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实用新型专利说明书例子篇一
委托人：
姓名或名称电话通信地址邮编
被委托人：
专利代理机构名称代码
代理人电话
代理人电话
通信地址邮编
现委托上列被委托人指定的代理人在上述专利的专利权无效宣告程序中为我方代理人，其委托权限仅限于办理无效宣告程序有关事务。
其中：
代理人代理权限为：
代理人代理权限为：
委托人（签章）被委托人（签章）
年月日年月日
1.专利授权委托书范本
2.专利申请授权委托书
3.专利使用授权委托书
4.专利授权委托书
5.专利申请代理授权委托书（中英对照）
6.深圳授权委托书样本
7.订票授权委托书样本
8.特别授权委托书样本
9.服装品牌授权委托书样本
10.授权委托书样本（2016版）
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实用新型专利说明书例子篇二
答：使用赛迪恩少数病人有发热、寒战等症状，与用药剂量有关，一般是一过性的发热(38℃左右)，亦可能有寒战高热，停药后3-4小时体温多可自行恢复到正常。
个别患者可出现恶心、呕吐、类感冒症状，皮下注射者局部可出现红肿、硬结、疼痛。
所有副反应停药后均可自行消失。使用较大剂量，赛迪恩可能引起毛细血管渗漏综合症，表现为低血压、末稍水肿、暂时性肾功能不全等，希望应用赛迪恩时严格掌握安全剂量。出现上述反应可按下述方法对症治疗：.寒战和发热，可于125serll-2应用前1小时肌注菲那根25mg或口服扑热息痛0.5g，消炎痛25mg，一日多服用3次。.皮疹和瘙痒可用抗组织胺治疗。.呕吐可用止吐药对症治疗。
.严重低血压可用多巴胺等升压药。
实用新型专利说明书例子篇三
发明人信息
发明人姓名： xx
发明人手机：***********
发明人身份证：******************
一、实用新型专利内容
一、名称
应当用简洁、确切的语言描述发明或实用新型的主题名称。
二、技术领域
写明要求保护的技术方案所属的技术领域，这一部分直接指出发明或实用新型属于的或应用的技术领域。
三、现有技术状况及存在的问题
写明对发明或实用新型的理解、检索、审查有用的背景技术；有可能的，并引证反映这些背景技术的文献、资料。这部分是对最相近的已有技术的说明，同时还应说明已有技术中存在的缺陷或不足之处，它是作出实用新型技术方案的基础，便于理解下面引出的实用新型技术内容。
四、技术内容
针对现有技术中存在的问题，采用简洁的语言说明所要解决的技术问题。接着详细描述解决该技术问题所采用的技术方案以及该技术方案与现有技术相比所产生的技术或经济效果。机械领域的实用新型的技术效果，在某些情况下，可以结合产品的结构特征和作用进行说明。
五、附图及附图说明
cad格式的图纸。附图说明主要对附图的名称、图示内容作出简要说明，可列出图中零部件的名称表，这部分内容应另行附纸说明，图面上只能有阿拉伯数字，不得有文字。
六、具体实施方式
应详细写明申请人认为实现实用新型的优选实施方式；必要时举例说明；有附图的，应当对照附图进行说明。这部分内容对于充分公开技术方案，理解和再现实用新型技术方案，支持和解释保护范围都起着重要作用。因此，必须尽可能清楚、完整地说明实用新型的各种具体实施方式，使所属技术领域的技术人员能够实现。另外，具体实施方式的描写应当与所要求保护的技术方案相一致。对公知的技术内容可简单加以描述，但对与公知技术相区别的技术特征则应当详细描述，而且还必须从功能上或者对工作过程加以说明。
二、实用新型外观专利申请资料：
1、发明人信息
2、权利要求书
3、说明书
4、说明书摘要
5、说明书附图(cad格式，白底黑线线条图)
三、实用新型专利申请文件书写格式
权利要求书
1、 一种……，包括……，其特征在于……。
2、如权利要求1所述，其特征在于……，还包括……。
3、如权利要求1所述……，其特征在于……。
注释：技术方案要包括产品结构的多有部件，以及所有部件之间的连接关系。实用新型是对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。不涉及软件、外观和方法。材料、尺寸等的改进也不属于结构上的改进。
说明书
1、实用新型名称
xxx
2、技术领域
本实用新型涉及xxx，尤其涉及用于……。
3、背景技术
目前，常见的有……等类型。现有存在各自的技术缺陷：(1)……；(2)……；(3)……。
4、实用新型内容
为了解决现有技术中存在的上述技术问题，本实用新型提供了………………。
进一步的，还包括………………。
进一步的，………………。
本实用新型的xx外观……；在原密封罩内……；……采集效率高，采样效果好。可对……。
5、附图说明
图1是……；
图2是……。
6、具体实施方式
下面结合附图对本发明作进一步说明。
本实用新型的工作过程如下：
接通电源，……；
采集完成后，……；
实用新型专利说明书例子篇四
【主要成分】新型重组人白细胞介素-2、人血白蛋白及赋形剂
【性状】赛迪恩为白色或微黄色疏松状冻干制剂，易溶于水，溶解后为澄明液体。
【药理毒理】赛迪恩是一种淋巴因子，可使细胞毒性t细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖，并使其杀伤活性增强，还可以促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素，具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用。
在对动物的长期毒性试验中证明，无论血象、血尿生化检验、循环系统检查、病理组织学检查，均无异常所见。
【药代动力学】赛迪恩在体内主要分布于肾脏、肝脏、脾脏和肺脏。肾脏是主要的代谢器官，肾组织细胞的组织蛋白酶d分解赛迪恩。血清中分布和消除半衰期分别为13分钟和85分钟左右。
【适应症】
1.用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。
2.用于手术、放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗，可增强机体免疫功能。
3.用于先天或后天免疫缺陷症的治疗，提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。
4.各种自身免疫病的治疗，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等。
5.对某些病毒性、杆菌性疾病、胞内寄生菌感染性疾病，如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。
【用法用量】
赛迪恩应在临床医师指导下使用：
全身给药：
1.皮下注射：60万—150万iu/m2/次，用2ml溶解液溶解，每日一次，每周五次，4周为一疗程。
2.静脉注射：40—80万iu/m2/次，溶于500ml生理盐水，滴注2-4小时，每日一次，每周五次，4周为一疗程。
区域或局部给药：
1.肿瘤病灶局部给药：根据瘤灶大小决定剂量，每次每个病灶注射不少于10万iu，隔日一次，4周为一疗程。
2.胸腔注入：用于癌性胸腔积液，100—200万iu/m2/次，尽量抽去腔内积液，每周1-2次2-4周(或积液消失)为一疗程。
【不良反应】使用赛迪恩少数病人有发热、寒战等症状，与用药剂量有关，一般是一过性的发热(38℃左右)，亦可能有寒战高热，停药后3-4小时体温多可自行恢复到正常。
个别患者可出现恶心、呕吐、类感冒症状，皮下注射者局部可出现红肿、硬结、疼痛。
所有副反应停药后均可自行消失。使用较大剂量，赛迪恩可能引起毛细血管渗漏综合症，表现为低血压、末稍水肿、暂时性肾功能不全等，希望应用赛迪恩时严格掌握安全剂量。出现上述反应可按下述方法对症治疗：.寒战和发热，可于125serll-2应用前1小时肌注菲那根25mg或口服扑热息痛0.5g，消炎痛25mg，一日多服用3次。.皮疹和瘙痒可用抗组织胺治疗。.呕吐可用止吐药对症治疗。
.严重低血压可用多巴胺等升压药。
【禁忌】
1.对赛迪恩成分有过敏史的病人。
2.高热、严重心脏病、低血压者，严重心肾功能不全者，肺功能异常或进行过器官移植者。
3.重组人白细胞介素-2既往用药史中出现过与之相关的毒性反应：
(1)持续性室性心动过速;
(2)未控制的心率失常;
(3)胸痛并伴有心电图改变、心绞痛或心肌梗塞;
(4)心压塞;
(5)肾功能衰竭需透析72小时;
(6)昏迷或中毒性精神病48小时;
(7)顽固性或难治性癫痫;
(8)肠局部缺血或穿孔;
(9)消化道出血需外科手术;
(10)孕妇慎用。
【注意事项】
1.赛迪恩必须在有经验的专科医生指导下慎重使用。
2.药瓶有裂缝、破损者不能使用。赛迪恩加生理盐水溶解后为透明液体，如遇有浑浊、沉淀等现象，不宜使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。
3.使用赛迪恩赛迪恩从小剂量开始，逐渐增大剂量。应严格掌握安全剂量。使用赛迪恩低剂量、长疗程可降低毒性，并且可维持抗肿瘤活性。
4.药物过量可引起毛细血管渗漏综合征，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停用，对症处理。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【药物相互作用】尚不清楚。
【贮藏】2～8℃避光保存。
【有效期】二年
【规格】300万iu/瓶
【批准文号】国药准字s20020008
【生产厂家】辽宁卫星生物制品研究所
赛迪恩的功效与作用赛迪恩1)用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养;2)用于手术、放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗，可增强机体免疫功能……等病症。
实用新型专利说明书例子篇五
专利文献是专利制度的基础,专利说明书则是专利文献的主体。每个国家出版的专利说明书不仅是记述每一项申请专利的发明创造的详细内容的技术文件,同时也是体现申请案的专利权种类及其法律状况的法律文件。由于各国专利法规定的专利权种类不同,也由于各国审批专利的制度不同,产生了各种各样的专利说明书。按照专利权种类区分,各国出版的专利说明书有:发明专利说明书,实用新型专利说明书(外观设计不单独出版说明书,各国均用专利公报报导),植物专利说明书,增补专利说明书,再公告专利说明书,分案申请专利说明书,改进专利说明书,发明人证书说明书,经济专利说明书等。按照法律状况区分,专利说明书有:未经审查(仅指实质性审查)且尚未批准专利的说明书,如英国专利申请说明书,日本公开特许公报,中国发明专利申请公开说明书,中国实用新型专利申请说明书等；经审查但尚未批准专利的说明书,如联邦德国展出说明书、中国发明专利申请审定说明书等；经审查批准专利的说明书,如美国专利说明书,欧洲专利说明书等；经新颖性审查批准专利的说明书,如法国专利说明书；不经审查批准专利的说明书,如法国老法（1969年以前的专利法）专利说明书。此外,由于专利制度的不断发展变化,在一些国家曾产生过一些特殊种类的专利说明书,如：法国从本国科学技术的发展现状出发,于1948年增加对医药发明创造的保护,并曾于1960年至1969年间出版过单独编号的医药专利说明书,增补医药专利说明书。