随着人们对法律的了解日益加深，越来越多事情需要用到合同，它也是减少和防止发生争议的重要措施。合同的格式和要求是什么样的呢？下面我就给大家讲一讲优秀的合同该怎么写，我们一起来了解一下吧。
医疗器械产品购销合同篇一
111.药品广告中有关药品功效的宣传应当科学准确，遵循合理宣传、科学引导的原则。药品广告不得含有的内容有（abd）
a.“能够帮助提高考试成绩”的表述
b.“免费治疗、免费赠送”的表述
c.“仅供医药学专业人士阅读”的表述
d.“纯中药、无毒副作用”的表述
112.关于药品零售企业陈列与储存药品管理要求的说法，正确的有（cd）
a.将处方药与非处方药集中摆放，都不得采用开架自选的方式陈列和销售
b.第二类精神药品应当单独陈列，毒性中药品种和^v^壳不得陈列
c.拆零销售的药品应当集中存放于拆零专柜或专区
d.不同批号的中药饮片装斗前，应当清斗并记录
113.根据《药品管理法》等法律法规的要求，下列关于个人自用少量药品的进出境管理的说法，错误的有（abd）
a.未经批准进口少量境外已合法上市销售的药品，可以免于处罚
d.进出境人员不得携带任何药品类易制毒化学品药品制剂
114.关于药品批发企业收货与验收活动管理要求的说法，正确的有（abc）
a.药品到货时，应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单和采购记录核对药品
b.到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的，应当开箱检查至最小包装
c.冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验
d.对到货药品应逐件检查并验收，外包装完整的，可不开箱检查
115.关于药品说明书和标签管理要求的说法，正确的有（cd）
a.药品不良反应尚不清楚的，药品说明书中可不列[不良反应]项目
b.药品说明书[不良反应]项目下应当包括孕妇、哺乳期和慢性疾病患者用药注意事项
c.药品说明书[药品名称]项下应注明汉语拼音
116.关于法律效力的说法，正确的有（acd）
a.同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定
c.同一机关制定的法规，新的规定与旧的规定不一致的，适用新的规定
d.上位法的效力高于下位法
117.省级药品监督管理部门依法承担的职责有（bc）
a.对药品零售企业的药品采购行为开展监督检查
b.对药品批发企业的药品储存行为开展监督检查
c.对药品生产企业的药品生产行为开展监督检查
d.对药品上市许可持有人的药品零售行为开展监督检查
118.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理。在此过程中调整品种和数量的因素包括（abcd）
a.已上市药品循证医学、药物经济学评价
b.药品不良反应监测评价
c.我国疾病谱变化
d.基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
119.关于上市许可持有人药品销售行为的说法，正确的有（ac）
a.不得向药品零售连锁企业所属门店直接销售药品
b.不得以展销会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式签订药品销售合同
120.根据《基本医疗卫生与健康促进法》，下列关于基本医疗卫生与健康促进的说法，正确的有（bcd）
b.公民是自己健康的第一责任人，应树立和践行对自己健康负责的健康管理理念
c.国家建立健康教育制度，保证公民获得健康教育的权利，提高公民的健康素养
医疗器械产品购销合同篇二
（一）
2020年1月，某医疗机构医师向某门诊患者开具一种口服给药的非限制使用级抗菌药物，用药后患者出现严重剥脱性皮炎，经全力救治，患者病情逐渐好转。患者家属认为是医疗事故，向法院起诉要求赔偿，经鉴定，该药品质量合格，用药方案符合规范，该医疗机构治疗和处置适当，患者的严重剥脱性皮炎系用药所致罕见药品不良反应，且药品说明书未记载，相关文献中只有个案报道。
91.关于该药品不良反应的说法。正确的是（b）
a.该药品不良反应不属于药品不良事件
b.该药品不良反应应定性为新的药品不良反应
c.除该患者主治医师外，其他医务人员不得报告该药品不良反应
d.国家药品监督管理部门应当尽快与卫生健康主管部门开展相关调查工作
92.医疗机构报告该药品不良反应的时限应为（a）
93.该医疗机构对该药品的处理，正确的是（b）
a.该医疗机构不得继续在门诊使用该药品
b.必须由具有相应抗菌药物处方权的医师严格掌握用药指征后，可继续使用该药品
c.住院患者使用该药品时，必须由专职人员监测该药品的不良反应
d.必须由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方后，可使用该药品
（二）
医疗器械产品购销合同篇三
1、乙方在所有甲方产品范围内，可根据实际销售情况，可向甲方申请货物调换。
2、双方在合同解除时，甲方在为乙方降低经营风险，实行可退货制度（不包括首批进货），但乙方退货总值不超过合同解除前一次购货总值。
3、乙方须保证退换货物的申请日期距货物的生产日期不超过____个月，并确保产品品质与包装外观完好无损，不影响产品的第二次销售。
4、在退换货过程中发生的运费等相关费用由乙方承担。
五、出现以下情况合同自动终止
1、甲方确认乙方恶意窜货达____次以上。
2、乙方擅自以低于产品总经销价格向外供货，造成市场混乱。
3、乙方连续_____个月未能完成指定回款月平均数的___％。
4、甲乙双方对自身权利和义务有违约而给对方造成损失的情况。
六、合同解除后，乙方应对甲方产品经营销售的全部相关内容继续承担保密任务，并退还甲方所有的文件、资料、授权委托书、经销牌等，并在半个月内清理双方所有债权债务。
医疗器械产品购销合同篇四
1.国家建立基本医疗卫生制度,建立健全医疗卫生服务体系。医疗卫生事业应当坚持的原则是（b）
a.公平性
b.公益性
c.公开性
d.公正性
2.关于基本医疗保险用药的说法,正确的是（c）
a.经批准上市的民族药品,由各省级医疗保障部门根据规定程序,纳入基金支付范围
b.医保药品目录中列入协议期内的谈判药品按照甲类支付
d.工伤保险和生育保险支付药品费用时,区分甲、乙两类
3.关于药品安全风险的说法,正确的是（b）
a药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性
b.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化
c.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”
d.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等
4.下列说法不符合《药品管理法》规定的是（c）
b.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究
c.对已确认发生不良反应的药品,国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书
5.根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,我国改革完善短缺药品供应保障机制的基本原则是（d）
a.实时预警、分级应对、集中采购、零差率销售
b.分级应对、分类管理、差异化经营、保障供应
c.实时预警、委托生产、集中采购、统一配送
d.分级应对、分类管理、会商联动、保障供应
6.关于含^v^药品管理的说法,正确的是（a）
b.具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂
c.非连锁药品零售企业不得经营列入^v^目录的药品
d.某药品新列入^v^目录后,药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品
7.根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，下列关于中成药命名的说法，错误的是（b）
a.中成药通用名称应科学、明确、简短，不易产生歧义和误导，避免使用生涩用语
c.中成药通用名称一般不应采用人名、地名、企业名称或濒危受保护动、植物名称命名
8.根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级。其中，一级召回的管理要求是（c）
a.一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品
d.药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况
9.关于医疗机构处方审核内容的说法,错误的是（c）
a.开具处方的医师是否在执业地点取得处方权,属于处方合法性审核要求
10.根据《处方管理办法》,下列关于处方管理要求的说法,正确的是（a）
a.除特殊情况外,处方必须注明临床诊断,临床诊断应清晰、完整
b.每张处方限一名患者用药,特殊情况下可以同时开具其未成年子女的用药
c.第二类精神药品处方的颜色为淡红色
11.关于仿制药注册和一致性评价要求的说法，正确的是（c）
a.仿制境外已上市境内未上市原研药品属于改良型新药
b.仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效一致
c.仿制药应与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用量用法
d.已上市药品的原研药品无法追溯，可采用国内最早上市的该药品作为参比制剂
12.下列行为中，不属于药品零售企业应当承担的义务是（a）
a.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后，应当在国内主动发起药品召回
b.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷，应当立即采取追回措施
c.发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时报告药品监督管理部门
d.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据
13.根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》，不得实行备案管理的是（d）
a.由中药饮片仅经油提取制成的丸剂
b.由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂
c.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂
d.由中药饮片提取制成的中药配方颗粒
14.设定和实施行政许可的信赖保护原则，是指（c）
a.行政机关应当公开、公平、公正，保护行政相对人的合法权益
b.行政机关应当依照法定的权限、范围、条件和程序，设定和实施行政许可
d.公民、法人或其他组织应当诚实守信，维护法律权威
15.关于医疗机构制剂的说法，正确的是（d）
a.应为市场需要且市场供应不足的品种
b.须经省级卫生健康主管部门审核批准后取得批准文号
c.应经所在地药品检验机构检验合格，才能凭处方调剂使用
d.经省级以上药品监督管理部门批准，可以在指定的医疗机构间调剂使用
16.根据《^v^品和精神药品管理条例》，下列关于精神药品经营和使用的说法，正确的是（a）
b.药品零售企业不得从事第一类精神药品和第二类精神药品零售业务
17.根据化妆品批准文号管理的有关规定，国产非特殊用途化妆品（a）
a.由省级药品监督管理部门负责备案管理
b.由省级药品监督管理部门负责许可管理
c.由国家药品监督管理部门负责许可管理
d.不需要取得许可，也不需要申请备案
18.根据《^v^品和精神药品管理条例》，未取得^v^品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具^v^品处方，县级以上卫生主管部门应给予的处罚不包括（c）
a.给予警告，暂停其执业活动
b.造成严重后果的，吊销其执业证书
c.情节严重的，给予一万元以上三万元以下罚款
d.构成犯罪的，依法追究刑事责任
19.关于药品标准的说法，错误的是（b）
a.在国家药品标准没有规定的情况下，中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制
c.企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准
d.没有国家药品标准的新药应当符合经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准
20.根据《疫苗管理法》及相关规定，下列关于疫苗管理要求的说法，错误的是（b）
a.实行疫苗批签发制度，每批疫苗销售前或进口时，应经指定的批签发机构审核、检验
21.根据《药品类易制毒化学品管理办法》，下列小包装^v^的销售行为，违反规定的是（a）
a.戊^v^品区域性批发企业将其销售给己^v^品区域性批发企业
b.甲药品类易制毒化学品生产企业将生产的该药品销售给乙^v^品全国性批发企业
c.丙^v^品全国性批发企业将其销售给丁^v^品区域性批发企业
d.庚^v^品区域性批发企业将其销售给获得购用证明的教学科研单位
22.关于药品经营管理的说法，错误的是（d）
a.《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更
b.药品监督管理部门应当对药品经营企业进行监督检査，促使其持续符合法定要求
c.药品经营企业的法定代表人、企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责
23.国家对执业药师实行注册制度，下列不符合执业药师注册管理规定的是（b）
c.执业药师的执业类别包括药学类、中药学类、药学与中药学类
24.根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，下列涉嫌构成犯罪情形中，不以生产、销售假药共同犯罪论处的是（a）
a.广告经营者丁利用广告对药品虚假宣传，情节严重
b.科研人员甲向他人生产假药提供药品生产技术资料
c.企业乙明知他人销售假药，为其银行贷款做担保
d.广告制作商丙明知客户销售假药，而为其设计制作宣传广告页
25.某产品注明的注册号格式为：国食注字ty2020xxxx，对该产品管理的说法，正确的是（d）
a.属于保健食品，参照药品管理
b.属于地方特色食品，参照食品管理
c.属于婴幼儿配方食品，对出厂产品实行逐批检验
d.属于特殊医学用途配方食品，参照药品管理
26.根据《进口药材管理办法》，可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是（a）
a.中国境内的疫苗上市许可持有人
b.具有中药饮片经营范围的药品经营企业
c.化学药品生产企业
d.商品进出口贸易公司
27.国家对药品生产、经营单位实行药品安全信用分类管理。首次被处以撤销药品广告批准文号的企业，属于（a）
a.失信等级
b.严重失信等级
c.警示等级
d.守信等级
28.关于中药饮片生产经营管理的说法，正确的是（b）
a.药品批发企业中药饮片采购人员应当具有中药学中级以上专业技术职称
b.生产中药饮片必须在符合药品生产质量管理规范条件下组织生产，出厂应经检验合格
c.批发企业可以从中药材专业市场购进中药材初加工产品，直接套袋按中药饮片销售
d.药品零售企业的中药饮片调剂人员必须为中药调剂员
29.关于职业化专业化药品检查员管理的说法，错误的是（c）
30.关于医疗器械管理的说法，正确的是（c）
a.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理
b.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械
c.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致
31.根据《行政许可法》，药品监督管理部门应当作出撤销行政许可决定的情形是（d）
b.设区的市级药品监督管理部门依申请发给一家中药饮片企业《药品经营许可证》（零售）
32.根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，检查项目分为三级，其中严重缺陷项目（备注为**）为药品经营企业绝对禁止违反的项目。下列检查项目中，不属于药品批发企业严重缺陷项目的是（a）
a.经营条件与经营范围规模不相适应
b.发票内容与付款流向不一致
c.药品追溯管理与实施过程中，购进药品未索取发票
d.未遵循诚实守信、依法经营
33.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，下列说法正确的是（a）
34.关于处方药和非处方药分类管理的说法，正确的是（d）
a.药品零售企业禁止经营肽类激素
b.红色标识用于甲类非处方药和用作指南性标志
c.处方药和甲类非处方药不得在大众媒介上发布广告
d.中西药复方制剂不得作为乙类非处方药
医疗器械产品购销合同篇五
本授权书声明，注册于______________（公司地址）的______________（公司名称）______________（法定代表人、职务），代表本公司授权 ______________ (身份证号______________ )，为本公司的合法代理人，负责在______________的医疗器械及试剂销售工作，签订医疗器械及试剂成交确认合同、执行和完成合同、售后服务等工作，并以本企业名义处理一切与之有关的事务。
授权期限为：xxxx年 1月 1 日至xxxx年 12 月 31 日.
特此声明。
授权法定代表人签字（盖章）______________
代理人（被授权人）签字（盖章）______________
身份证复印件粘贴处 （可以附电子版的身份证）
注：身份证复印件加盖公司骑缝章。
医疗器械产品购销合同篇六
甲方：________________________
乙方：________________________
基于甲方(本合同采购方)拟从乙方采购乙方提供的货物。基于于甲方依据乙方(本合同供货方)提交的各项资料经审查认定乙方具有向甲方供货的资格，而且乙方同意向甲方提供符合甲方要求的货物;甲乙彼此本着互惠互利、共同发展原则，在平等自愿的基础上，为建立起长期友好的`合作关系，特签订本合同。
第一条 基本合同
合同效力：本合同为彼此关于乙方向甲方供货业务的长期基本合同，对彼此商定的基本条款进行约定。本合同从彼此发生业务关系起至在彼此保持业务期间，持续有效。本合同签订之前，彼此已经签订的相关合同、协议等与本合同相抵触的或未涉及到的条款均以本合同为准。
本合同附件：在彼此往来业务中，与履行本合同相关的协议、合同、传真、订单、图表、信函等均为本合同的有效附件，对彼此具有约束力，但与本合同冲突时应以本合同为准。
具体合同：彼此之间可按照以下第二条约定的程序达成具体合同，乙方接受甲方订单之时具体合同成立。彼此之间的每一份具体合同均受本合同的约束。
第二条 订单、交货、包装运输
订单：乙方具体供货的品名、货物型号、数量、供货时间及商标以甲方的书面订单为准，乙方应在十二小时内或甲方订单之上要求的期限内确认或反馈意见，超期未确认或未反馈视同不接受甲方订单;但是若无正当理由，乙方不得拒绝接受订单。
交货：除非彼此另有明确约定按彼此约定方式交货，乙方应按甲方订单规定的数量、时间准时送货至甲方所在地或甲方指定地并承担由此产生的运费。
包装方式及包装费用：乙方供货的包装标准，应达到彼此书面同意的包装标准，包装费用由乙方承担。
第三条 验收及不合格品的处理
验收：乙方送货后合理期限内或在甲方到乙方提货时，彼此按照已经确定封样的样品或彼此协商确认的质量标准、图纸及彼此同意的技术要求进行验收。
验收不合格：甲方对乙方供货验收不合格，应及时通知乙方，乙方应在接到通知一天内或彼此另行协商确定的时间内将不合格品取回并同时向甲方交付同等数量的合格品，乙方不得将不合格品混在以后任何一批次的货物中提供给甲方。
第四条 质量保证及质量事故责任的承担
技术要求：乙方保证为甲方提供的货物完全符合国家的相关法律法规以及环保等要求，并符合甲方的特殊技术要求(如果有)，并使用在有效期内、性能良好的原材料制作而成。货物出厂之前经严格检验，包装方式良好，可以避免一般装卸引起的零部件不良。
质量事故：若乙方所供货物发生质量责任事故，从而导致甲方被第三方索赔或遭受国家机构处罚，经彼此或技术监督部门或其它权威机构认定是乙方的责任，则应由乙方承担给甲方造成的全部经济损失。
第五条 定价与结算
定价：乙方应本着诚实信用与长期合作的原则合理报价，若存在弄虚作假情况，或报价与合理价格严重不符，谋取暴利，一经查实，甲方有权取消乙方供货资格并有权解除合同。
最低价保证：乙方保证提供给甲方的货物价格是同期国内当地市场最低价。
付款方式：原则上乙方供货后，甲方自货物检验合格、发票入帐后30内支付相应货款;但如彼此另有约定，按彼此约定付款方式付款。
第六条 保密及知识产权条款
保密：一方对另一方提供的技术资料、样件、图纸及其它相关供货(价格、数量等)与质量信息等所有技术和经营信息有保密义务。
甲方标识的使用：甲方标识经甲方授权只可用于供应给甲方的合同货物，本合同解除后，授权自动失效，乙方不得继续使用，否则追究乙方的法律责任。
第七条 违约条款
拒绝订单与逾期供货：乙方无故拒绝甲方订单，应按照拒绝订单货物金额的百分之三十向甲方支付违约金。乙方未按要求逾期交货时，将按延迟天数乘以逾期供货部分货款之千分之四计算违约金，逾期超过三天，视为乙方不能供货，参照乙方无故拒绝甲方订单处理。
商业欺诈的违约责任：乙方违反条约定或出现其他商业欺诈时，乙方应按照欺诈涉及金额的百分之二十或者五万元/项/次中较高者向甲方支付违约金。本条款约定不影响乙方按照其他条款约定应承担的违约责任。本条中的“商业欺诈”是指乙方违反诚实信用原则，向甲方提供虚假资料、信息，或者隐瞒事实真相，从而欺骗甲方或最终用户，获取不正当利益的商业行为。
违反最低价保证：乙方违反第条约定，乙方应返还甲方已供货物的差价。
违反保密约定的违约责任：一方违反保密条款约定，该方应赔偿守约方相关损失。
违约通知：如乙方发生违约行为后甲方向其发出通知的，则该通知发出两日后将视为其已到达乙方。乙方应在通知到达后两日内书面回复甲方。如乙方逾期未予回复，则视为乙方默认甲方通知中所述的内容。
第八条 不可抗力
本合同下的“不可抗力”仅指足以影响到本合同相关义务正常履行的不可预见、不可避免的自然灾害，以及彼此书面确认的其他不可抗拒的因素。
第九条 廉政条款
乙方在本合同签署前以及彼此保持业务关系期间，不得以任何方式向甲方公司人员进行贿赂和提供回扣，一经发现，甲方有权在乙方货款中扣除受损利益并按相应金额处以1倍的罚款。
第十条 合同的变更
本合同未尽事宜，彼此协商解决;合同的变更及修改须经彼此同意，以书面形式变更。
第十一条 纠纷解决
因本合同或本合同履行中发生的纠纷，彼此应协商解决，协商不成，提交甲方所在地人民法院诉讼解决。
第十二条 合同生效条件与份数
生效条件：合同经彼此签字盖章后生效，如彼此最后一笔业务交易完成后18个月内彼此再无任何业务往来，合同自动中止失效;本合同除填写必需的合同签约主体、签约人、签约时间外，任何涂改、删除增添均无效。
合同份数：本合同正本一式两份具有相同法律效力，甲乙彼此各持一份。
#422745医疗器械销售合同范本2
甲方：____________________________
乙方：____________________________
甲方拥有自主知识产权的专利产品___________空调外机养护罩、内机养护罩，现乙方愿以自身优势帮助甲方开展该产品的销售。经甲乙双方友好协商，本着平等互利的原则，达成如下协议：
一、合作方式
1、经销商
医疗器械产品购销合同篇七
地址：________________
法定代表人：________________
乙方(卖方)：________________
地址：________________
法定代表人：________________
一、甲乙双方根据《_民法典法》，在*等互利、协商一致的基础上，买方同意向卖方购买同时卖方同意授予买方以下设备(以下设备器械均简称设备)：
本合同若有详细的双方签字的配置清单，请详见附件。
二、设备的交付期 乙方在合同生效的____天内向甲方交付上述设备，逾期将按照第7条规定执行。
三、设备运输、安装和验收
乙方确保设备安全无损地运抵甲方指定现场，并承担设备的运费、保险费等费用，装卸费由____乙方___承担。
甲乙双方对设备进行开箱清点检查验收，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，乙方应在______天内，按照甲方的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用。
设备到货后，乙方应在接到甲方通知后_______天内安装调试完成。
甲、乙双方在符合国家相关技术标准的基础上，根据合同的技术标准(见附件)进行技术验收，验收合格后，双方在甲方《验收合格单》上签字确认。
四、付款方式
甲方在合同生效后_____内先以____方式预付货款_____%计_______;安装调试验收合格正常使用后以______方式付货款的______%计_______，在 两个月后、三个月内 付清。
五、伴随服务
乙方应提供设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南等，这些文件应随同设备一起发运至甲方。
乙方还应提供下列服务：
设备的现场安装和调试提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料
乙方应派专业技术人员在项目现场对甲方使用人员进行培训或指导，在使用一段时间后可根据甲方的要求另行安排培训计划。
六、质量保证及售后服务
乙方应保证所供设备是在__________(年月)后生产的全新的、未使用过的，并符合国家有关标准、制造厂标准及合同技术标准要求。如果设备的质量或规格与合同不符，或证实设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方应在接到甲方通知后7天内负责采用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件或设备来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分，其费用由乙方负担。同时，乙方应按本合同规定，相应延长修补或更换件的质量保证期。
乙方应提供保修期_______月，保修期的期限应以甲乙双方的验收合格之日起计算，保修期内更换零配件及工时费。乙方在保修期内应确保开机率为95%以上，如达不到此要求，即相应延长保修期。
报修响应时间_______小时，到场时间_________小时(不可抗拒力量下除外)。
*保修期满后，人工费为单次故障不高于______元，年度定期预防性维护保养次数，不少于_______次。
乙方负责设备的终身维修并应继续提供优质的服务，储备足够的零配件备库，保修期满后，以__________的优惠价供应维修零配件，消耗品的供应应由双方另设协议决定。
七、索赔条款
如经国家食品药品监督管理局检验确认货物不符合本合同约定，买方有权选择下列方式之一要求卖方进行补救：
同意买方退货，并将全额货款偿还买方，并负担因退货而发生的一切直接损失和费用。
按照货物的疵劣程度、损坏的范围和买方所遭受的损失，将货物贬值。
调换有瑕疵的货物，换货必须全新并符合本合同规定的规格，质量和性能，卖方并负责因此而产生的一切费用和买方的一切直接损失。
如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，甲方应从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救办法，延期交货和延期服务的赔偿费均按每周迟交仪器的合同价的百分之零点五()计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五(5%)。一周按7天计算，不足7天按一周计算。一旦达到误期赔偿的最高限额，甲方有权终止合同。
乙方应保证甲方和使用单位在使用该设备或其任何一部分时免受第三方提出侵犯其专利权、商标权或工业产权的起诉。
八、争端的解决
双方如在履行合同中发生纠纷，首先应友好协商，协商不成，双方均应向合同签订地法院起诉。
九、合同生效
本合同在甲、乙双方签字盖章后生效。
本合同一式____份，以中文书就，甲方执叁份、乙方执壹份，具有相同的法律效应。
十、合同附件 合同附件是合同的不可分割的组成部分，与合同具有同等法律效力。
配置清单 设备的配置清单
技术标准 投标文件的技术响应 设备技术说明
十一、其他约定
_________年____月____日
医疗器械产品购销合同篇八
乙方：____________________
为保护甲、乙双方的合法权益，根据《_合同法》，经协商一致同意签订本合同。
现金支付或汇入乙方指定银行账户。
1、乙方应按合同规定的产品性能、质量标准向甲方提供未经使用的全新设备。
2、乙方提供设备的质量保证期为电器部分壹年，钢架结构贰年。在保证期内因产品质量问题发生故障，乙方应负责免费提供零部件。因甲方自行改装或人为破坏导致设备损坏，不在保修范围内。超过保证期的，乙方提供配件时均酌情收取材料成本费。
甲方收货后自行安装，乙方有义务电话指导甲方安装、
乙方在收到甲方全部货款后七个工作日内发货。
乙方委托物流发货到甲方所在城市货运站，并在发货当日将发货单传真至甲
方（应注明型号、数量等），甲方凭收货人的有效身份证件到货运站自行提取。产品在运输途中造成破坏、丢失等由乙方免费更换新产品或配件，所造成的额外运输费用由乙方承担，并由乙方向承运方索取赔偿。
甲、乙双方任一方发生的违约行为按国家相应法律承但责任。
在执行合同期限内，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响相同。不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。不可抗力事件延续七天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续执行合同。
双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向双方仲裁委员会提出仲裁，或由双方人民法院审理。
1、合同经双方签章后生效。本合同壹式贰份，甲乙双方各执壹份
2、合同在执行中，如需修改或补充内容，需经双方同意，共同签署书面修改或补充协议。该协议将作为合同不可分割的一部分。
甲方（盖章）：_________________
乙方（盖章）：_________________
____年___月___日
医疗器械产品购销合同篇九
甲方：
乙方：
为保护甲、乙双方的合法权益，根据《中华人民共和国合同法》，经协商一致同意签订本合同同。
一、甲方向乙方订购下列产品：
二、以上产品不含运费。
三、付款方式
现金支付或汇入乙方指定的银行账户。
四、乙方收到甲方全部货款后开具17%增值税普通发票。
五、质量保证
1.乙方应按合同规定的产品性能、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。
2.乙方提供的产品在非人为损坏的情况下保证五年之内免费保修，若为人为损坏则收取适当的维修费用。
六、交货
乙方在收到甲方全部货款后七个工作日内发货。
七、运输方式
甲、乙双方任一方发生的违约行为按国家相应法律承担责任。
九、不可抗力事件处理
在执行合同期限内，任何一方因不可抗力事件所致能履行期可廷长，其廷长期不可抗力影响相同。不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威出具的证明。不可抗力事件待续七天以上，双方应通过友好协商，确是否继续执行合同。
十、仲裁与诉讼
双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向双方仲裁委员会提出仲裁，或由双方人民法院审理。
十一、合同生效及其它
1.合同经双方签章后生效。本合同壹式贰份，甲乙双方各执壹份
2.合同在执行中，如需修改或补充内容，需经双方同意，共同签署书面修改或补充协。该协议将作为合同不可分割的一部份。
甲方(盖章) 乙方：(盖章)
代表签字： 代表签字：
医疗器械产品购销合同篇十
乙方：______________________
为保护甲乙双方的合法利益，根据国家有关法律、法规的规定，本着平等互利、共同发展的原则，双方协商一致，特订立本合同。
一、甲乙双方同意按照本合同内容之规定执行
1.甲方授权乙方作为________(施、市、县)区域总经销商，全面负责甲方产品______________________等品牌安全套在该区域的销售及售后服务。
2.甲方要求乙方首批进货不少于_________元，乙方保证合同期内向甲方总回款额不少于____元，月平均回款额不少于____元。
3.甲方按区域总经销价向乙方供货，具体价格见附表。
4.货款支付方式：款到发货。自签订合同之日起七日内，乙方办理第一批提贷手续，否则视为乙方自动放弃总经销权。
5.交货验收地点为甲方仓库或款到后由甲方发货至乙方所在地区的火车站或汽车站。其中长途运费由甲方负担，短途运费由乙方自行负担。
二、甲方的权利和义务
1.对乙方经营甲方系列品牌安全套的经营活动具有建议和监督权。对乙方违反合同的行为具有追究责任权，情节严重可直接追究乙方经济法律责任。
2.甲方应确保产品质量，并提供产品销售所需要的相关证件。
3.甲方承诺在合同期内不直接向乙方总经销区域内其他客商供货，否则乙方有权追究甲方经济法律责任。
三、乙方的权利和义务
1.乙方在合同规定范围内有对甲方系列品牌安全套的自主经营权。对甲方违反本合同的行为具有追究违约责任权，情节严重可直接追究甲方经济法律责任。
2.乙方应努力做好甲方产品的宣传和销售，并及时向甲方反馈市场信息和销售情况。
3.签订合同两个月内，乙方必须完成甲方产品在该地区终端市场80%的铺货率，两个月后，甲方进行市场调查，乙方必须提供供货下级经销商及终端明细。
4.乙方保证不向总经销区域外其他区域发货，如有窜货行为，按窜货金额5倍以上给予处罚，并且甲方有权利取消乙方代理权。
5.乙方在给甲方付款时，必须把货款直接打入甲方指定的银行帐找范文就来号或卡号，否则造成货款流失，由乙方负责。乙方不得以任何理由从甲方货款中借支给甲方业务人员或其他人员，否则，甲方不予认可。
四、换货及退货的有关规定
1.乙方在所有甲方产品范围内，可根据实际销售情况，可向甲方申请货物调换。例如可用甲方产品十二只太阳帽避孕套产品换成同一品牌产品二十只装水溶性太阳帽避孕套。
2.双方在合同解除时，甲方在为乙方降低经营风险，实行可退货制度(不包括首批进货)，但乙方退货总值不超过合同解除前一次购货总值。
3.乙方须保证退换货物的申请日期距货物的生产日期不超过六个月，并确保产品品质与包装外观完好无损，不影响产品的第二次销售。
4.在退换货过程中发生的运费等相关费用由乙方承担。
五、出现以下情况合同自动终止
1.甲方确认乙方恶意窜货达2次以上。
2.乙方擅自以低于产品总经销价格向外供货，造成市场混乱。
3.乙方连续三个月未能完成指定回款月平均数的70%。
4.甲乙双方对自身权利和义务有违约而给对方造成损失的情况。
六、合同解除后，乙方应对甲方产品经营销售的全部相关内容继续承担保密任务，并退还甲方所有的文件、资料、授权委托书、经销牌等，并在半个月内清理双方所有债权债务。
七、违约责任
1、甲乙双方如有违约，违约方需赔偿对方直接经济损失，触犯法律责任，具体根据国家有关法律、法规解决。
2、发生纠纷，双方应协商解决，协商不成，由甲方所在地人民法院处理。
八、合同生效及期限
本合同自乙方进行首批提货后即生效，有效期壹年，即_____年_____月_____日至_____年_____月_____日。
九、本合同未尽事宜，经甲乙双方共同协商，并以书面形式达成的附件，经双方签字盖章后与原件具有同等法律效力。
十、本合同一式两份，均为正本，双方各执一份。
十一、双方约定事宜：__
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(签字)：_________法定代表人(签字)：_________
_________年____月____日_________年____月____日