2023年执业药师药学专业知识一重点(实用10篇)

每个人都曾试图在平淡的学习、工作和生活中写一篇文章。写作是培养人的观察、联想、想象、思维和记忆的重要手段。那么我们该如何写一篇较为完美的范文呢？这里我整理了一些优秀的范文，希望对大家有所帮助，下面我们就来了解一下吧。

执业药师药学专业知识一重点篇一

 马来酸氟伏沙明:

 这是作用于脑神经细胞的一种5-羟色胺再摄取抑制剂,其可对强迫症治疗发挥作用。此药主要在肝脏中代谢,氧化成9种代谢产物,经肾脏排泄。

 盐酸帕罗西汀:

 这种治疗强迫症新药是强力、高度选择性的5-ht再摄取抑制剂,用于治疗强迫性神经症。服药后如果治疗效果满意,还可继续服用防止复发。

 盐酸氟西汀:

 盐酸氟西汀是神经元摄取5-羟色胺的选择性抑制剂,它的抗抑郁活性证实是与抑制神经元摄取5-羟色胺的能力有直接关系,是抑郁症治疗常用药,也可用于治疗强迫症。

 强迫症药物的选择和使用,一定要在医生的指导下选择和使用,发现有不适应的时候,立即与自己的医生反映。

执业药师药学专业知识一重点篇二

 (一)明确治疗对象:

 应根据吸毒人员的具体情况进行确定,并非每个戒毒者都需要同样的药物、同样的剂量、同样的疗程进行治疗。轻度戒断症状或已经过强戒后期不必使用药物治疗,通过思想矫治、心理矫治也能达到减轻症状的目的。

 (二)确定药物使用种类:

 使用药物的种类、数量都应由有经验的医生确定,不能由戒毒者自己来确定。单一药物能达到治疗效果的,决不能再使用其它药物。严格限制同时使用几种去毒药物,症状一经缓解,药物应逐渐减量直至停药。

 (三)确定疗程:

 对于需要进行药物治疗的吸毒人员,应根据治疗对象的身体健康状况,吸毒时间的长短、吸毒量的多少、个人意识问题,以及思想矫治、心理矫治的情况确定药物治疗的时间。

 (四)严格执行治疗方案:

 治疗计划一经实施,则必须按原方案严格执行,使用替代类药物严逐步递减,直至停药。除情况特性,临时需要使用其它药物配合治疗外,不应该改变治疗计划,以免治疗失败。

执业药师药学专业知识一重点篇三

 1、羧酸类:

 2、乙酰苯胺类:

 对乙酰氨基酚(扑热息痛)等;

 3、吡喹酮类:

 保泰松、安乃近等;

 4、喜康类:

 炎痛喜康(吡罗昔康)、美洛昔康(莫比可)等;

 5、选择性cox-2抑制剂:

 美舒宁等;

 6、其他:

 金诺芬等(瑞得)。

执业药师药学专业知识一重点篇四

 1.重铬酸钾反应加浓硫酸溶解后加重铬酸钾结晶,显紫色。

 2.硝酸盐鉴别反应

 (1)加等量硫酸混和,冷后加硫酸亚铁试液使成两液层,界面呈棕色;

 (2)加硫酸与铜丝,加热,发生红棕色蒸气;

 (3)滴加高锰酸钾溶液,紫色不应褪去,区别于亚硝酸盐。

 二、特殊杂质检查

 马钱子碱经硝酸与水混和液作用后,得红色或红棕色硝化产物。规定加硝酸与水混和液不得显红色或红棕色。

 三、含量测定

 1.原料药非水滴定法。滴定产物硝酸具有氧化性,可以破坏指示剂,采用电位法指示终点。

 2.注射剂紫外分光光度法,吸收系数法测定含量。

执业药师药学专业知识一重点篇五

 按发生机制分:

 1.药剂学相互作用(配伍禁忌)。

 2.药动学相互作用。

 吸收(胃肠道ph的影响、结合与吸附作用、胃肠运动的影响、对胃肠道吸收功能的影响、肠道菌群的改变)。

 分布(竞争蛋白结合部位、改变组织分布量)。

 代谢(酶抑制—苯巴比妥、苯妥英钠;酶诱导—氯霉素、雷尼替丁、葡萄柚汁、利福平;肠道p450酶和p-糖蛋白的影响)。

 排泄(改变尿液的ph、干扰药物从肾小管分泌、改变肾脏血流量)。

 3.药效学相互作用。

 a.相加作用;

 b.协同作用;

 c.拮抗作用。

执业药师药学专业知识一重点篇六

a、监测对象不同

b、工作内容不同

c、最终目的不同

d、意义完全不同

e、工作本质不同

2、药物警戒的目的包括

a、评估药物的效益、危害、有效及风险

b、促进药品安全、合理及有效地应用

c、防范与用药相关的安全问题

d、提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性

e、教育、告知患者药物相关的安全问题，增进涉及用药的公众健康与安全

3、药物警戒的最终目标是

a、合理、安全地使用药品

b、早期发现药品不良反应

c、对已上市药品进行风险效益评价和交流

d、发现已知药品的不良反应的增长趋势

e、对患者进行培训、教育，并及时反馈相关信息

4、既可引起急性过敏性间质性肾炎又可引起血管炎的是

a、青霉素

b、噻嗪类利尿药

c、磺胺类

d、他汀类

e、多巴胺

5、以下属于易引起肾病综合征的药物是

a、金盐

b、青霉胺

c、尿酸

d、非甾体抗炎药

e、卡托普利

6、诱发药源性疾病的因素包括

a、不合理用药

b、乙酰化代谢异常

c、红细胞生化异常

d、性别

e、年龄

7、药物流行病学的局限性包括

a、缺乏大型数据库

b、药物流行病学调查研究报告不合理

c、主要任务不全面

d、很难按照随机原则设立对照组

e、研究目的不合理

8、国家基本药物遴选原则包括

a、防治必需

b、价格合理

c、使用方便

d、中西药并重

e、临床首选

9、以下属于国际禁毒战略的是

a、减少毒品非法供应

b、降低毒品非法需求

c、减少滥用毒品的危害

d、改进药品管制系统

e、减少药物的非法贩运

10、刑法规定的毒品包括

a、鸦片

b、海洛因

c、甲基苯丙胺

d、吗啡

e、大麻

执业药师药学专业知识一重点篇七

膏药经皮肤发挥作用贴膏药疗法是中医临床常用的外治方法之一，它遵循中医辨证论治及中药的功效、主治与归经的原则，充分调动药物互相协调为用的效能，组成多味药物的复方，以发挥药物的良好效果。由于膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香走窜极强的引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿，消肿痛等作用。

据现代药理研究，黑膏药在吸收、疗效方面优于橡胶膏。但由于黑膏药的制作工艺较为复杂，没有统一标准，不易进行质量控制，导致黑膏药的质量参差齐。因黑膏药的制作费时费力，中医医院多开展中药外敷，即用中草药粉碎后调入蜂蜜、凡士林等基质呈软膏状外敷后以棉纸、绷带固定，每24小时换药次，使用成本较高。黑膏药每贴可使用3—15天，揭下后可再次贴敷，不影响疗效，因此费用较低。

水是泛丸中应用最广，最主要的赋形剂。水本身虽无粘性，但能润湿溶解药物中的粘液质、糖、淀粉、胶质等，润湿后产生粘性，即可泛制成丸。为了保证成品的质量，减少微生物的污染，应选用新煮沸放冷的水或蒸馏水。处方中有强心甙类的药物，如洋地黄等，不宜用水作润湿剂，因为水能使原药粉中的酶逐渐分解强心甙。处方中含有引湿性或可溶性成分以及毒、剧药等，应先溶解或混匀于少量水中，以利分散。再与其他药物混匀泛丸，凡临床治疗上对赋形剂无特殊要求的，药物遇水不变质者，皆可用水泛丸，泛成后应立即干燥。

药材本身的粉碎细度，对水泛丸的质量极关重要，一般水泛丸的药粉应过100～120目筛，用细粉泛丸，泛出的丸粒表面细腻光滑圆整。如药材粉碎较粗，则所泛成的丸粒表面粗糙有花斑和纤维毛，且不易成型。在起模用药粉或盖面包衣用的药粉，更应按处方内的药物性质选择，粉碎成120～140目筛的细粉。因为一个处方往往由植物、动物、矿物、人工合成的'药物所组成，其质地有松、脆、粘、滑等之差，性质亦各异。如党参、白术、良姜、香附、甘草、南星、白芷、山药等，含有蛋白质、糖类、淀粉较多，其细粉吸水性好，以水为粘合剂则易成型。处方药材含矿石类如磁石、朱砂、自然铜、雄黄……等。炭性药材如艾叶炭、棕炭、百草霜或纤维性药材如益母草、豨莶草等含量过多时，则应选用粘性粘合剂。油润的籽实类或核仁类药材，一般粉碎粗糙，掺入其他药材细粉尚不妨泛丸。但籽实核仁类药材较多时则很难成型。粘性大的药材，含多量糖分，粘液质、树脂、胶质。如二冬、二地、天麻、黄柏、白芨、枸杞子、五味子、乳香、没药、儿茶、血竭、白胶香、苏合油、枣泥、黄精、大黄、芦荟等药材，若在处方中此类药材的量大多，粉碎、起模泛丸时均应特殊处理，以免产生粘结、不易成型，影响水泛丸的质量。

执业药师药学专业知识一重点篇八

植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供植入人体内的无菌固体制剂。

(一)植入剂的分类与特点

1.植入剂的分类

植入泵、高分子聚合物植入系统(最多)、可降解型注射式原位植入给药系统。

2.植入剂的特点

具有定位给药、用药次数少、给药剂量小、长效恒速作用及可采用立体定位技术等特点，它适用于半衰期短、代谢快，尤其是不能口服的药物。

(二)植入剂的质量要求

(1)植入剂所用的辅料必须是生物相容的，可以用生物不降解材料如硅橡胶，也可用生物降解材料。前者在达到预定时间后，应将材料取出。

(2)植入剂应测定释放度。

(3)植入剂应单剂量包装，包装容器应灭菌。

(4)植入剂应严封，遮光贮存。

(三)植入剂的临床应用与注意事项

1.临床应用

主要用于抗肿瘤药、胰岛素给药、激素给药、心血管疾病的治疗、眼部用药以及抗成瘾性等。

2.注意事项

若植入剂的材料没有较好的降解性容易引发炎症反应，需进行手术取出，导致患者的顺应性较差。若植入剂移位会导致其难以取出。另外使用不当可能出现多聚物的毒性反应。

执业药师药学专业知识一重点篇九

a、难溶性药物

b、生物利用度低的药物

c、毒副作用较大的药物

d、安全系数较低的药物

e、易溶于水的药物

2、滴丸剂的特点正确的是

a、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高

b、工艺条件不易控制

c、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

d、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

e、发展了耳、眼科用药新剂型

3、吸入制剂的给药形式有

a、蒸气

b、气溶胶

c、液滴

d、雾滴

e、小颗粒

4、利用扩散原理的制备缓(控)制剂的方法包括

a、包衣

b、制成不溶性骨架片

c、制成植入剂

d、微囊化

e、制成亲水性凝胶骨架片

5、口服缓(控)释制剂的特点不正确的是

a、可以减少给药次数

b、提高患者的顺应性

c、避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应

d、根据临床需要，可灵活调整给药方案

e、制备工艺成熟，产业化成本较低

6、以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有

a、制成溶解度小的酯或盐

b、控制粒子的大小

c、制成微囊

d、制成植入剂

e、与高分子化合物生成难溶性盐

7、以减少扩散速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有

a、控制粒子的大小

b、与高分子化合物制成难溶性盐

c、制成包衣小丸或片剂

d、增加黏度以减少扩散速度

e、制成乳剂

8、缓(控)释制剂的优点有

a、减少用药总剂量

b、血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象

c、减少服药次数，患者顺应性提高

d、有利于减少药物的不良反应

e、适用于半衰期特别短的药物

9、与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有

a、可以减少给药次数

b、提高患者的顺应性

c、避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应

d、根据临床需要，可灵活调整给药方案

e、减少药物总剂量，发挥药物的最佳治疗效果

10、以下为被动靶向制剂的是

a、微型胶囊制剂

b、脂质体制剂

c、环糊精包合制剂

d、固体分散体制剂

e、前体靶向药物

11、物理化学靶向制剂包括

a、磁性靶向制剂

b、栓塞靶向制剂

c、热敏靶向制剂

d、ph敏感靶向制剂

e、前体药物

执业药师药学专业知识一重点篇十

a.催眠作用的耐受性产生较快，而抗焦虑作用的耐受性产生很慢

b.抗焦虑作用的耐受性产生较快，而催眠作用的耐受性产生很慢

c.催眠作用不产生耐受性，而抗焦虑作用产生耐受性

d.抗焦虑作用不产生耐受性，而催眠作用产生耐受性

e.催眠作用和抗焦虑作用的耐受性同时产生

2. 苯巴比妥显效慢的主要原因是

a.吸收不良

b.体内再分布

c.肾排泄慢

d.脂溶性较小

e.血浆蛋白结合率低

3. 巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是

a.肝脏损害

b.循环衰竭

c.深度呼吸抑制

d.昏迷

e.继发性感染

4. 对入睡困难者首选

a.氟西泮

b.三唑仑

c.艾司唑仑

d.氯美扎酮

e.夸西泮

5. 属于镇静催眠药物的是

a.卡马西平

b.阿普唑仑

c.帕罗西汀

d.西酞普兰

e.曲马多

6. 内分泌平衡障碍所致的失眠首选

a.卡马西平

b.乙琥胺

c.地西泮

d.谷维素

e.唑吡坦

7. 下列哪个药物的典型不良反应是嗜睡、精神依赖、宿醉现象

a.丙戊酸钠

b.卡马西平

c.帕罗西汀

d.氟西汀

e.地西泮

8. 苯二氮䓬类催眠药物中，吸收最快的是

a.氟西泮

b.氯硝西泮

c.劳拉西泮

d.地西泮

e.阿普唑仑

9. 下列关于苯二氮䓬类镇静催眠药的叙述，不正确的是

a.是目前最常用的镇静催眠药

b.临床上用于抗焦虑

c.可用于心脏电复律前给药

d.可用于治疗小儿高热惊厥

e.长期应用不会产生依赖性和成瘾性

10. 下列属于环吡咯酮类的镇静催眠药物是

a.唑吡坦

b.佐匹克隆

c.扎来普隆

d.水合氯醛

e.地西泮