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药品gsp心得体会（汇总18篇）篇一
药房是人们生活中必不可少的地方，GSP是药房运营管理的重要标准之一。近年来，药房行业发展迅速，但也面临着一些问题，如药品质量、服务质量等。作为一名实习生，我有幸在一家药房进行了一段时间的实习，对GSP管理有了一些个人体会。
第二段：了解GSP。
在实习过程中，我首先了解了GSP的含义。GSP全称为药品经营质量管理规范，旨在规范药品经营行为，保障药品质量和人民群众的用药安全。在药房GSP管理中，需要遵守的规定包括资质要求、环境条件、药这要求、仓库管理、药师要求等。通过了解GSP，我深刻意识到GSP对于药房的重要性以及对药品销售的影响。
第三段：GSP的实施。
在实际工作中，我看到了药房对于GSP的切实实施。首先，药房营造了一个整洁、有序的环境，灭菌、消毒工作也得到了重视。其次，药品摆放有序，分类明确，设有专门的仓库，保证了药品的安全性和有效管理。而且，药房内部设有专门的质量管理岗位，对药品质量进行检测和监控。此外，药师在销售药品过程中严格遵守规定，提醒患者合理用药，避免滥用药品。
第四段：GSP的好处。
药房GSP的实施对于药房经营有很多好处。首先，GSP的实施能提高药房的整体形象。整洁、有序的药房环境能够给顾客良好的印象，增加顾客对药房的信任感。其次，GSP能提高药品的内在质量，确保药品的安全性和疗效。药品质量的保证不仅能提升药房的信誉，还能保证顾客的用药安全。另外，GSP的实施能促进药房的管理和运营水平提升，从而提高药房的竞争力。
第五段：个人体会。
通过实习，我对药房GSP管理的重要性有了更深刻的认识。GSP的实施不仅需要药房的管理人员的重视，更需要每一位从业人员的共同努力。在实习期间，我深感作为实习生更应该时刻关注GSP的实施情况，积极学习相关知识，并在工作中遵守规定，为药房的GSP管理贡献自己的力量。同时，我也认识到药房GSP管理并非一蹴而就，需要不断改进和完善。希望未来的药房行业能够更加注重GSP管理，为人民群众提供更安全、放心的药品。
总结：GSP管理是药房运营管理中的必备标准，通过实习，我深刻认识到GSP的重要性以及对药房经营的好处。实施GSP能提高药房形象、药品质量和竞争力。作为一名实习生，我更应该关注GSP的实施情况，并为药房的GSP管理贡献自己的力量。希望未来的药房行业能够更加注重GSP管理，提供更安全、放心的药品服务。
药品gsp心得体会（汇总18篇）篇二
GSP（GeneralizedSystemofPreference，普惠制）是指为了帮助发展中国家的经济，许多发达国家提供给这些国家的一项关税优惠政策。这项认证自1990年开展以来已经得到了许多发展中国家的积极响应。作为一名来自发展中国家的国际贸易从业者，我有幸亲身体验了GSP认证，并从中收获了很多。在此，我想分享一下我对于GSP认证的一些心得体会。
首先，GSP认证为发展中国家扩大贸易提供了一个巨大的机遇。作为一个经济相对落后的国家，我们需要尽可能地开放市场，增加出口来获取更多的外汇。通过GSP认证，我们的产品可以享受到发达国家给予的零关税待遇，这无疑能够大大提升我们产品在国际市场上的竞争力。这个机遇为我们提供了一个突破现状、改善贸易结构的契机。
其次，GSP认证能够帮助我们优化生产企业结构，提升生产能力。在申请GSP认证的过程中，我们需要按照国际贸易的规范要求进行生产管理和质量控制，以达到相关的标准。这为我们改进企业的生产流程、推进技术升级提供了强有力的动力。同时，在与发达国家进行贸易往来的过程中，我们不仅要掌握他们的市场需求，还需要学习他们先进的生产技术和管理经验。这种合作助力我们改进企业结构，成为更具竞争力的国际企业。
第三，GSP认证也要求我们加强国内法律法规的制定和执行。为了符合国际贸易规则和标准，我们需要加强对国内贸易政策和法律法规的研究，进一步提高国内的进出口管理水平。这将推动我们的国内贸易制度日趋完善，加强健全企业的内部管理制度，提高企业意识到国际市场准入门槛的重要性。只有不断完善我们自身的制度和监管措施，我们才能更好地适应国际贸易的规则和标准。
第四，GSP认证帮助我们扩大了交流合作的机会。通过参与GSP认证，我们将有机会与发达国家的贸易官员、商协会等进行交流和合作。这为我们提供了与国际市场接轨、了解新的市场动态的机会。同时，我们也可以借此机会深入了解不同国家的市场需求，为我们的产品开拓更广阔的市场提供方向。
最后，GSP认证还有助于改善国际形象，提升发展中国家在全球经济中的地位。通过参与GSP认证，我们展示了自身贸易体制的透明、公平和规范，树立了良好的国际形象。这不仅有利于吸引更多的外国投资，也有助于提升我们在国际经济舞台上的议题发言权，为我们争取更多的发展机会。
总而言之，GSP认证为发展中国家带来了机遇、挑战和改变。通过参与认证，我们不仅仅可以享受到零关税的待遇，还能够改进企业结构、提升产品竞争力，加强国内贸易管理和法规制定，扩大国际交流合作机会，改善国际形象和提升地位。因此，我深深感受到GSP认证的重要性，并希望更多的发展中国家加入这一认证体系，共同推动全球贸易的健康发展。
药品gsp心得体会（汇总18篇）篇三
药品在现代医学中扮演着至关重要的角色，它们可以治疗疾病、缓解症状和改善生活质量。作为普通人，在长期使用了不同种类的药品后，我有了一些关于药品的心得体会。本文将从药品的功效与副作用、正确用药的重要性、药品的选择与储存、药品与自然疗法的结合以及对药品的敬畏之心等方面进行阐述。
首先，任何一种药品都有其特定的功效和副作用。在使用药品前，我们必须了解它们的作用原理以及可能产生的副作用。例如，抗生素可以有效消灭细菌，但过度使用会导致细菌耐药性的增加。此外，一些药物可能导致潜在的副作用，如头痛、恶心、食欲不振等。因此，我们需要在医生的指导下合理使用药物，避免或减少潜在的副作用。
其次，正确用药对于疗效的发挥至关重要。正确用药包括按照医生的指示用药、遵守药物的用量和使用频率，并在必要时遵循特殊的用药规定。只有这样，药物才能发挥其最大的功效。例如，对于某些药物，需要在饭前或饭后用药，并且需要距离其他药物使用一段时间。此外，一些药物在使用一段时间后需要进行逐渐减量，不能突然停药。因此，我们应当保持与医生的沟通，并遵守医生的指导，做到正确用药。
第三，我们在选择药品时应该谨慎。目前市场上有大量的药品品牌和种类。我们需要根据自己的情况和病症选择适合的药品。此外，我们应该注意选择有信誉和正规的药店购买药品。购买药品时，我们要看清楚药品的说明书，确保没有过期或损坏。同时，我们也可以咨询医生或药师的意见，以便做出更明智的选择。
第四，药品和自然疗法的结合可以产生更好的效果。尽管药品可以治疗疾病，但在一些情况下，自然疗法也可以发挥积极的作用。例如，一些慢性病如高血压、糖尿病等，通过改变生活方式、合理饮食和适度运动，可以减轻病情并减少药物的使用。因此，我们应该在药物治疗的同时，注意饮食和生活习惯的调整，使药物和自然疗法相辅相成，达到更好的效果。
最后，对药品要有敬畏之心。药品的研发需要时间和大量的实验验证，药品的使用需要医生的专业知识和经验。药品的错误使用可能会导致不良的后果。因此，我们要对药品保持敬畏之心，严格按照医生的建议使用药物，避免滥用或误用药品。此外，我们也要了解药品的效期，不要使用过期药品。只有这样，我们才能安全地使用药物，从而达到治疗效果。
总之，药品是现代医学的重要组成部分，通过正确用药可以治疗疾病、缓解症状和改善生活质量。在使用药品时，我们需要了解药品的效果和可能的副作用，正确用药，谨慎选择和储存药品，并结合自然疗法以增强治疗效果。同时，对于药品我们要保持敬畏之心，避免滥用或误用药品。只有如此，我们才能更好地利用药品来维护和改善健康。
药品gsp心得体会（汇总18篇）篇四
药品是人类生存和健康的重要保障，它们可以治疗疾病、缓解疼痛、提高身体免疫力。我深深体会到了药品对于人类的重要性。在我生活中的一个亲密家人患上严重的冠心病时，药品成了他的救命稻草。医生给他开了一些降压药、降脂药和扩血管药，通过药物的治疗，他的心脏状况得到了显著改善。这让我深刻认识到，对于一些疾病来说，药品是改变病情和恢复健康的关键。
第二段：正确用药的重要性。
然而，药品必须正确使用，否则可能会带来反效果甚至危害身体健康。我曾经有一次感冒咳嗽，购买了一种感冒药，但我没有按照说明书上的剂量用药，结果患上了药物过敏。这让我明白了药品的正确用法和剂量的重要性。现如今，我会更加注重阅读药品说明书，并且在用药之前咨询医生。
第三段：药品的副作用。
药品的可信度和功效是值得期待的，但同样不能忽视药品的副作用。我曾经长期服用一种安眠药，虽然它帮助我入睡，但同时也带来了依赖性和明显的记忆力下降。这让我认识到，药品的治疗效果并不是没有代价的，我们需要在医生的指导下进行权衡，选择合适的药品，以最小化副作用的发生。
第四段：药品市场的乱象。
虽然药品在保障人类健康方面发挥着重要作用，但药品市场也存在一些乱象。有些不良商家为了追求利润，销售假药或者过期药，给消费者的身体健康带来了巨大风险。我曾经购买过一种抑制食欲的保健品，后来得知它含有禁用成分，可能会对心脏造成损害。这让我深感对于药品市场的监管和消费者自身的责任都至关重要，我们需要选择信誉良好的药店和品牌，不盲目相信所谓的神效广告，保护好自己的身体健康。
第五段：合理用药的重要性。
在探索了药品的正确用法、药品的副作用和市场乱象后，我深刻认识到合理用药的重要性。在选择药品时，我们需要谨慎选择，不盲目追求疗效，而是根据医生的建议和个人情况综合考虑。同时，我们需要养成良好的用药习惯，按照说明书正确用药，并且遵守医嘱。只有这样，药品才能发挥最大的效用，确保人类的健康和生命质量。
总结：
药品作为保障人类健康的重要工具，对于每个人来说都有着重要意义。然而，我们同时也应该注意正确用药，了解药品的副作用，警惕药品市场的乱象，并且进行合理用药。只有这样，我们才能真正享受到药品带来的好处，并且维护好自己的身体健康。
药品gsp心得体会（汇总18篇）篇五
第一段：介绍GSP药房的背景和目的(200字)。
GSP药房是指符合药品流通质量管理规范的药店，其追求的目标是确保药品的质量和安全性。作为消费者，我们在选择购买药物时，往往会优先选择GSP药房，因为我们相信这些药店能够提供高质量的药品和良好的服务。近日，我也亲身体验了GSP药房的服务，在此我想分享一下我的心得体会。
第二段：宽敞整洁的环境提供了舒适的购药体验(250字)。
进入GSP药房，第一眼映入眼帘的是整洁宽敞的环境。相较于一般小型药店的拥挤和凌乱，GSP药房给人一种宜人的感觉。药物陈列架井然有序，每一种药品都标有明确的价码和说明。同时，药物存放的温度和湿度都有恒定的监控，确保药品在最佳的储存条件下保持良好质量。这些细致的布局和规范的管理确保了消费者在GSP药房购药时的舒适体验。
第三段：专业的药师提供准确的咨询和建议(300字)。
在GSP药房，我遇到了一位知识渊博的药师。他熟练地回答了我关于药品的种类、作用和用法的问题，并给了我一些建议。他耐心地解答了我的疑问，同时诚心地给出了一些建议，帮助我选择出适合我的药物。与此同时，他还提供了关于药物的警告和注意事项，确保我正确合理地使用药品。这位药师的专业知识和耐心态度给我留下了深刻的印象，让我对GSP药房的服务质量更加信心满满。
第四段：始终保持药品质量的监控和检测(250字)。
GSP药房注重药品的质量控制和监管。他们从供应商处获取药品，并通过严格的检测和质量控制流程，确保所售药品的安全有效。每一批药品都经过核查和鉴定，确保其合规性和质量。与此同时，药房还开展药品的质量跟踪系统，及时发现和处理可能存在的问题。这种严谨的态度和高品质的管理，让我相信GSP药房的药品质量和真实性。
第五段：GSP药房在社会责任方面的表现(200字)。
GSP药房不仅在药品质量上有所追求，还在社会责任方面发挥着重要作用。他们积极参与社区和公益活动，关注公众健康问题，并提供相关的知识和帮助。例如，他们会定期举办健康讲座和义诊活动，为社区居民提供健康咨询和药品指导。这种关注社会责任和身心健康的态度，更让我有理由相信GSP药房是我购买药品的首选。
总结：GSP药房提供了清爽宜人的购药环境、专业的药师咨询、严格的药品质量控制和积极的社会责任，这些都让我深深感受到其优质的服务和价格合理性。毫无疑问，选择GSP药房购药是一种明智的决定。对于我们消费者来说，无论是对自己的健康还是对家庭的健康负责，我们都应该选择更好的药店，选择GSP药房。
药品gsp心得体会（汇总18篇）篇六
GSP（GoodManufacturingPractice），即“良好制造规范”，是指对药品、食品、化妆品等生产企业的质量体系、生产操作、设备设施、人员培训等各方面工作的规范，以确保产品的质量、安全性和有效性，符合法律法规和国际惯例。作为一名质量管理人员，我在实践中不断探索，总结出一些心得体会。
第二段：阐述GSP的重要性。
GSP是产品质量的保障。它涵盖了从原材料采购到产品出厂的各个环节，包括质量保证、原料管理、设施及设备管理、环境管理、生产操作控制、工艺技术控制、人员管理等方面。通过实施GSP，企业可以规范生产流程，控制风险，减少质量问题的发生，提高产品合格率，加强品牌形象，促进可持续发展。
第三段：探究实践中的难点。
在实践中，GSP的落实也存在一些难点。首先是组织架构的调整。要落实GSP，需要把质量控制部门作为一个独立的职能部门建立起来，以专门负责物料、工艺、设备、环境等不同领域的质量管理问题。其次是人员培训的难点。作为质量控制人员，我们需要具备扎实的专业知识，且能够理解各项监管要求和标准，熟练运用各种质量工具进行管理和改进。此外，还要提高员工“质量意识”，虽然这个任务看起来很简单，却是一个动态的、渐进的、系统的过程。
第四段：总结实践中的经验。
在实践GSP的过程中，我总结出了一些经验。首先，要不断加强对监管要求的学习，跟进国家和行业标准，增强知识储备，深度挖掘产品的质量要求，拓展自己的知识面。其次，要加强内部管理，落实责任制，规范流程，改善工作环境，提高工作效率。至于培训，“传帮带”可以是一种比较有效的方法，将老员工的经验传授给新员工，让新员工快速了解公司、认可公司、融入公司，确立起团队合作的默契。
第五段：展望GSP在未来的变革和创新。
随着全球市场的竞争不断升级和技术的发展，GSP规范也在不断变革和创新。未来，我们需要关注的趋势和热点包括：国际标准与国内实际落差的调整；质量监管的大数据和人工智能的应用；GSP与环境保护、人员健康安全等其他领域的整合与融合。只有当我们不断学习、充实自己的知识，才能不断推动质量管理的创新和进步，提升自身的专业底蕴，才能满足现代企业质量管理的多元需求，不断提高竞争力和可持续发展的能力。
药品gsp心得体会（汇总18篇）篇七
20xx年已经逐渐远去了，总结一下这一年的药品销售状况，能更好的为明年的日常工作做好准备。
“学海无涯，学无止境”，只有不断充电，才能维持业务发展。所以，一向以来我都用心学习。一年来公司组织了有关电脑的培训和医药知识理论及各类学习讲座，我都认真参加。透过学习知识让自己树立先进的日常工作理念，也明确了今后日常工作努力的方向。随着社会的发展，知识的更新，也催促着我不断学习。透过这些学习活动，不断充实了自己、丰富了自己的知识和见识、为自己更好的日常工作实践作好了预备。
招商日常工作是招商部的首要任务日常工作。20xx年的招商日常工作虽无突飞猛进的发展，但我们还是在现实中谋得小小的创新。我们公司的代理商比较零散，大部分是做终端销售的客户，这样治理起来也很麻烦，价格也会很乱，影响到业务经理的销售，因此我们就将部分散户转给当地的业务经理来治理，相应的减少了很多浪费和不足；选取部分产品让业务经理在当地进行招商，业务经理对代理商的状况很了解，既能够招到满足的代理商，又能够更广泛的扩展招商日常工作，提高公司的总体销量。
本年度招商日常工作虽没有较大的起伏，但是其中之日常工作也是很为烦琐，其中包括了客户资料的邮寄，客户售前售后的电话回访，代理商的调研，以及客户日常的琐事，如查货、传真资料、市场销售协调日常工作等等一系列的日常工作，都需要日常工作人员认真的完成。对于公司交待下来的每一项任务，我都以我最大的热情把它完成好，基本上能够做到“任劳任怨、优质高效”。
反思本年来的日常工作，在喜看成绩的同时，也在思量着自己在日常工作中的不足。不足有以下几点：
1、对于药品招商日常工作的学习还不够深入，在招商的实践中思考得还不够多，不能及时将一些药品招商想法和问题记录下来，进行反思。
2、药品招商日常工作方面本年加大了招商日常工作学习的力度，认真研读了一些有关药品招商方面的理论书籍，但在日常工作实践中的应用还不到位，研究做得不够细和实，没到达自己心中的目标。
3、招商日常工作中没有自己的理念，今后还要努力找出一些药品招商的路子，为开创公司药品招商的新天地做出微薄之力。
4、日常工作观念陈旧，没有先进的日常工作思想，对日常工作的用心性不高，达不到百分百的投入，融入不到紧张无松弛的日常工作中。“转变观念”做的很不到位，日常工作拘泥习惯，平日的不良的日常工作习惯、作风难以改掉。在21世纪的这天，作为公司新的补充力量，“转变观念”对于我们来说也是重中之首。
总结xx年，总体日常工作有所提高，其他的有些日常工作也有待于精益求精，以后日常工作应更加兢兢业业，完满的完成公司交给的任务。
药品gsp心得体会（汇总18篇）篇八
近年来，随着信息技术的快速发展，越来越多的人开始关注和学习GSP（全球安全产品）以保护个人和企业的信息安全。在我个人的学习过程中，我深深意识到GSP的重要性和价值。在这篇文章中，我将分享我对学习GSP的心得体会，并探讨GSP对于个人和企业的益处。
首先，学习GSP可以提高个人的信息安全意识和技能。在数字化时代，我们的个人信息被广泛应用于各个方面，包括线上购物、社交媒体以及银行等等。而这些信息的安全性往往受到威胁，例如黑客攻击、网络钓鱼等。通过学习GSP，我们可以了解常见的安全威胁和攻击方式，并掌握相关的防御技巧，从而提高个人信息的安全保护水平。
其次，学习GSP对于企业的信息安全也有着重要的意义。在当今全球化的竞争环境中，企业信息的安全问题对企业的业务运营和利益保护至关重要。通过学习GSP，企业可以对自身的信息系统进行全面的安全检测和评估，并建立相应的安全控制措施，以确保企业信息的保密性、完整性和可用性。此外，学习GSP还可以帮助企业培养专业的安全团队，快速响应和处理安全事件，减少因信息安全事故而造成的经济损失。
然而，学习GSP并非一蹴而就的过程，需要不断学习和实践。首先，我们需要了解基础的网络安全知识，包括网络攻击的基本概念和攻击方式，以及如何使用常见的安全工具和技术进行防御。其次，我们还需要跟进信息安全领域的新技术和新发展，深入了解各种安全威胁，提高对于安全事件的识别和处理能力。最重要的是，在学习过程中要不断进行实践和实验，通过实际操作来加深对于安全知识和技术的理解和掌握。
通过学习GSP，我不仅提高了个人的信息安全意识和技能，还意识到了安全意识对于整个社会的重要性。信息安全不仅仅是个人和企业的事情，也是整个社会的事情。只有当每个人都意识到信息安全的重要性，并采取相应的安全措施时，我们才能共同构建一个更安全、更可靠的数字化社会。
总之，学习GSP对于个人和企业的信息安全具有重要意义。通过学习GSP，我们可以提高个人和企业的信息安全意识和技能，建立相应的安全控制措施，减少安全风险和损失。然而，学习GSP是一个持续的过程，需要不断学习和实践，并与其他人共享和交流安全知识和经验。同时，我们也应该意识到信息安全是每个人的责任，只有通过大家的共同努力，我们才能构建一个更加安全的数字化社会。
药品gsp心得体会（汇总18篇）篇九
[摘要]药品不同于其他商品，它的好坏关乎人的生命健康。
而很多药品销售人员却为了谋取更大的利益，在销售过程中出现利用不正当的竞争、虚假广告、虚假定价、强制推销等不良行为。
从而使得药品市场混乱，消费者权益得不到有效保障。
因此，医药销售人员只有不断注意自己的行为因素，不断提高营销的道德水准，才能取得企业和社会的长期效益。
药品gsp心得体会（汇总18篇）篇十
药监局近期发布的新版《药品经营质量管理规范》gsp，将于6月1日起正式实施，并设置了3年过渡期，到20规定期限后，对仍不能达到新修订药品gsp要求的企业，将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动，新版gsp对于药品经营流通企业的信息化管理、冷链管理和人员要求等软硬件方面都增加了许多新规定，原有规定也做了许多调整。
在药品信息化管理方面，新版gsp提出了许多新的规定，主要集中在加入了药品电子监管，以及对信息化系统提出了新的要求。具体要求相关企业应建立包括局域网、信息平台、数据组成的计算机系统以满足电子监管的实施条件，并对计算机管理的设施、网络环境、数据库及应用软件功能要求都进行了着重规定，以使监管流程更加完善和便于实现事后追溯。企业针对药品在流通环节中实施电子监管体系的建立，以及相对应的网络建设和信息系统建设，对于目前的医药流通企业，无论是硬件还是软件都不是太难的问题。从新版gsp关于药品信息化管理的要求，其核心内容我们可以理解为，药品在流通体系中全程进行以电子监管码为平台的相关信息体系的建设。
以下为我们目前实施的电子监管码样式：
药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。依靠覆盖全国的国家药监网平台完成产品状态查询、追溯和管理。目前已经实施电子监管码的药品主要是203月31日前加入的部分药品，包括药品品、、血液制品、疫苗、中药注射剂以及307种基本药物。目前能够做到的是每件产品唯一识别码，药品电子监管码的实现是以依靠药监码赋码系统。药品电子监管是利用现代信息、网络、编码技术对药品全过程实施电子监控的方法，由此产生药品惟一“电子身份证”电子监管码，附在产品包装上。在推行药监码时，电子监管码属于一品一码，每个药盒上的码都是独一无二的，可以起到监控、追溯、查询作用。
2、电子监管码编码质量不一、位置不统一，有贴码的、有喷码的，大中小全有。导致实际操作过程中的缺失。
3、药品电子监管系统后台数据系统处理系统要求较高，目前系统数据难以支撑监管和查询的目的。出现系统反应慢、数据无法及时上传、监管码包装质量和包装赋码参差不齐，药品基本信息更新缓慢等问题。使该套系统无法正常运行，系统数据成为摆设无法正常提供服务。例如，很多药品生产企业，非常想借助该套系统针对企业自身的药品流通情况进行跟踪、查询，防止各区域市场之间的相互冲窜货现象发生，该系统实际运行都很难支撑，很多企业不得不继续沿用批号加小号的原始方法进行解决。系统数据的不支撑使企业无形中又增加了没用的成本。
4、电子监管码目前只在药企和批发零售药店等生产、流通环节使用，而掌握药品销售量近80%的医院，未被纳入国家药监局的电子监管系统，使药品监管数据严重不全。
5、药品电子监管码的另一个重要目的是保证药品的安全性，而目前的监管码真的可以保证吗？电子监管码目前使用的是一维码，消费者参与度不强，即使参与该电子监管码也只能提供药品的流通信息，如果假药装入真的药品盒子内，该电子监管码能够查出是假药吗？假药伪造与真药相同的电子监管码（纯物理防伪的同一批防伪产品具有一模一样的防伪特征，易仿制），消费者的查询会误导消费者该药的真假，就如同用真的茅台酒品装假酒，你如何识别？同时药品的安全性往往是使用后的效果，目前电子监管码对药品安全不起作用！
6、采用电子监管码等手段的监管措施，关键在于能否做到全过程可追溯，尤其是让消费者能够积极的参与进来，做到全民监管，消费者可以通过网络和手机终端信息平台直接查到更加详细的信息，针对产品必须是科研、生产、流通和使用环节的全程监管，缺了任何一个环节都不能称为完整执行药品监管办法。目前依托以上这些技术手段，还解决不了我们针对药品监管的需要。
7、建议使用多码合一的电子监管码。例如，采用的是先进的二维码标签，采用明暗双码技术，每一件药品都有一个唯一的明码及与之对应的唯一暗码，暗码必须在紫外线的特定波段下方可显现。每一个明暗码均有与之对应的数字编码，方便消费者手工输入。各级扫描终端同时扫描双码，在产品流通环节中直接识别真伪。增加了消费刮码，消费者刮开涂层，读取四位数字码，通过多种方式发送此数字码到中心数据库，在查询本药品的同时，即可注销此药品的身份编号。利用移动互联等先进的internet接入技术，从而使全国联成一个整网，流通环节数据得以及时上传至统一集中的数据库中。相关管理部门直接通过登录管理网站即可实现对药品生产商及各级经销商的全面统一管理，实时掌握网内所有药品的信息。例如，如下图：
药品的质量安全关系到广大人民群众的切身利益，任重而道远，我们应该不断提高药品安全的工作意识和力度，牢固树立国家利益至上、消费者利益至上的共同价值观，把切实维护国家利益、维护消费者利益作为己任，坚持国家药品管理制度的基本要求，维护药品行业形象，推进药品行业健康发展。
欢迎与作者探讨您的观点和看法，电子邮件：zacharyyang676@。
药品gsp心得体会（汇总18篇）篇十一
第一段：引言（150字）。
在大学期间，我有幸参加了一门名为GSP（全球学生项目）的特殊课程。这门课程与传统的专业课不同，它着重培养学生的跨文化交流能力和全球意识。在这个多元的世界中，这样的能力对每个人都至关重要。通过这门课程的学习，我收获了很多宝贵的经验和体会。
第二段：开拓视野（250字）。
GSP课程是一个多元文化交流的平台，来自世界各地的学生聚集在一起。与他们相处，我学会了理解不同文化和观念，更加开放地看待世界。每个人带来的独特背景和观点使得课堂变得丰富多样。通过深入交流，我拓宽了自己的视野，对不同文化的理解和尊重也得到了加强。
第三段：提升交流能力（250字）。
在GSP课程中，交流是一项重要的技能。与来自不同背景的学生合作，我学会了更好地表达自己的想法，并尊重他人的意见。尤其是在进行小组讨论和团队合作时，我学会了倾听和尊重他人的观点，提出自己的见解，并达成共识。这些经验对我日后在职场中与团队合作至关重要。
第四段：培养全球意识（250字）。
GSP课程的目标之一是培养学生的全球意识。我们学习了全球经济、环境问题和全球政治等课题，并就这些问题进行讨论和分析。通过对全球问题的研究和理解，我意识到我们生活的世界是相互联系的，我们的行为和选择可能会产生全球影响。这种全球意识非常重要，可以让我成为一个有担当的全球公民，为全球的发展和和平做出贡献。
第五段：结语（300字）。
通过参加GSP课程，我不仅学到了专业知识，更重要的是成长为一个更全面的人。这门课程培养了我的跨文化交流能力、扩展了我的视野，提高了我的交流技巧，并培养了我对全球问题的关注。这些经验与技能将对我未来的职业发展和个人成长产生深远影响。我相信，我在GSP课程中学到的东西将伴随我一生，并成为我人生道路上的宝贵财富。
总结：GSP课程是一门特殊的课程，它不仅培养了我的专业知识，更为我提供了长远的发展机会。通过与来自不同国家和文化的学生交流和合作，我拓宽了视野，提升了交流能力。同时，这门课程也培养了我对全球问题的关注，提升了我全球意识。我将珍惜这次宝贵的学习经历，将所学应用于未来的职业和人生道路上。
药品gsp心得体会（汇总18篇）篇十二
论文摘要：药品不同于其他商品，它的好坏关乎人的生命健康。
而很多药品销售人员却为了谋取更大的利益，在销售过程中出现利用不正当的竞争、虚假广告、虚假定价、强制推销等不良行为。
从而使得药品市场混乱，消费者权益得不到有效保障。
因此，医药销售人员只有不断注意自己的行为因素，不断提高营销的道德水准，才能取得企业和社会的长期效益。
由于我国药品经济市场由这几年刚刚起步发展，很多法律法规还没有相当完善，因此有些医药企业的营销道德观念还很淡薄，更有些医药企业的行为还严重违背法律与道德，所以国家也越来越重视药品企业在营销过程中应注意的行为因素。
一、药品营销不正当的竞争行为。
1、?以不道德的方式获得竞争对手的知识产权、商业机密等。
很多医药企业为了让自己的新药更好的上市，或在市场上更好的营销而在对手企业安插“侦查员”，使用“商业间谍”非法手段获得技术设计，甚至有的还采用商标的抢注等违法行为，这不仅使得他人的利益得不到合法的保障，更加混乱和阻碍了药品市场的经济发展。
2?、恶性竞争。
企业都离不开同业竞争。
如果站在整个市场的高度，这种同业竞争对企业的发展是大有裨益的，它能使不少企业在市场竞争的压力中迅速完善自己，提升竞争实力。
但经过市场的大浪淘沙后幸存下来的毕竟是少数。
因此很多企业在营销过程中，常常通过诋毁，攻击对手的产品来恶意贬低、损害竞争对手的形象，然而殊不知这样同时也在客户面前降低了自己的档次。
甚至有的客户会因此而产生厌恶的心理，这是一种得不偿失的行为。
而有的企业经常采用低价竞争手段，以低于成本的价格销售。
这样就会使得价值规律在市场机制中的作用被扭曲，甚至被扼杀。
所以，低于成本价销售行为是被禁止的，更是药品营销过程中应注意的行为。
恶性同业竞争俨然已经从无序的市场竞争跨过了道德底线而开始向法律挑战，使得同行者成为敌对冤家。
这样竞争的必然结果是行业中综合实力强的企业大获全胜，而众多企业则在恶性拼杀中几败俱伤。
3?、其他不公平竞争行为。
企业营销中经常采用请客、送礼、回扣、贿赂等不正当的竞争手法。
这些也通常是营销人员也医生建立感情的惯用手段，这种甚至被认为是一种正常现象。
为了促销厂家的“回扣药”，一些不负责任的医生开出的“大处方”还造成了更为严重的后果。
据本市一位多年从事药品不良反应的专业人士透露，近年来本市出现的抗菌药物和中药制剂的不良反应居高不下。
其中一些抗菌药物出现的频次比较集中，实际上就是一些不负责任的医生给病人开出了过量的药品，甚至没有综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订出科学的治疗方案。
以药养医的体制为药品行业不正当竞争提供了生存空间，结果使得患者看病贵。
过去药品经常出现“一药多名”现象，就是一些企业规避国家政策性降价、抬高产品价格，为医院、医生留出处方“回扣”的空间。
国家发改委多次降价，却没有阻止药价虚高，还陷入了“降价——部分药品消失——改头换面提价——招标进医院——再降价”的怪圈。
“以药养医”的行为加重了消费者的经济负担，更抑制了医疗服务需求。
二、药品营销过程中应注意欺骗医生与患者的行为。
1?、营销人员在营销过程中的欺骗行为。
在药品营销过程中，医药代表是企业与医生的桥梁，企业的很多新药及学术问题都是通过医药代表介绍给医生而使用于患者身上的，很多时候，销售人员为了达到更大的利益的销售目的。
过度夸大药品的疗效，甚至欺骗医生和患者，它所没有的治疗效果，及隐瞒药品的不良反应。
这种行为使得医生开处方是的错误用药，严重的加剧了患者的经济和精神上的负担。
更甚至可能危害到患者的生命安全。
因此营销人员有责任也有义务将正确的信息传达与医生。
2、?虚假的定价。
使用掠夺性的价格、欺骗性价格等是目前我国医药市场省较为严重的违背法律与道德的价格行为。
如成本在2-3元左右的环丙煞星注射液，定价却高达12元左右。
有的还以虚假的折扣价名义来诱骗消费者购买。
虽然国家一再下调零售药品价格，但老百姓感觉看病一直都没便宜。
一位女医药代表自曝内幕：药品价格除了成本外，还包括了进入医院所谓的“咨询费”、“开发费”，以及医生的提成等等，因为这中间的层层加价，药品价格才一直居高不下药品销售人员因了解药品的特殊商品性，而在价格上大大作文章是不道德的。
为此，现在推出了今年年底前，北京市所有的地方医疗机构药品将全部统一招标，届时患者用药实现“同城同价”(不含军队武警系统医院)。
以此来预防虚假定价行为。
3?、虚假广告。
本来药品通过广告可以使消费者更好的了解产品的信息，方便了患者的选择和比较，还可以扩大销售、促进生产、树立形象，有利于竞争等作用。
然而虚假的广告，如通过夸大产品的功效，诱使消费者购买，在广告中故意闪烁其词利用易引起歧义，误解的广告诱惑或者隐瞒某些不利的影响、副作用等。
误导消费者，使其作出错误的购买决定，如美国曾出现一则关于一种减肥药的广告，承诺吃了这种减肥药可在任何时候，吃任何食物的同时还能减肥，事实上这种减肥药主要成分是涤虫，涤虫在肠子生长，因此吃药的人自然在一定时间里真的骨瘦如柴了。
是的，药品确实有这种效果，但他却隐瞒它的杀伤性，这样不仅会使得消费者没有得到有效的治疗，甚至产生更大的不良后果。
又如陕西东泰制药有限公司生产的药品“银屑胶囊”，产品功能主治为“祛风解毒。
用于银屑病”。
该药品为处方药，擅自在大众媒介发布广告。
广告宣称“痊愈患者复发不足1.6%;3年以下患者，1个疗程即可康复;左右患者3～4个疗程达到痊愈;以上的特重患者在6个疗程治疗中，确保痊愈不复发”等。
该广告含有不科学地表示功效的断言和保证，利用患者名义为产品功效作证明，严重欺骗和误导消费者这是一种对消费者及其不负责的行为。
三、药品营销过程中应注意强制的推销行为。
医药人员在推销药品的过程中，推销人员由于都被训练得具有整套的销售谈话技巧，往往通过诱惑方式，促使消费者购买那些他们既不需要也不想要的产品。
甚至是某些销售人员通过操纵或强制手段向顾客推销其伪劣产品，或滞销积压的产品，强买、强卖、欺负弱小，严重扰乱了市场的发展。
四、结果。
以上的这些行为因素是不正当的，更是不合法的，我国已经不断完善很多相关的法律法规来规范药品营销过程的种种行为准则。
然而医药人员自己也应该在药品销售过程中认真注意自己的行为因素，不断提高销售到的水准，认清自己的社会责任感，这要才能不断提高自身及产品的信誉，从而得到消费者的认可，在消费者心中树立品牌。
药品gsp心得体会（汇总18篇）篇十三
近日，卫生部发布了新修订的《药品经营质量管理规范》(简称药品gsp)，该规范将于今年6月1日起正式实施，修订后的《规范》对药品购销渠道、仓储温湿度控制、票据管理、冷链管理和药品运输等诸多方面，都提出了更高的要求。
市场准入大幅提升。
“当前我国批发、零售医药企业中存在的批发商数量多、企业规模小、产业布局散乱、盈利水平低下等问题，《规范》的出台提高了医药流通行业中企业的准入门槛，尤其在增强流通环节药品质量风险控制能力上做了重点规划，在改善医药流通行业经营状态的同时，一些质量差的企业也必将遭遇淘汰的命运。”中投顾问医药行业研究员郭凡礼对中国商报记者表示。
国家食品药品监管局将及时出台具体实施步骤，严格监督实施新修订药品gsp，进一步加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，切实保障公众用药安全有效。
国家食品药品监管局日前公开表示，实施的《药品生产质量管理规范》，被业界称为药品工业gmp，目的是通过认证促发国内制药行业新一轮洗牌。经过优胜劣汰后，同类药品过度生产、企业创新能力低下、行业恶性竞争的局面或将改善。另外，国内医药工业的集中度也将因此得到提高。此次修订的新版gsp则是针对药品流通领域的。
西安力邦医药企划部经理兼汉丰药业市场总监孙辉对中国商报记者表示，“有数据显示，目前我国药品批发企业已达1.3万家，零售药企42万家，产业布局散乱，票据管理混乱，流通环节过多，造成药价虚高。其中，我国百强药品批发企业的销售额覆盖了全国份额的80%，还有1.2万家企业承担20%的销售额，大部分企业没干这活，效率和盈利都很低。”
谈到新规对药品流通领域的影响，孙辉表示，影响首先体现在软硬件标准的升级上。软件方面要求企业建立质量管理体系，设置质管部门、配备质管人员，对质量管理体系系列文件提出详细要求，并提高了相关岗位人员的资质。硬件方面则要求企业全面推行计算机信息化管理，并对仓储环境、冷链管理及药品运输等方面都提出明确规定。
药品gsp心得体会（汇总18篇）篇十四
作为一名体育爱好者，我一直对各种运动员和运动项目感兴趣。最近，我有机会观察和了解了GSP，这位世界著名的拳击手。在此通过自己的体验和亲身感受，分享我的GSP心得和认识。
第一段：认识GSP。
GSP是加拿大著名的拳击手，他曾经赢得了多个拳击比赛的冠军头衔，并且在拳击界的影响力和名气都非常高。像GSP这样的运动员，他不仅是体育界的明星，他更是在他所从事的运动领域表现出卓越才能的代表。在我认识GSP的过程中，我渐渐地开始体会到他获得这些荣誉和成就的原因所在。
第二段：训练与毅力。
作为世界级的拳击选手之一，GSP的训练非常严格和艰苦。他每天都要进行各种训练，包括持久力、爆发力、身体协调等方面的训练。在这些训练中，我们能够看到GSP对于运动的热爱和毅力。他每天都以最大的努力去完成自己的任务，从而达到了他所追寻的目标。
第三段：战术和技巧。
GSP不仅是一个有着强大体魄和毅力的运动员，他更是一个才华横溢的技术型选手。他所表现出来的战术和技巧，让我感到无限的敬佩和欣赏。在进行比赛的时候，他总是能够迅速地发现对手的弱点，并灵活地利用自己的拳术和技巧，击打对手的要害，从而取得胜利。
第四段：人格和社会价值。
GSP的成功不仅得益于他的运动天赋和才华，更与他的人格和社会价值密不可分。他是一位非常勤奋和努力的选手，并且以诚实、正直、自信等为人处世，并以此赢得了人们的尊敬和赞誉。他不仅在体育领域有卓越的表现，还是人们心中的偶像和榜样。
第五段：启示和反思。
通过了解并思考GSP，我从中受益匪浅。我认识到取得成功的关键是勤奋和毅力，而在实现目标的过程中，战术和技巧是不可或缺的。我也明白了一个强大而成功的人物必须具备的人格素质和社会价值。在我今后的生活中，我将从GSP的经验中吸取营养，不断突破自我，达到自己所希望的目标。
以上就是我的GSP心得体会，通过我的观察和了解，我对于这位运动员有更加深入的认识和理解。我相信，他的经验不仅可以为我个人的成长带来启示和帮助，也能够为广大的拳击爱好者带来帮助和指导。因此，我们应该为这样的优秀人物加油鼓劲，并从他们身上获得自身的成长和提高。
药品gsp心得体会（汇总18篇）篇十五
GSP，全名为GoogleSummerofCode，是由Google公司举办的一项全球性计算机科学项目。作为一个全球化开源社区，GSP项目可以让全世界的开发者在暑期期间获得奖学金和指导，完成自己梦寐以求的开源项目。作为一名参加过GSP的学生，我深深地认识到这个项目对我的职业生涯和个人发展的重要性。在本文中，我将分享我对于GSP的心得体会。
第一段：介绍GSP。
首先，我需要介绍一下GSP的背景和项目特点。GSP是一个全球性的开源社区项目，由Google公司发起，旨在促进全球的计算机科学和软件开发人员参与开源项目的贡献。每年暑期，GSP项目接受申请者的申请，包括学生和开源组织。学生可以申请成为项目的实习生，接受开源组织的指导，完成自己的开源项目。而开源组织则需要在GSP平台上提供自己的开源项目，并为实习生提供指导和反馈。GSP项目的魅力在于，它可以帮助学生在暑期期间提高自己的技能和经验，为自己的职业生涯打下基础。
第二段：获得的技能和经验。
参加GSP项目的最大收获是获得了很多技能和经验。在这个项目中，我学习了很多新的编程语言和技术，例如C++、Python和Django等。我也收获了大量的软件开发经验，学习了如何在大型开源项目中工作，如何与其他开发者合作，并如何与项目负责人和组织交流。这些技能和经验对我的职业生涯有着至关重要的意义。通过参加GSP，我学会了如何在新的环境中适应和学习，如何在特定的时间内完成具体任务，并如何与组织和其他人合作。
第三段：开源项目的重要性。
GSP项目对于开源项目的推广和支持也是非常重要的。通过这个项目，开源组织可以吸引更多人参与到他们的项目中，从而增加了项目的开发力量和创新性。同时，参与GSP项目的学生也让开源组织受益匪浅，因为他们可以为组织提供新的眼光和新的思路。因此，GSP项目是一种非常成功的模式，可以帮助更多的开源项目得到推广和支持。
第四段：提升个人发展。
除此之外，GSP也对他的参与者的个人发展有着巨大的帮助和促进作用。通过这个项目，学生可以与来自全球的其他学生和开发者交流和学习，可以了解不同文化和思路。同样的，开发者们也可以与其他开源组织和个人合作，从而更好地了解他们的贡献和成就。GSP项目也增加了参与者的社交能力和领导能力，以及对个人发展的自信和动力。
第五段：总结。
总之，GSP是一个非常有意义的项目，可以为学生的职业发展和个人发展提供众多的机会和帮助。除了技能和经验以外，参与GSP项目还可以让学生更好地理解开源项目和社区，并促进他们对软件开发的思考和创新。如今，在全球范围内，越来越多的学生和开发者加入到了GSP项目中，从而推动着开源项目的发展和普及。希望未来更多的学生和开发者能够参与到这个项目中来，共同构建一个更加创新和发达的开源社区。
药品gsp心得体会（汇总18篇）篇十六
GSP认证是国际贸易中的重要认证之一，是享有全球公认的荣誉。它是指在对外贸易中，经过特定的认证机构的审核后，产地证明书或补充证明书较国际交易规则更严格，表明商品较为安全、卫生、质量上乘而被国际市场公认的认证。在GSP认证的过程中，经验是最珍贵的宝贵资产。本文将分享我在GSP认证过程中的心得体会。
第二段：准备阶段。
在开始准备GSP认证时，我们必须非常清楚自己需要做哪些事情。我们需要深入了解认证要求，明确自己的目标，并安排时间表，以充足的时间准备相关资料和文件。在准备的过程中，我们不仅要优化制定计划和时间表，而且要积极协调和跟踪进度，以确保按时完成所有的工作。
第三段：申请过程。
一旦准备完成，我们就必须提交申请，并等待审核。在提交申请之前，我们必须认真阅读申请表格，填写所有必要的细节。请注意，我们应该避免在申请表格中填写错误或缺失的信息，否则会导致申请被拒绝或延迟。在审核过程中，我们应该耐心等待，同时积极参与，及时回答客户的问题。
第四段：审核阶段。
通过申请，我们进入了审核阶段。在审核过程中，我们必须配合认证机构的要求，全力以赴，以确保质量和适应性。这时，我们应该遵循一些标准，比如遵守所有的规格和证明文件，同时配合认证机构的人员进行工作。此外，我们还需要积极回答所有的问题，确保审核过程的顺利进行。
第五段：总结。
最后，通过GSP认证需要相当的努力和耐心。这是一个困难的过程，但是，如果我们遵循一些标准，并积极参与、高效协作则可以有效地完成。在完成这个过程后，我们将获得GSP认证的荣誉，这也将帮助我们在国际市场上获得更好的声誉和更广泛的机会。通过这个过程，我学到了很多经验和教训，支持和精神对于项目的顺利进行是至关重要的。总之，GSP认证是一种有价值的贸易标准，它将有力地推动我们进入国际市场，拓展我们的业务。
药品gsp心得体会（汇总18篇）篇十七
在gmp实施过程中，药品监管部门做出了很大的努力，而且还规范了生产操作流程，虽然药品质量大幅度提高、效果非常的显著，但是具体监检、实施过程中依然存在着一些问题和不足，总结之，主要表现在以下几个方面:。
1.1制药企业思想观念层面的问题。
据调查显示，当前制药企业对gmp实施的认识、重视性认识不足，当认证通过以后，因企业硬件管理方面存在着漏洞，监管不严，加之软件执行缺乏实效性，因此难免会出现一些问题，比如重认证、轻管理。同时，只要企业对gmp理解不够深刻，尤其是部分制药企业的领导对药品生产质量缺乏重视，一味地追求经济利润，忽略了管理工作和生产操作、人员培训。实践中我们可以看到，对于多数制药企业而言，具有丰富实践经验的技术人员匮乏，企业之间产生了激烈的竞争，部分企业认证之后因改制或其他原因，导致人员大量流失，难以保持企业发展的稳定性。制药企业为生存和发展，极力争取gmp牌子，然而一旦拿到手，就会出现严重的管理滑坡。
1.2制药企业认证之后的管理水平有待提高。
从理论上来讲，制药企业得到认证以后，仍需加强后续工作，尤其是监管人员应当深入企业内部，加强监督、考校以及检查和评估。然而，对于多数制药企业而言，它们的认证缺陷项目基本上都体现在软件管理层面，比如软件的制订实际可操作性较差。甚至有些制药企业没有根据自身的生产实际情况，制订管理文件、制度以及操作规程，相反则是相仿其他制药企业的文件和发展模式，甚至只是更换文件名就拿来当做自己的规范，因此与企业实际情况相脱节，实际可操作性非常的差，而且难以有效指导制药企业生产管理，以致于管理漏洞百出。
1.3制药企业的生产操作不规范，违规操作现象普遍。
根据gmp之要求，制药企业质量管理部门应当评估物料供应商的资质，制定高效的质量评估制度。然而，实践中却并非如此，一些制药企业虽然也建立了管理制度，但是却没有真正地执行，比如电话询问、审查资料等活动，只是流于形式而已，根本起不到评估作用。比如，齐二药事件即因生产、管理混乱造成的，未严格遵循gmp之要求，检验环节存在着失控和人员培训不到位等问题;“佰益”、“欣弗”等药害事件，皆因不按照生产要求操作，原料偷工减料、用代替敷料生产药品，未严格检验即上市销售，以致于出现了安全问题。
药品监管不利，缺乏日常管理和跟踪检查，难以全程参与和监控。同时，还存在着法制机制不到位、不健全等问题。比如，与药物风险相关企业责任、赔偿机制等方面的法律法不健全，对药品企业缺乏威慑力，以致于药品企业不惜铤而走险。目前来看，国内药品监管水平有待进一步提高，而且部分监管人员个人知识、专业素养以及实践经验等问题，对认证标准、政策法规以及相关要求和理解等，存在着一定的差距。此外，还存在着生产管控不严、管理工作不到位等现象。通过gmp认证以后，制药企业为追求即时经济效益而放松了管理，使得gmp监管流于形式而已，以致于管理停滞不前。
2、解决问题的建议。
基于以上对当前制药企业出现的管理滑坡问题、原因分析，笔者认为要想有效解决实践中存在的问题，可从以下几个方面着手:。
2.1制药企业应当健全和完善。
gmp认证之后生产检查制度早在的药品生产监管办法中，就对gmp认证之后的跟踪检查工作进行了简单规定和要求，然而却没有对检查分工、程序和责任追究进行可操作性规定。对于制药企业而言，应当立足实际，结合国家药品生产监管现状和要求，对gmp认证之后的生产过程中加强跟踪检查，划清各部门的职责和权限，并且制定认证之后的有效跟踪检查方法，从而使检查工作有章可循。笔者认为在不违背现代法律规程的基础上，制药企业还要根据实际情况，建立健全gmp年审管理机制，对其实行动态化管理;对存在于企业内部的问题，要求相关部门、负责人进行限期整改，否则将对其进行严肃处理。
2.2加强制药企业内部员工的教育培训与自检。
对于gmp系统工程而言，片面理解难以掌握其真正的内涵，事实上制药企业gmp实施的目的在于防污染、防人为因素影响和防混淆，以确保生产的产品符合质量规定和要求。比如，清洁卫生、机械设备保养和维护的主要目的在于防控污染，明确设备以及生产操作间的标识。对于我们制药企业员工而言，都需接受全面、系统的gmp培训，这样使每一个职工都能全面了解药品生产全过程，理解和认识岗位角色定位的重要性。尤其对于新招的员工、转岗人员，企业人力资源管理部门应当组织他们进行培训和考核，对于不达标的需重新培训，否则不准工作。对于认识不深刻、出现问题较多以及曾经出现过事故问题的人员，更应当针对性的对其进行培训和教育。为了确保生产管理，制药企业每年都要根据实际情况组织员工自检，一般时间间隔应当控制在3至4个月。实践中，对于以下情况需及时进行调整、适当增减自检次数。
2.3加强原材料质量管理，提高和创新企业管理手段。
原材料质量好坏在很大程度上决定着药品的生产质量，因此制药企业应当严把的原材料质量关，只有这样才能确保药品质量的可靠性。尤其对于一些中草药，更应当加强企业管理，药材产地的不同，很可能会导致材料中的化学成分及含量发生变化。不同来源的原材料，经过同一个生产工艺生产时其有效的提取率也存在较大差异。药品的原材料如果发生变化，那么势必会对药品的质量造成很大的波动。因此，变更原材料时必须按照规定通过工艺的验证。工艺验证可按以下的流程进行:少量试产，中量试产，大批量生产。按此流程可以有效避免因返工而造成的.经济损失。在验证的过程中，可以随时根据具体条件调整工艺参数，直到验证结束。经验证后的结果应及时编订成工艺文件，并安排到相关生产部门。同时，还要不断提高和创新监管手段和途径，提高技术手段的科学性、实效性。比如，“齐二药”假药事件的发生，给制药企业敲响了警钟。实践中，应当全面开展药品gmp企业监管制度，笔者认为其中比较重要的一点就是要适应当前市场形势，不断提高制药企业自我监管的科学性和实际可操作性。为此，制药企业员工应当准确掌握现代制药企业生产现状、变化，建立健全档案，以此来完善和健全长效监管机制。在此过程中，还要对制药企业的生产重点进行及时的调整，尤其要对重点岗位以及关键环节加强监督管理。企业应定期或不定期的组织相关人员对生产一线进行检查，检查的内容主要有:生产区域的卫生维护情况;生产过程是否有防尘措施;操作间、容器、设备、物料品种要有明显的状态标识;现场是否有明显的岗位操作规程等。比如，对制药企业的生产质量管控岗位，原料、辅料以及检验岗，需采取重点监管的方式，只有这样才能保证制药企业的药品生产质量。
3、结语。
总而言之，gmp认证作为国家对目前国内制药企业监督、检查的重要手段，同时也是药品监管工作的重要内容，尤其在科技快速发展的时代背景下，制药产业市场竞争范围不断扩大，在很大程度上对现阶段的制药企业产生了较大的冲击。通过gmp的实施，可以有效提高产品生产质量，对于增强制药企业的服务观念，具有非常重要的作用。然而，在当前的形势下，gmp的实施对传统管理体系提出了严峻的挑战，传统的不适应管理要求已经无法适应当前的发展要求，必将退出历史的舞台。能否获取gmp认证，成为进入药品市场的要件和前提，在未来发展过程中应当采取gmp认证、药品生产许可结合的方法，通过gmp认证的企业，才能获得药品生产许可证。同时，制药企业获得gmp认证以后，企业的行为也非常的重要，应当强调的是，企业获得认证以后，并不代表以后的任何生产经营都无需注意质量，相反应当更加重视企业行为，加强药品生产管理。就gmp认证而言，其对药品企业既可以提高药品安全可靠性，又可以有效改善药品生产质量，对只有企业的质量安全管理起到了鞭策作用。gmp认证对于优化制药企业生产管理队伍建设，培养技术管理人员以及改善落后的管理理念和模式，具有非常重要的作用，同时也是我国制药行业发展的必由之路。
药品gsp心得体会（汇总18篇）篇十八
摘要：通过加强药品的采购、领用、库存的管理及药品核算管理，对保证医院药品的安全完整、加速资金周转、降低消耗、减少浪费，提高经济效益起着重要作用，同时作为医疗重要组成部分的药学工作，应该顺应医疗制度改革，实现功能转变，通过药品和药学技术手段向患者提供更加满意的药学服务。
关键词：医院药品;规范化管理;经济效益;保障。
药品是医院为开展正常医疗业务工作，用于诊断、治疗疾病的特殊商品，具有品种多、数量大、价格零散、经常变动、领用频繁，在医院库存中占有较大比例，是医疗业务工作中必不可少的物质保证和重要手段，是医院资产的重要组成部分。
因此，加强医院药品管理严格控制药品消耗，对提高医院经济效益起着重要作用。