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材料保证书篇一
致镇江市药管办：
我公司郑重保证：在此次办理药品、医疗器械生产经营企业准入进场手续中，所提交的`申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。
特此声明
公司名称（盖章）xxxx
xx年xx月x日
材料保证书篇二
本人申报 专业技术资格，所提供各种表格、相关证书、论文论著、业绩成果等材料真实可靠。如有任何不实，愿按专业技术资格评审的'有关规定接受处理。
申报人：
年 月 日
兹保证 同志确系本单位正式在职在岗职工，经审核，其所报材料属实。如有隐瞒，我单位愿承担相应责任。
单 位（盖章）：
负责人（签名）：
年 月 日
材料保证书篇三
甲方（供货方）：
乙方（购货方）：
为了保证甲乙双方平等互利、真诚合作、互守信誉的原则，遵守药品管理法等有关法规，符合《药品生产质量管理规范》的要求，经甲乙双方友好协商，对所供包装材料作出如下承诺：
一、 甲方负责向乙方提供本企业合法的《企业法人营业执照》、《印刷经营许可证》（印刷品厂家必须提供）、《质量管理体系认证证书》、《税务登记证》、《中华人民共和国组织机构代码证》、《商品条形码印刷许可证》、《i类包材注册证》（内包材厂家必须提供）等相关资料的复印件并加盖红章。
二、 甲方提供该企业法人授权委托书并有法人签名盖章及加盖企业公章的原件、从事业务的联系人上岗证复印件及身份证复印件。
三、 甲方所加工的包装材料必须符合以下要求：
1、所供包装材料必须符合法定的行业质量标准要求。
2、所供每批包装材料包装上必须有产品标签，标签内容应包括品名、规格、数量、加工日期，其内容必须符合gmp要求。
3、内包装材料随货附甲方检验报告单；
四、乙方在贮藏、使用过程中如发现甲方包装材料存在质量问题，甲方应无条件退换货或冲账。
五、 乙方应按照gmp规范要求对包装材料进行保管，由于乙方保管不善造成的质量问题，乙方承担。
六、 甲、乙双方有义务及时向对方提供或反馈质量问题，提出意见和建议。
七、 甲、乙双方共同遵守本承诺，若有未尽事宜，另行协商达成共识。
八、 本承诺书一式两份，共具法律效力，甲、乙双方各执一份，经签字盖章后生效。
九、 本承诺书有效期一年，20xx年1月1日至20xx年12月31日。
甲方：运城市新恒食品药品包装有限公司 乙方：宁夏启元国药有限公司
负责人签字： 负责人签字：
材料保证书篇四
本人申报 专业技术职务任职资格，所提供各种表格、相关证书、业绩成果、论文等材料真实可靠。如有任何不实，愿按专业技术资格评审的`有关规定接受处理。
申报人（签名）：
年 月 日
兹保证 同志确系本单位职工，所报材料审核属实。如有隐瞒，愿承担相应责任。
所在单位（盖印）：
负责人（签名）：
年 月 日
材料保证书篇五
xx市药品监督管理局：
我单位申请《医疗器械生产企业许可证》开办，提交如下材料：
1.《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》一式三份；
2.工商营业执照副本复印件两份；
3.法定代表人、负责人的身份证明、学历证明、职称证明复印件及简历两份；
4.生产、质量检验机构、技术负责人的身份证明件、学历证明、职称证明和简历两份；
5.相关专业技术人员、技术工人登记表两份；
6.高级、中级、初级技术人员的比例情况表两份；
7.生产场地的场地证明文件及厂区总平面图复印件两份；
8.主要生产设备和检验设备目录两份；
9.生产质量管理文件目录两份；
10.拟生产产品简介和产品标准两份；
11.拟生产产品的工艺流程图复印件两份；
12.申报材料真实性保证声明两份；
13.授权委托书三份。
我单位保证以上提交的材料内容真实、有效！
xxx公司
20xx年xx月xx日
材料保证书篇六
致镇江市药管办：
我公司郑重保证：在此次办理药品、医疗器械生产经营企业准入进场手续中，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的`法律责任，并承担由此产生的一切后果。
特此声明
公司名称(盖章)
20xx年xx月xx日
材料保证书篇七
北京市药品监督管理局宣武分局：
北京信海康医药有限责任公司福云堂分店；
申请 增加《医疗器械经营许可范围》事项，提交以下材料：
1，《医疗器械经营许可证》项目变更表
2，《医疗器械经营许可证》正本复印件和副本原件及复印件。
3，工商《营业执照》副本原件及、复印件
4，拟经营产品的注册证复印件
5，储存设施设备目录
6，北京市医疗器械经营企业检查验收标准（实行）
7，质量管理员身份证明、毕业证、职称证原件和复印件、个人简历
8，申报材料真实性的自我保证声明
9，授权委托书2份
我保证以上提供的材料内容真实、有效，并对申请材料实质的真实性负责，如有虚假愿承担法律责任。
法定代表人签字： 企业公章
申报材料真实性承诺书
省工业和信息化委、省财政厅：
我公司声明：在此次申报省民营经济暨中小企业发展专项资金项目--"山野食品、肉类腌腊、泡核桃、土鸡蛋系列农产品综合加工扩建项目"，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。
特此声明！
单位（盖章） 单位法定代表人（签字）
年 月 日
材料保证书篇八
致镇江市药管办：
我公司郑重保证：在此次办理药品、医疗器械生产经营企业准入进场手续中，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。
特此声明
公司名称
（盖章）
年 月 日
材料保证书篇九
北京市药品监督管理局宣武分局：
北京信海康医药有限责任公司福云堂分店；
申请增加《医疗器械经营许可范围》事项，提交以下材料：
1、《医疗器械经营许可证》项目变更表。
2、《医疗器械经营许可证》正本复印件和副本原件及复印件。
3、工商《营业执照》副本原件及、复印件。
4、拟经营产品的注册证复印件。
5、储存设施设备目录。
6、北京市医疗器械经营企业检查验收标准（实行）。
7、质量管理员身份证明、毕业证、职称证原件和复印件、个人简历。
8、申报材料真实性的自我保证声明。
9、授权委托书2份。
我保证以上提供的材料内容真实、有效，并对申请材料实质的真实性负责，如有虚假愿承担法律责任。
法定代表人签字：xx
企业公章
xxxx年xx月xx日
材料保证书篇十
本人申报 专业技术职务任职资格，所提供各种表格、相关证书、业绩成果、论文等材料真实可靠。如有任何不实，愿按专业技术资格评审的有关规定接受处理。
申报人（签名）：
年 月 日
兹保证 同志确系本单位职工，所报材料审核属实。如有隐瞒，愿承担相应责任。
所在单位（盖印）：
负责人（签名）：
年 月 日