必须符合标准。
2.对处方进行评估，了解患者病情和药材配伍等因素。
3.评估药材的性质和功效，以确保处方的合理性、安全性和有效性。
4.进行处方记录，以便日后查阅。如有异常，需第一时间与医师沟通。
同时，还需对处方中的每一味药材进行认真核查，确保药材无误，质量符合标准，用量合理，药性搭配协调，无不良反应等。
中药处方的审核需要重视处方合理性、安全性、有效性等因素，不能因为忽视某些细节而造成患者的不良反应。有些情况下需要特别注意患者对某些中药的过敏反应。此外，还需注意药材的与同类药材的相似之处以及区别，以免受到伪药的侵害。
审核中药处方通过对中药处方进行严格把关，能够有效保证中药处方的合理性、安全性、有效性，在临床治疗中具有非常重要的作用。对中医药从业者而言，要重视审核中药处方的价值和意义，提高对中药处方审核的专业技能，提高治疗质量，提高行业形象。
实用中药处方用法大全（16篇）篇三
第一条为规范中药处方管理，提高中药处方质量，根据《xxx药品管理法》、《xxx品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等国家有关法律法规，制定本规范。
第二条本规范适用于与中药处方开具相关的中医医疗机构及其人员。
第三条中药处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构中药制剂，下同）处方，饮片与中成药应当分别单独开具处方。
第四条国家中医药管理局负责全国中药处方书写相关工作的监督管理。
第五条县级以上地方中医药管理部门负责本行政区域内中药处方书写相关工作的监督管理。
第六条医疗机构药事管理委员会负责本医疗机构内中药处方书写的有关管理工作。
第七条医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则，并遵循安全、有效、经济的原则。
第八条中药处方应当包含以下内容:。
（一）一般项目，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号等。可添列特殊要求的项目。
（二）中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名），应填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
（三）药品名称、数量、用量、用法，中成药还应当标明剂型、规格。
（四）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期。
（五）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。
第九条中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：
（一）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；
（四）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；
（五）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；
（八）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；
（十）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
第十条中成药处方的书写，应当遵循以下要求：
（一）按照中医诊断（包括病名和证型）结果，辨证或辨证辨病结合选用适宜的中成药；
（六）中药注射剂应单独开具处方。
第十一条民族药处方格式及书写要求参照本规范执行。
第十二条本规范由国家中医药管理局负责解释。中药处方格式及书写规。
实用中药处方用法大全（16篇）篇四
中药处方点评工作是指对医生开具的中药处方进行评估和审核工作，通过科学、严谨的评估，确保中药处方的合理性和安全性。在医疗领域中，中药处方点评工作扮演着重要的角色，为患者提供更加优质的服务，保障患者的健康与安全。本文将分享笔者在中药处方点评工作中的心得体会。
第二段：认真学习中药理论。
中药处方点评的核心是对中药的了解和认识，要想在点评工作中做好评估和审核工作，首先要掌握中药的理论，熟悉中药的性味归经，药效作用等基本知识。更重要的是，要跟随中医的发展，不断学习新的中药知识和科研成果，以便更好地应用到工作中。
第三段：注重细节，深入了解患者病情。
对中药处方的点评需要细心严谨，对于患者的病情、身体状况需要进行深入的了解。每份处方都应该依据患者病情进行个性化定制，针对性强、科学有效。同时，要了解患者的基础病情、药物过敏等情况，针对性地进行处方点评，确保治疗效果和患者安全。
第四段：不断完善评估技能。
评估技能的提高是中药处方点评工作的关键，需要不断的学习和总结经验。在实践过程中，要注重与医生的沟通，交流疑问并提出自己的意见和建议。同时，要按照规范和标准进行评估、审核和评价，评估中药的质量和有效性，确保处方的合理性和安全性。
第五段：积极参与团队建设。
中药处方点评工作是医务团队的重要组成部分，需要与医生、药师、护士等配合完成。在工作过程中，需要积极与团队成员沟通，发挥协作精神，共同推进工作的进展，提高团队效率和水平。同时，要负责任、精益求精，为患者提供优质的医疗服务。
总结：
中药处方点评是医疗工作中不可或缺的环节，需要专业知识和严谨态度。在工作中，应该注重学习中药理论、深入了解患者病情、完善评估技能，同时积极参与团队建设，提升工作水平和质量，为患者提供更优质更安全的医疗服务。
实用中药处方用法大全（16篇）篇五
草药治疗自古以来就是中医药学的重要组成部分，而中药处方便是医生开具的中药治疗的重要方法。然而，由于中药配方种类繁多，且每种中药都要考虑用量、功效、副作用等方面，因此，中药处方的审核工作显得格外重要。作为一个中药处方审核员，我有幸进入了这个圈子，并深刻体会到了其中的重要性和难度，下面，我将结合自身经历，阐述我对中药处方审核的心得体会。
第一段：初入药房，担惊受怕。
当初我初入药房工作，对中药处方的审核就像是雾里看花一般的模糊。刚开始接手的时候，我感到是一份充满挑战性和未知数的工作，因为我不仅要了解中药，还要掌握中药配方的搭配方式，还要了解每一种中药在人体内的作用原理。加之审核的风险很高，小失误就可能产生不良后果，因此在审核中药处方的过程中，我一直担惊受怕，生怕一不小心出现错误。
第二段：深入了解，才能心中有底。
鉴于这种情形，我为了要深入了解中药处方审核的工作，开始拜师学艺，并在自己的工作实践中不断总结经验。在这个过程中，我了解了中草药在配制中的重要性，并学会了如何做出正确的判断。通过深入研究中草药方的特点和人体生理学，我逐渐积累了丰富的经验，在审核中药处方的时候，我心中也有了底，而不再是像刚开始那样的“雾里看花”了。
第三段：审查中需认真负责，否则会付出惨痛代价。
中药的配制在中医药学中非常困难，因此在审核中药方的时候，需要重点关注每种中草药的特点，并且注意医嘱中是否有对患者疾病的针对性说明。很多时候，我在审核过程中发现医生的处方可能存在风险，所以会采取电话或书面方式与医生进行沟通，防止他们给患者开一些超出草馆范畴的药材，从而避免由此带来的负面后果。
第四段：淡化见解，维护患者的安全。
在审核的过程中，我的经验是不能随意改变医生的意见，但是如果发现医生开的处方与常规误差比较大，我会采取更加谨慎的方式，去向医生询问处方的细节。如果在这个过程中发现医生出现失误了，我会在与医生沟通之后，提前更改处方让他们更加符合常规的配方，从而减轻患者的痛苦。在审核中药方的时候，行为准则是淡化自己的见解，尊重二次审查的医疗专家的意见，保证患者的安全和健康。
第五段：笃定使命，用行动呵护人民健康。
身为中药处方审核员的我常常想，如果没有中药处方审核员，那么患者就可能被一些阴沟里翻船的药物所折磨和伤害。因此，作为一名中药处方审核员，我们应该把它当做一种使命，检查每一份申请，确保药房中的每一种配方都是科学和安全的。默默而忙碌的我们，用一份静心和执着，呵护着人们的健康和生命。（总字数：1198）。
实用中药处方用法大全（16篇）篇六
一、为规范中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，促进合理用药，根据《医院处方点评管理规范（试行）》和《中药处方格式及书写规范》有关要求，特制定本制度。
二、中药饮片处方（包括门急诊饮片处方和住院饮片处方）点评是对中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性（辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等）、每剂味数和费用进行评价，发现实际存在或者潜在的用药问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。
三、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用管理，确切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定；定期对医务人员进行中药饮片合理用药知识培训；制定并落实考核和持续质量改进措施。
四、中药饮片处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会领导下，由医政科和药剂科共同组织实施。处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作，处方点评专家组为中药饮片处方点评工作提供技术支持。
五、根据我院的实际情况，确定处方点评的具体抽样方法和抽样数目。每月点评处方绝对数不应少于xx张，工作小组按照确定的处方抽样方法随机抽取处方进行点评。住院中药饮片处方的点评应当以患者住院病历为依据，实施综合点评。
六、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并定期通报，必要时通报临床科室和当事人。
七、医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则。
八、中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：
（三）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；
（六）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；
（七）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；
（九）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；
（十一）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定；
（十二）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期；
（十三）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。
九、处方点评结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
（一）有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：
1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；
2、医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；
4、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；
5、开具处方未写中医诊断或未写中医证型的；
7、未使用饮片规范名称开具处方的；
8、中药饮片或处方的用法用量等书写不规范或不清楚的；
9、处方修改未签名并注明修改日期，或饮片超剂量使用未在药品上方再次签名的；
10、开具毒麻药品管理的中药饮片未执行国家有关规定的。
（二）有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：
1、辨证与用药不符的；
2、中药饮片或处方的用法用量不适宜的；
3、有配伍禁忌或者不良相互作用的；
4、其它用药不适宜情况的。
（三）有下列情况之一的，应当判定为超常处方：
1、无正当理由开具高价药的；
2、每剂味数过大的处方；
3、每剂费用过大的处方。
十、药剂科会同医政科对处方点评小组提交的点评结果进行审核，定期公布处方点评结果，通报不合理处方；并根据处方点评结果，对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题，进行汇总和综合分析评价，提出质量改进建议，向医院药事管理与药物治疗学委员会报告；发现可能造成患者损害的，应当及时采取措施，防止损害发生。
十一、医院药事管理与药物治疗学委员会根据提交的质量改进建议，研究制定有针对性的临床用药质量管理和药事管理改进措施，并责成相关部门和科室落实质量改进措施，提高合理用药水平，保证患者用药安全。
十二、医政科应将处方点评结果作为重要指标纳入科室医疗质量管理和医师定期考核指标体系。对开具不合理处方的医师，采取教育培训、批评等措施；一个月内对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，下月仍2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权一个月，经医政科培训考核合格后恢复其处方权；对患者造成严重损害的，由卫生行政部门按照相关法律、法规、规章给予相应处罚。
xx年xx月xx日。
实用中药处方用法大全（16篇）篇七
一、为了加强处方管理，中药饮片合理应用，根据国家中医药管理局通知精神，切实加强中药饮片临床应用管理，规范医师中药饮片处方行为。结合卫生部《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范（试行）》等有关规定，特制定本办法。
二、医院由医务科组织实施中药饮片处方点评工作，中医药剂等各相关部门和有关专家要参加中药饮片处方的评价工作。
三、各相关科室要坚持中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性、每剂味数和费用进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。
四、每月至少开展一次检查和点评工作，对中药饮片合理使用情况要作为对医师绩效考核评价的重要内容，与其评优、评先、晋升、聘用、绩效工资分配等挂钩，并纳入医疗服务信息化监管体系统一监管。
五、对长期开具不合理中药饮片处方的医疗机构通报批评，对长期开具不合理中药饮片处方的医师予以处理。一个考核周期内5次以上开具不合理处方的医师，离岗参加培训。
1、中药饮片处方与中成药应当分别单独开具处方。
2、按照中医诊断（包括病名和证型）结果，辨证或辨证辨病结合选用适宜的中药饮片；
4、中药饮片处方应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；
7、对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；
8、根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐；
11、按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
七、药剂科具体负责：
1、对医师中药饮片处方进行动态监测，每日发现不合格处方及时进行登记。
2、依据《处方管理办法》规定，每月抽取一日处方，对处方进行评价。
八、医务科负责：
1、每月组织专家对中药饮片处方质量进行督导。发现不合格处方要及时在医院《信息简报》中通报。
2、医务科每季度应组织有关科室和相关专家对中药饮片处方情况进行集中评价，并根据评价情况进行记录和处理。
九、罚则：
1、医务科应要求通报3次以上的医师进行解释，如无正当理由，发出书面警告通知书；若警告后仍连续2次以上出现不合格处方，再次要求医师解释，如无正当理由，取消其处方权。
2、如果临床对评价结果存在异议，由药事管理委员会组织有关中药饮片管理的专家进行复议，复议结果进行公示。
实用中药处方用法大全（16篇）篇八
中药处方点评工作是我从业以来一直接触到的重要工作之一。这项工作的核心是为患者提供更准确、更合理的中药处方，为患者恢复健康提供保障。在这项工作中，我们不断学习、探索，在工作实践中不断总结，积极探索中药处方点评的新方法、新方式。下文将总结我近年来点评工作的经验和体会。
第二段：工作流程。
中药处方点评工作可分三个阶段：审方、点评和反馈。审方必须负责和细致，要按照《中华人民共和国药品管理法》的要求，仔细审核患者病情，判断是否可以配制中药。点评阶段则是重中之重，要根据病情、体质、时令和剂型等因素，制定合理有效的处方。最后，必须及时反馈就诊医生，及时跟进调整处方，以达到临床效果最佳。
第三段：工作难点。
1.中药材的质量、治疗疾病的复杂性和个体化差异性，会导致处方调配过程中出现差错；
2.部分医生缺乏中药药性和作用等相关知识，难以根据病情制定合理处方；
3.患者的消费观念、用药方式等因素也会影响处方实施过程中的效果。
针对这些困难，我们需要不断学习和提高自身素质，在临床实践中丰富经验，为不同病情、不同患者量身定制合理有效的中药处方。
第四段：经验与体会。
1.注重中药处方的“三安”，即要确保中药的安全、有效和合理性；
2.严格掌握中药药性、作用和配伍等知识，建立起科学合理的配方体系；
3.结合中药特性和疾病治疗需求，大力推行中药新技术、新方法，开展中药高精度调配。
不断总结、不断改进，才能使中药处方点评工作更加规范和科学、更贴近患者需求。
第五段：结论。
中药处方点评工作是中华传统医学的重要组成部分，是临床工作的重要环节。这项工作需要点评人员切实贯彻落实国家法律法规，注重临床实践，不断学习、探索，确保患者用药安全、有效。我们将继续努力，为广大患者提供更好的中药处方点评服务。
实用中药处方用法大全（16篇）篇九
一、为了加强处方管理，促进合理用药，根据卫计委《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范》等有关规定，特制定本制度。
二、建立中药处方点评机制，定期检查中药处方并作出评价。中药处方点评小组成员为：
组长：***副组长：***成员：***。
三、处方的评价细则：
（一）处方书写：
1、中药处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构中药制剂，下同）处方，饮片与中成药应当分别单独开具处方。
2、按照中医诊断（包括病名和证型）结果，辨证或辨证辨病结合选用适宜的中成药；
7、中药注射剂应单独开具处方。
8、中草药处方应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；
9、名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；
11、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；
12、对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；
15、中药饮片剂数应当以“剂”为单位；
17、按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
（二）药品用法用量：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
（三）特殊药品的使用评价：依据《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《毒性药品管理办法》《贵重药品管理办法》对麻醉药品、毒性药品和贵重药品的使用情况进行评价。
(四)处方合理用药评价：根据处方中患者基本信息、中医诊断和证型，初步评价处方中药使用的合理性。
四、定期检查和点评：中药处方点评小组定期对中药处方质量进行督导，发现不合格处方每及时在医院信息简报通报。药剂科动态监测医师处方，每日发现不合格处方及时进行登记。医务科要求被多次通报医师进行解释。对多次违反相关规定的医师上报院考核小组作出相应处理。
实用中药处方用法大全（16篇）篇十
1、处方审核员指执业药师或具有药师（含药师和中药师）以上专业技术职称人员。
2、对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。3、负责处方内容的审查及所调配药品的审核并签字。4、负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药。5、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。6、指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他问题。
7、负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。8、指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。
9、营业时间必须在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡，不得擅离职守。
10、为顾客提供用药咨询服务，指导用药安全。
11、对销售过程中发现的质量问题，应及时上报质量管理部。12、对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理。
实用中药处方用法大全（16篇）篇十一
血脂是血浆中脂类的统称，包括胆固醇、甘油三酯及磷脂等[1]。
胆固醇中的低密度脂蛋白危害最大。
能在血管壁里形成动脉粥样硬化的斑块，使动脉逐渐狭窄甚至闭塞。
引起心绞痛、脑梗死等。
这些斑块在一定的情况下会发生破裂，破裂后迅速堵塞血管引发心肌梗塞，甚至猝死。
九十年代以来的统计资料显示，无论城乡，心脑血管疾病的病死率均占首位。
而且冠心病逐渐成为最常见的心脏病。
作为心脑血管疾病发病率升高的四大理由的高血压、糖尿病、吸烟及血脂紊乱，往往人们更重视前三者，对血脂紊乱的危害却重视不够。
甚至血脂异常从青少年时期已经开始，只是在早期和中期没有明显症状，但却能缓慢侵害健康，一般经过饮食制约和生活方式的调整，仍不能恢复血脂达标的情况下就应配合调脂药的治疗。
临床上常见的血脂紊乱有高甘油三酯血症，高胆固醇血症，高低密度脂蛋白血症和低高密度脂蛋白血症。
临床上使用调脂药物应注意以下几点：
1根据血脂异常的类型选择药物。
以tc、ldl-c升高为主者，宜选用他汀类药物，如阿托伐他汀钙、辛伐他汀、瑞舒伐他汀、普伐他汀和氟伐他汀等。
以甘油三酯升高为主者，宜选用贝特类药物，如非诺贝特、苯扎贝特、吉非罗齐等。
以hdl-c降低为主者，宜选用烟酸类[2]。
2选择合适的剂量。
一般情况下治疗应从小剂量开始，不断进行调整，直至能使血脂达标而又不出项不良反应的最小剂量是治疗的最合适剂量。
他汀类药物剂量加倍时，其降血脂作用虽有提高，但舞加倍效应。
常规剂量下可使ldl-c下降30%，但在此基础上剂量加倍其降ldl-c的效应仅增加7%，他汀类的不良反应应与药物剂量相关。
大剂量可造成肌病和横纹肌溶解等严重不良反应。
3联合用药的理由。
他汀类药物治疗期间应慎用影响细胞色素p450同工酶的药物，如贝特类、胺碘酮、洋地黄、环孢素、大环内酯类抗菌药、氟西汀及柚子汁和酒类。
因为上述药物和食物可引起他汀类药物血药浓度升高。
为提高调脂达标和疗效，对高危和极高危的冠心病患者，因其ldl-c的目标值更低，单用一种调脂药物常难以达标。
调脂药的联合应用可进一步提高调脂效果[3]。
常用的联合方式为他汀类加烟酸类，或他汀类加胆固醇吸收抑制剂。
原则上尽量避开他汀类与贝特类药物合用。
如遇难治性高脂血症，确需二药联用时，应尽量偏小，随访观察，定期检测肌酸激酶和肝功能。
4有效性和安全性的监测和不良反应的处理。
在服用调脂药物时，应定期对其疗效和安全性进行监测。
在开始服药后4-8周复查血脂、alt、ast和ck，如能达到目标值，可逐步改为6-12个月复查一次。
如开始治疗3-6个月后，血脂仍未能达标则应调整药物剂量、更换种类或考虑联合用药。
每经4-8周后复查。
在应用调脂药治疗期间，必须监测不良反应。
用药前先检测ast、alt、ck，治疗期间定期复查。
轻度的`转氨酶升高(少于正常上限的3倍时)，可继续用药，超过正常上限的3倍时，应暂停给药，停药后每周检查肝功能直至恢复正常血ck值超过正常上限5倍以上时应停药。
停药后不良反应多可在短期内消失。
5调脂药应服多久。
血脂异常的发生是一个漫长的过程，调脂治疗也要打持久战。
应遵循医嘱长期服用，常年坚持适度调脂。
对于明确的心脑血管病患者，倡议终身治疗。
通过调脂治疗达到理想效果的心脑血管病患者，可将用药剂量调整为较小的维持剂量，长期服用。
参考文献。
实用中药处方用法大全（16篇）篇十二
作为一名中药师，中药处方点评工作是我们日常工作的重要组成部分之一。随着医疗技术的发展，越来越多的人选择中药治疗疾病。因此，我们需要不断提高自己的专业能力，加强中药处方点评，确保中药的质量和安全性。在这篇文章中，我将分享我的工作心得体会，谈谈中药处方点评的重要性，以及如何做好中药处方点评。
中药处方点评是中药治疗中必不可少的一个环节。经过医生的诊断，患者往往需要配合中药治疗。而中药的疗效和安全性，需要我们中药师去进行点评并制定用药方案。我们需要全面考虑患者的病情、身体状况、年龄及用药过程中的反应，并且根据药材的性质、功效以及配伍学原理进行配方。只有经过层层的审核和点评，才能确保中药的质量和安全性，同时也可以提高中药的疗效。
中药处方点评需要高度的责任心。我们认真审核和点评的不仅是中药方剂，更涉及到患者健康和生命的安全。因此，我们在审核中药方剂时，必须有高度的责任心，绝不能有丝毫马虎。我们需要全面了解患者的身体状况、病情、用药史等多种因素，并对每种药材的性质掌握熟练，对各种病症起到相应的调节作用。为了保证中药方剂的质量和安全性，我们还需在药品应用中时刻监测，并向医生及时提出意见。
第三段：中药师需提高专业能力。
中药处方点评需要高度的专业素养，只有具备高度的药物学、病理学等方面的专业知识，才能做出合理的判断。我们不断提高自己的专业能力，学习中药配伍学原理，了解中药的各种性质和功效，在点评工作中才能做到更为精准，为患者提供更好的治疗方案。
第四段：中药处方点评需要规范流程。
中药处方点评是一项系统的工作。我们需要根据规范操作流程，进行系统地审核、点评，确保中药的质量和安全性不受影响。同时，我们还需在实际工作中不断总结经验，加强交流和学习，找出错误和不足之处，并且不断改进和完善中药处方点评的工作流程。
中药处方点评需要注重沟通合作。医生、护士、患者等是我们工作中最为直接的合作伙伴，与他们的联系和沟通非常重要。我们需要了解医生对疾病的诊断和治疗方案，与护士沟通患者用药过程中的情况，与患者进行沟通和交流，并且维护与他们之间的良好关系。只有建立良好的沟通和合作关系，才能更好地完成中药处方点评等工作。
总之，中药处方点评是中药治疗的一个重要环节。我们需要高度的责任心，提高自己的专业能力，规范工作流程，注重沟通合作，从而确保中药治疗的质量和安全性。只有做到这些，我们才能更好地为患者提供更好的中药治疗方案，更好地推进中药制度的发展。
实用中药处方用法大全（16篇）篇十三
处方审核员职责,1，处方审核员指执业药师或具有药师（含药师和中药师）以上专业技术职称人员。2，对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。3，负责处方内容的审查及所调配药品的审核并签字。4，负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药。5，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。，指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他问题。7，负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。8，指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。，营业时间必须在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡，不得擅离职守。
10，为顾客提供用药咨询服务，指导用药安全。
11，对销售过程中发现的质量问题，应及时上报质量管理部。12，对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理。
实用中药处方用法大全（16篇）篇十四
为规范中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，促进合理用药，根据《医院处方点评管理规范（试行）》和《中药处方格式及书写规范》有关要求，特制定本制度。
一、中药饮片处方点评是对中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性（辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等）、每剂味数和费用进行评价，发现实际存在或者潜在的用药问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。
二、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用管理，确切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定；定期对医务人员进行中药饮片合理用药知识培训；制定并落实考核和持续质量改进措施。
三、中药饮片处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组领导下，由中医科和药剂科共同组织实施。处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作，处方点评专家组为中药饮片处方点评工作提供技术支持。
四、每月至少一次点评中药饮片处方。被点评处方通过随机抽样方式选择，门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药饮片总处方量的0.5％，每月点评处方绝对数不少于100张，不足100张的全部点评，使用《中药饮片处方专项点评明细表》进行点评。
五、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并通报当事人。
六、医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则。
七、中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：
（三）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；
（四）饮片名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；
（六）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；
（七）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；
（十）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；
（十二）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定；
（十三）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期；
（十四）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。
八、处方点评结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
（一）有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：
1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；
2、医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；
4、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；
5、开具处方未写中医诊断或未写中医证型的；
7、未使用饮片规范名称开具处方的；
8、中药饮片或处方的用法用量等书写不规范或不清楚的；
9、处方修改未签名并注明修改日期，或饮片超剂量使用未在药品上方再次签名的；
11、开具毒麻药品管理的中药饮片未执行国家有关规定的。
（二）有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：
1、辨证与用药不符的；
2、中药饮片或处方的用法用量不适宜的；
3、有配伍禁忌或者不良相互作用的；
4、其它用药不适宜情况的。
（三）有下列情况之一的，应当判定为超常处方：
1、无正当理由开具高价药的；
2、每剂味数过大的处方；
3、每剂费用过大的处方。
九、药剂科会同中医科对处方点评小组提交的点评结果进行审核，定期公布处方点评结果；根据处方点评结果，对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题，进行汇总和综合分析评价，提出质量改进建议，并向医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组报告；发现可能造成患者损害的，应当及时采取措施，防止损害发生。
十、医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组应当根据药剂科会同中医科提交的质量改进建议，研究制定有针对性的临床用药质量管理和药事管理改进措施，并责成相关部门和科室落实质量改进措施，提高合理用药水平，保证患者用药安全。
实用中药处方用法大全（16篇）篇十五
《本经》："下瘀血，血闭，寒热，破症瘕积聚，留饮宿食，荡涤肠胃，推陈致新，通利水谷(’水谷’一作’水谷道’)，调中化食，安和五脏。"。
《别录》："平胃，下气，除痰实，肠间结热，心腹胀满，女子寒血闭胀，小腹痛，诸老血留结。"。
《药性论》："主寒热，消食，炼五脏，通女子经候，利水肿，破痰实，冷热积聚，宿食，利大小肠，贴热毒肿，主小儿寒热时疾，烦热，蚀脓，破留血。"。
《日华子本草》："通宣一切气，调血脉，利关节，泄塑滞、水气，四肢冷热不调，温瘴热痰，利大小便，并敷-切疮疖痈毒。"。
《纲目》："主治下痢亦白，里急腹痛，小便淋沥，实热燥结，潮热谵语，黄疸，诸火疮。"。
攻积导滞：味则大苦，气则大寒，性沉而降，力猛善走，直达下焦，长于还下。入阳明，能荡涤胃肠实热积滞。凡伤寒，温病，热结于中。
凉血解毒：味大苦、气大寒既入气分，又恤分，有泻热凉血之效，故《医学衷中参西录》曰：大黄入血分，性呈趋下而又善清在上之热，故目疼，用之皆为要药。又善解疮疡热毒，以治疗毒，尤为特效之药。其性能降胃热，并能引胃气下行，故善止吐衄。”
活血祛瘀：《本草易读》曰：“大黄，味苦大寒，入太阴脾，厥阴肝经。泻热行瘀，决壅开塞。通经脉而破症结。”功用峻烈，推陈致新，使瘀血去，而新血生。
大黄外用功效：外用亦是一味良药。如研末可治黄水疮、湿疹等皮肤病；与陈石灰同炒至桃红色，研细后撒布伤口，可止创伤出血。配地榆研末油调后外敷，治疗烫火伤颇效。
实用中药处方用法大全（16篇）篇十六
导语：处方药(rx)指有处方权的医生所开具出来的处方，并由此从医院药房购买的药物。这种药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医生指导下使用。下面我们来看看中药、天然药物处方药说明内容吧。
药品名称应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致。
应与国家批准的该品种药品标准中的功能主治或适应症一致。
应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致。同一药品生产企业生产的同一品种，如规格或包装规格不同，应使用不同的说明书。
应与国家批准的该品种药品标准中的用法用量一致。
应当实事求是地详细列出该药品不良反应。并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出。
应当列出该药品不能应用的各种情况，例如禁止应用该药品的人群、疾病等情况。尚不清楚有无禁忌的，可在该项下以“尚不明确”来表述。
列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题)，影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)，用药过程中需观察的情况(如过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功)及用药对于临床检验的影响等。
如有药物滥用或者药物依赖性内容，应在该项下列出。
如有与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项，应在该项下列出。
处方中如含有可能引起严重不良反应的成份或辅料，应在该项下列出。
注射剂如需进行皮内敏感试验的，应在该项下列出。
中药和化学药品组成的复方制剂，必须列出成份中化学药品的.相关内容及注意事项。
尚不清楚有无注意事项的，可在该项下以“尚不明确”来表述。
如进行过该项相关研究，应详细说明哪些或哪类药物与本药品产生相互作用，并说明相互作用的结果。
如未进行该项相关研究，可不列此项，但注射剂除外，注射剂必须以“尚无本品与其他药物相互作用的信息”来表述。
应与国家批准的该品种药品标准[贮藏]项下的内容一致。需要注明具体温度的，应按《中国药典》中的要求进行标注。如：置阴凉处(不超过20℃)。
包括直接接触药品的包装材料和容器及包装规格，并按该顺序表述。包装规格一般是指上市销售的最小包装的规格。