报告是一种常见的书面形式，用于传达信息、分析问题和提出建议。它在各个领域都有广泛的应用，包括学术研究、商业管理、政府机构等。大家想知道怎么样才能写一篇比较优质的报告吗？下面是我给大家整理的报告范文，欢迎大家阅读分享借鉴，希望对大家能够有所帮助。
医院党支部书记述职报告篇一
法定代表人：______________
住所：____________________
电话：____________________
统一信用代码：______________
资质证书号码：______________
乙方：____________________
法定代表人：______________
住所：____________________
电话：____________________
统一信用代码：______________
资质证书号码：______________
为保证广大城镇参保人员享受基本医疗服务，促进社会保障及卫生事业的发展，按照有关规定，甲方确定乙方为基本医疗保险定点医疗机构，签订如下协议。
第一章总则
第一条甲乙双方应认真贯彻国家的有关规定及统筹地区政府颁布的城镇职工基本医疗保险管理办法及各项配套规定。
第二条甲乙双方应教育参保人员和医务工作者自觉遵守医疗保险的各项规定;甲乙双方有权向对方提出合理化建议;有权检举和投诉对方工作人员的违规行为。
第三条乙方依据国家有关法律、法规及本协议为参保人员提供基本医疗服务，加强内部管理，制定执行基本医疗保险政策法规的相应措施，为参保人员就医提供方便;乙方必须有一名院级领导负责基本医疗保险工作，并配备专(兼)职管理人员，与社会保险经办机构共同做好定点医疗服务管理工作;乙方有责任为甲方提供与基本医疗保险有关的材料和数据;甲方如需查看参保人员病历及有关资料、询问当事人等，乙方应予以合作。
第四条甲方应及时向乙方提供与乙方有关的参保人员名单及相关资料，按规定向乙方拨付应由甲方提供的医疗费用，及时向乙方通报基本医疗保险政策及管理制度、操作规程的变化情况。
第五条本协议签订后，乙方在本单位显要位置悬挂甲方统一制作的定点医疗机构标牌，设置"基本医疗保险政策宣传栏"和"基本医疗保险投诉箱"，将基本医疗保险的主要政策规定和本协议的重点内容向参保人员公布。
第六条乙方所使用的有关基本医疗保险的管理软件，应与甲方的管理软件相匹配，并留有同甲方管理系统相连接的接口，能够满足甲方的信息统计要求(甲方与乙方间的计算机通讯费用(网络费用)由甲乙双方协商解决)。甲方负责组织与基本医疗保险计算机管理有关的人员培训。
第二章就诊
第七条乙方诊疗过程中应严格执行首诊负责制和因病施治的原则，合理检查、合理治疗、合理用药，不断提高医疗质量。
第八条乙方应坚持"以病人为中心"的服务准则，热心为参保人员服务;参保人员投诉乙方工作人员态度恶劣的，乙方应认真查实，如情况属实，按照有关规定严肃处理。
第九条参保人员在乙方就诊发生医疗事故时，乙方应在事故发生之日起_____日内(具体期限由各统筹地区规定)通知甲方。乙方多次发生医疗责任事故并造成严重后果的，甲方可单方面解除协议。
第十条乙方在参保人员就诊时应认真进行身份和证件识别。
(二)乙方在参保人员就诊时应进行身份识别，发现就诊者与所持医疗保险证身份不符时应拒绝记帐并扣留医疗保险证件，并及时通知甲方。
第十一条乙方应为参保人员建立门诊及住院病历，就诊记录应清晰、准确、完整，并妥善保存备查;门诊处方和病历至少应保存2年，住院病历至少应保存15年。
第十二条乙方应使用由甲方规定的基本医疗保险专用处方笺、专用收据和结算单等。
第十三条乙方必须保证为在本医疗机构就医的参保人员提供符合基本医疗服务范围的住院床位。
第十四条乙方应严格掌握住院标准，如不符合住院条件的参保人员入院，其医疗费用甲方不予支付;乙方如拒收符合住院条件的参保人员，有关责任由乙方承担。
第十五条乙方应及时为符合出院条件的参保人员办理出院手续，故意拖延住院时间所增加的医疗费用甲方不予支付;参保人员拒绝出院的，乙方应自通知其出院之日起，停止记帐，按自费病人处理，并及时将有关情况通知甲方。
第十七条实行按病种付费的疾病，日内因同一疾病重复住院的，只按住院一次结算费用，参保人员对出院决定有异议时，可向甲方提出，费用暂行自付。
第十八条乙方向参保人员提供超出基本医疗保险支付范围的医疗服务，需由参保人员承担费用时，应征得参保人员或其家属同意(应签文字协议)。
第三章诊疗项目管理
第十九条乙方应严格执行国家、省、自治区、直辖市及统筹地区关于诊疗项目管理的有关规定。
第二十条参保人员在甲方其他定点医疗机构所做检查的结果，乙方应充分利用，避免不必要的重复检查。
第二十一条医生为参保人员进行检查治疗的收入不得与医生及医生所在科室收入直接挂钩，甲方查实乙方违反本条规定的，可拒付相关费用，并将相关项目排除在约定项目外，情节严重的，甲方可单方面中止协议。
第二十二条在本协议签订后，乙方新开展超出协议规定的诊疗项目，如该项目在劳动保障部门规定的基本医疗保险诊疗项目内，按以下原则处理：
(一)乙方向甲方提出增加诊疗项目的申请;
(三)甲方接到乙方申请后应在个工作日内完成审查过程(不含乙方因资料不齐补报的时间)，如不同意申请，应通知乙方，并说明理由;如同意申请，应同时确定给付标准，及时通知乙方;如甲方超时限未答复视为同意。
第四章药品管理
第二十三条乙方应严格执行本省、自治区、直辖市基本医疗保险用药范围的规定，超出的部分甲方不予支付。
第二十四条乙方应按照急性疾病天量，慢性疾病天量，最长不超过天量的原则给药。
第二十五条乙方应允许参保人员持本医疗机构医生所开处方到定点零售药店外购药品，不得干涉参保人员的购药行为，外购药品的处方应书写规范，使用汉字，字迹工整，并加盖乙方门诊专用章。
第二十六条乙方提供的药品应有小包装，符合基本医疗保险关于剂量的规定。
第二十七条乙方使用本院生产的、并列入当地基本医疗保险用药范围的医院制剂，其费用甲方按照规定给予支付;乙方新生产的医院制剂如申请进入基本医疗保险用药范围可参照本协议第二十二条的规定办理申报手续。
第二十八条报销范围内同类药品(通用名相同，商品名不同)有若干选择时，在质量标准相同(如符合gmp标准)的情况下，乙方应选择疗效好、价格较低的品种。
第二十九条乙方违反物价政策，所售药品价格高于国家或省级物价部门定价的，差额部分甲方不予支付。
第三十条乙方为参保人员提供的药品中出现假药、劣药时，药品费及因此而发生的相关的医疗费用甲方不予给付，并向药品监督管理部门反映;乙方或其工作人员非法收取药品回扣的，一经查实，甲方应扣除该种药品的全部费用。
第五章费用给付
第三十一条甲乙双方应严格执行统筹地区制定的基本医疗保险费用结算办法的有关规定。
第三十二条乙方应在每月______日前，将参保人员上月费用及清单报甲方，由甲方进行审核。
第三十三条甲方定期对门诊及外购药品处方进行随机抽查，抽查比例不低于处方总量的%，对违反规定的费用应先按比例放大倍，其后对于放大后的金额在给付时扣除。
第三十四条参保人员在乙方就诊发生医疗事故的，按照医疗事故管理办法处理，由于医疗事故及后遗症所增加的医疗费用甲方不予支付。
第三十五条参保人员投诉乙方违反规定不合理收费，甲方查实后，乙方应负责退还。
，并报有关行政部门处理;触犯刑法的，甲方应向司法机关举报。
第三十七条乙方负责收取应由参保人员个人负担的医疗费用，并使用专用收据。
第三十八条实行按病种付费的疾病按统筹地区费用结算的有关规定给付。
第三十九条甲方应在接到乙方费用申报天内向乙方拨付合理医疗费用的%，其余%留作保证金，根据年终考核审定结果最迟于次年______月______日前结清。
第六章争议处理
第四十条本协议执行过程中如发生争议，乙方可按照《中华人民共和国行政复议法》和《中华人民共和国行政诉讼法》的有关规定，向同级劳动保障行政部门申请行政复议或向人民法院提起行政诉讼。
第七章附则
第四十一条本协议有效期自______年______月______日起至______年______月______日止。
第四十二条协议执行期间，国家法律、法规有调整的，甲乙双方按照新规定修改本协议，如无法达成协议，双方可终止协议;协议执行期间，乙方的注册资金、服务条件、服务内容、法人代表等发生变化时应及时通知甲方。
第四十三条甲乙双方无论以何种理由终止协议，必须提前日通知对方。
第四十四条协议期满前个月内，甲乙双方可以续签本协议。
第四十五条本协议未尽事宜，甲乙双方可以换文形式进行补充，效力与本协议相同。
第四十六条本协议一式份，甲乙双方各执份，具有同等效力。
医院党支部书记述职报告篇二
第一段：介绍医疗队的组成和任务（200字）
医疗队是由一群有着医疗专业背景的人员组成的队伍，他们的任务是前往灾区或贫困地区，为当地人民提供医疗救助。医疗队通常由医生、护士、药剂师等多个专业领域的人员组成，他们可以携带药品、医疗设备和急救工具前往目的地，为当地人民提供医疗援助。医疗队的目标是通过提供专业医疗服务，减轻灾区或贫困地区的医疗压力，改善当地人民的生活条件。
第二段：介绍医疗队在任务中面临的困难和挑战（200字）
医疗队在执行任务的过程中会面临许多困难和挑战。首先，灾区或贫困地区的条件通常十分艰苦，医疗设备和药物匮乏，环境恶劣，缺乏必要的卫生设施。这将对医疗队的工作带来很大的困扰，让他们难以提供高质量的医疗援助。其次，由于人员的有限性，医疗队面临着时间紧迫和任务繁重的压力，需要在有限的时间内尽可能地帮助更多的患者。最后，沟通和语言障碍也是医疗队面临的一个重要问题，特别是在前往外国地区进行援助时，医疗队需要克服语言障碍，与当地人民进行有效的沟通。
第三段：讨论医疗队自身的经验和成长（300字）
尽管医疗队面临许多困难和挑战，但他们也积累了许多宝贵的经验，并从中得到了成长。首先，医疗队学会了更加高效和科学地组织工作，井然有序地完成任务。医疗队能够充分利用有限的资源，合理分配时间和人力，提供尽可能多的医疗援助。其次，医疗队的专业技能得到了锻炼和提高，他们面对不同的医疗情况时，能够快速反应和解决问题。此外，医疗队的团队合作意识和组织能力也得到了提升，他们需要相互协作，密切配合，才能有效地完成任务。
第四段：探讨医疗队为当地人民带来的影响（300字）
医疗队的援助对当地人民来说是意义重大的。首先，医疗队的到来给当地人民带来了身体和心理上的安慰。在灾区或贫困地区，医疗设备和医疗资源的匮乏使得很多人无法得到及时的医疗援助，而医疗队的到来填补了这一空白。他们为当地人民提供了专业、高质量的医疗救助，解决了他们的身体疾病问题，并给予了他们关怀和支持，让他们感受到了关爱。其次，医疗队通过培训和技术支持，提高了当地人民的医疗素养和健康意识。医疗队不仅仅是提供医疗服务，更重要的是教会当地人民如何预防疾病和保持健康，这对当地人民的长远福祉有很大的影响。
第五段：总结医疗队的经验体会和建议（200字）
通过参与医疗队的援助工作，我们深刻意识到医疗援助的重要性和困难。在未来的工作中，我们希望进一步加强组织和协调，提高效率，更好地服务于当地人民。此外，我们建议加强与当地政府和社区的合作，更好地了解当地的需求和情况，以便提供更加有针对性的医疗援助。最后，我们鼓励更多的人们加入医疗援助工作，为改善贫困地区和灾区人民的生活条件贡献自己的力量。
(总字数1137)
医院党支部书记述职报告篇三
医疗工作无疑是一项充满挑战的职业，医疗者需要面对各种各样的病情和患者，承担起疾病治疗和康复的责任。经过多年的实践，医疗者们积累了许多宝贵的经验和体会。在本文中，我将从关注细节、与患者建立信任、用心倾听、寻找平衡和持续学习五个方面展开，探究医疗者的心得体会。
首先，关注细节是医疗者的一项重要职责。在临床工作中，疾病的治疗需要医疗者对患者的身体状况进行全面的观察和评估。同时，细致入微的护理也是医疗者的重要任务之一。无论是疾病的诊断还是手术的操作，医疗者都需要通过专业的技能和细致的态度完成。只有关注细节，医疗者才能更好地为患者提供精准和有效的医疗服务。
其次，与患者建立信任是医疗者必须具备的一项基本能力。许多患者来到医院时都心生恐惧和不安，而医疗者则需要通过亲切的语言和温暖的态度来让患者放心。在与患者的交流中，医疗者需要保持耐心和敬业，以使患者能够全面、真实地向其咨询疾病和病情。只有与患者建立起信任关系，医疗者才能更好地了解和分析患者的病情，从而采取针对性的治疗手段。
另外，用心倾听是医疗者向患者传递温暖的关键。患者到医院寻求帮助的过程中，大多伴随着不安和焦虑。医疗者应该倾听患者的痛苦和需求，并给予他们安慰和关怀。除了医学知识，医疗者还需要具备人文关怀的能力，用眼神、语言和姿态来表达对患者的同情和关心。用心倾听可以使患者感受到医疗者的善意和专业，从而增强对治疗的信心和依从性。
此外，医疗者还需要寻求平衡，保持良好的心态。医疗工作的高强度和高风险使得医疗者时常承受巨大的压力。在与患者交流的过程中，可能会遇到各种各样的挑战和困惑。因此，医疗者必须学会在工作和生活之间寻求平衡，保持积极向上的心态。这不仅有助于医疗者更好地应对工作和生活的压力，还能使他们更好地专注于患者的需求和治疗任务，从而提供更加卓越的医疗服务。
最后，医疗者应该持续学习，不断提高自己的专业能力。医学是一个不断进步和发展的学科，新的诊疗方法和技术层出不穷。医疗者应该时刻关注和学习最新的医学知识，以不断提高自己的临床水平和治疗效果。此外，医疗者还应该不断反思和总结自己的工作经验，不断修正自己的不足和提高工作质量。只有持续学习，医疗者才能跟上时代的步伐，不断提升自己的专业素养。
总之，医疗者心得体会综合上述五个方面。关注细节、与患者建立信任、用心倾听、寻找平衡和持续学习是医疗者在长期的临床工作中积累的宝贵经验。这些体会不仅能够帮助医疗者更好地履行自己的职业责任，还可以提高患者的满意度和医疗效果。医疗者应该时刻保持对患者生命的敬畏之心，努力发扬医学爱心，为患者的健康和幸福贡献自己的力量。
医院党支部书记述职报告篇四
第一章 总则
第一条 为了规范药品和医疗器械的使用，维护人体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等法律、法规，结合本省实际，制定本办法。
第二条 本办法适用于本省行政区域内医疗机构、计划生育技术服务机构（以下统称使用单位）的药品和医疗器械使用以及监管部门实施的监督管理活动。
第三条 使用单位依法取得相关执业许可后方可使用药品和医疗器械，并依法承担药品和医疗器械使用的安全责任。
第四条 使用单位应当依照国家规定建立药品和医疗器械购进、验收、储存、养护、调配等管理制度。
第五条 县级以上食品药品监督管理部门（以下简称药监部门）负责本行政区域内药品和医疗器械使用的监督管理工作。
卫生、人口和计划生育、工商、质监、价格等部门按照各自职责，负责药品和医疗器械使用的相关监督管理工作。
第二章 购进验收管理
第六条 使用单位应当从具有药品或者医疗器械生产、经营资格的企业购进药品或者医疗器械。购进没有实施批准文号管理的中药材和未实行许可证管理的医疗器械除外。
第七条 推行有配送能力的药品经营企业向农村医疗机构统一配送供应药品，建立和完善农村药品供应网络。
第八条 以集中招标投标方式采购药品和医疗器械的，使用单位应当严格执行国家和省有关规定，并接受药监部门和其他有关部门的监督。
第九条 使用单位购进药品、医疗器械，应当查验、索取下列资料，并建立采购档案：
（一）药品、医疗器械生产或者经营许可证和营业执照的复印件；
（二）药品生产或者经营质量管理规范认证证书的复印件；
（三）进口药品注册证或者医药产品注册证、医疗器械注册证的复印件；
（四）药品检验报告书、生物制品批签发合格证明、医疗器械合格证明的复印件；
（五）药品或者一次性使用无菌医疗器械的销售人员授权书及其身份证明和销售凭证。
前款第（一）至（四）项规定资料的复印件，应当加盖供货单位的印章。
对国家实行强制性安全认证的医疗器械，还应当按照《中华人民共和国计量法》的规定，查验并索取相关资料。
第十条 使用单位购进药品，应当按药品批号逐批验收，查验药品的外观、包装、标签、说明书等，详细填写药品验收记录。药品验收记录应当包括药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、生产批号、有效期、批准文号、供货单位、数量、购货日期、验收结论、验收人签名等。
第十一条 使用单位购进医疗器械，应当进行进货验收，详细填写医疗器械验收记录。医疗器械验收记录应当包括产品名称、规格（型号）、生产厂商、供货单位、生产批号（出厂编号或序列号或生产日期）、注册证号、有效期、数量、验收结论、验收人签名等。灭菌医疗器械还应当记录灭菌日期或者灭菌批号。
使用单位对外请医师自带的医疗器械，应当按前款规定进行查验。
第十二条 药品验收记录保存时间不得少于2年。药品有效期限超过2年的，药品验收记录保存至有效期届满后1年。
医疗器械验收记录应当保存至有效期届满或者停止使用后1年，但不得少于2年。植入性医疗器械验收记录应当跟踪保存至该产品使用结束。
第十三条 使用单位不得有下列行为：
（一）从不具备生产、经营资格的企业购进药品或者医疗器械；
（二）未经批准擅自使用或者购买其他医疗机构配制的制剂或者研制的医疗器械；
（三）购进包装、标签、说明书不符合规定的药品或者医疗器械；
（四）从超经营方式或者超经营范围的企业购进药品或者医疗器械。
第三章 储存养护管理
第十四条 使用单位应当建立规范药房，储存药品和医疗器械的场所、设施和条件应当符合国家有关规定以及药品和医疗器械使用说明书的要求。
第十五条 使用单位对储存的药品和医疗器械应当定期检查，做好检查记录。对过期、失效、变质、霉烂、虫蛀、破损、淘汰的药品和过期、破损、淘汰的医疗器械，应当立即封存登记，并按规定报告处理。
第十六条 使用单位应当按规定建立在用设备类医疗器械的档案，及时养护、校检在用设备类医疗器械，并做好养护、校检记录。
经养护、校检达不到产品标准要求的设备类医疗器械，使用单位不得使用，并按有关规定处理。
第四章 调配使用管理
第十七条 使用单位应当在依法核定的.诊疗科目或者服务项目范围内调配与使用药品和医疗器械。
第十八条 使用单位应当按处方调配药品，审核和调配处方药剂的人员应当是依法经资格认定的药学技术人员。
村卫生室、单位医务室、社区卫生服务机构、个体诊所等使用单位缺乏资格认定药学技术人员的，应当由经县级以上药监部门组织的药学法律和专业知识考试合格人员按处方调配药品。
第十九条 使用单位直接接触药品和无菌医疗器械的人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品、无菌医疗器械疾病的，不得从事直接接触药品或者无菌医疗器械的工作。
第二十条 使用单位调配药品的工具、包装材料和容器、工作环境，应当符合质量和卫生要求。
使用单位调配药品需要对原最小包装的药品拆零的，应当做好拆零记录，并保留原最小包装物至使用完为止。拆零后的药品包装应当注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
第二十一条 医疗机构应当对植入人体的医疗器械的使用进行跟踪记录，建立使用记录档案。使用记录档案应当包括病案号、患者姓名、住院号、手术时间、手术医师姓名、植入器械名称、规格型号、产品出厂编号或序列号、产品注册证号、生产厂家、供货单位等信息。使用记录档案应当与病历档案、回访记录等一并管理。
第二十二条 使用单位受让、受赠使用过的设备类医疗器械，应当查验其合法证明并经法定检测机构检验合格后方可使用，未经检验或者检验不合格的不得使用。
第二十三条 使用单位应当按照国家有关规定监测、上报药品不良反应和医疗器械不良事件。
使用单位发现其使用的药品和医疗器械存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当立即停止使用该药品或者医疗器械，通知生产经营企业，并向药监部门报告。
第二十四条 使用单位不得有下列行为：
（一）采用邮售、互联网交易等方式直接向公众出售处方药；
（二）以义诊、义卖、试用、零售等方式销售药品、医疗器械；
（三）未经批准在医疗广告中进行药品或者医疗器械宣传；
（四）对配制的制剂或者研制的医疗器械发布广告；
（五）使用不符合质量标准或者超出适用范围使用医疗器械；
（六）将研制的医疗器械对外出售。
第五章 监督检查
（一）药品、医疗器械管理制度的建立和落实情况；
（三）药品、医疗器械的调配使用、储存养护等情况。
第二十六条 卫生部门应当依照《中华人民共和国药品管理法》和有关法律、法规规定的职责对医疗机构的药品和医疗器械使用情况实施药事管理。
工商部门应当依法对使用单位的广告进行监督检查，受理药品和医疗器械广告的投诉和举报，查处药品和医疗器械广告违法行为。
价格部门应当依法对使用单位的药品和医疗器械价格进行监督检查，受理药品和医疗器械价格的投诉和举报，查处药品和医疗器械价格违法行为。
第二十七条 药监、卫生、价格、工商、质监、人口和计划生育等部门应当依据各自职责，按照法定权限和程序对药品和医疗器械使用情况进行监督检查，并对使用单位遵守强制性标准、法定要求的情况予以记录，由监督检查人员签字后归档。监督检查记录应当作为其直接负责人员定期考核的内容。公众有权查阅监督检查记录。
第二十八条 药监、卫生、价格、工商、质监、人口和计划生育等部门应当公布本单位的电子邮件地址或者举报电话；对接到的举报，应当及时、完整地记录并妥善保存。举报事项属于本部门职责的，应当受理，并依法进行核实、处理、答复；不属于本部门职责的，应当转交有权处理的部门，并告知举报人。
第二十九条 药监部门应当建立药品和医疗器械使用信用管理制度，将不依法安全、有效使用药品和医疗器械的单位列入不良记录名单。
药监部门应当建立药品和医疗器械使用突发性群体不良事件应急预案。药监部门接到药品和医疗器械使用突发性群体不良事件报告后，应当及时启动应急预案，确保公共安全。
第六章 法律责任
（一）购进药品或医疗器械未索取、查验、留存相关证明材料的；
（二）购进药品或医疗器械未验收，或者没有验收记录，以及验收记录不真实、不完整的；
（三）对外请医师自带的医疗器械资质证件未按规定查验的；
（四）未按规定储存养护药品或医疗器械的；
（五）未建立植入人体医疗器械质量跟踪使用记录的；
（六）对设备类医疗器械未建立设备档案、未定期养护校验的。
第三十一条 使用单位使用未经检验或者检验不合格的受让、受赠使用过的设备类医疗器械的，由药监部门责令改正，并处5000元以上10000元以下罚款。
第三十二条 使用单位采用邮售、互联网交易等方式直接向公众出售处方药的，由药监部门责令改正，给予警告，并处销售药品货值金额1倍以上2倍以下罚款，但最高不超过3万元。
第三十三条 使用单位以义诊、义卖、试用、零售等方式销售药品、医疗器械的，分别按照《药品管理法》第七十三条、《医疗器械监督管理条例》第三十八条的规定予以处罚。
第三十四条 使用单位未经批准在医疗广告中进行药品和医疗器械宣传、对配制的制剂或者研制的医疗器械发布广告的，由工商部门依法予以查处。
第三十五条 使用单位使用不符合质量标准或者超出适用范围使用医疗器械的，由药监部门责令改正，给予警告，并处违法所得1倍以上3倍以下罚款，但最高不超过3万元。
第三十六条 使用单位将其研制的医疗器械对外出售的，由药监部门责令改正，给予警告，并处违法所得2倍以上3倍以下罚款，但最高不超过3万元。
第三十七条 药监部门和其他有关行政部门的工作人员有下列情形之一的，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任：
（二）参与药品或者医疗器械购销活动的；
（三）向使用单位推荐药品或者医疗器械的；
（四）不履行监督检查职责或者发现违法行为不查处的；
（五）其他玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊的行为。
第七章 附 则
第三十八条 本办法自2015年3月1日起施行。
医院党支部书记述职报告篇五
第一段：引入医疗队的背景和目的（200字）
医疗队是由各种医护人员组成的专业团队，被派往特定地区或国家提供医疗援助。这些医疗队通常由政府或非政府组织资助，并拥有先进的医疗设备和药品。医疗队的目的是提供基本医疗服务，改善受援地区的卫生状况，并帮助当地居民恢复生产和生活。
第二段：医疗队在行动中经历的困难和挑战（300字）
在行动中，医疗队面临着许多困难和挑战。首先，由于通讯和交通条件的限制，医疗队往往需要长时间的旅行才能到达目的地。这导致医疗队需要提前规划和准备足够的物资和药品，以确保能够在行动中提供足够的援助。其次，医疗队必须应对当地医疗资源紧缺的问题。这意味着他们要尽可能地充分利用有限的资源，同时保障各项任务的顺利进行。此外，医疗队还需要应对当地政治和文化的差异，以及志愿者之间的协作和沟通问题。所有这些困难和挑战都需要医疗队具备强大的团队合作和危机应对能力。
第三段：医疗队在行动中的收获和成就（300字）
尽管面临困难和挑战，医疗队在行动中取得了巨大的成就。首先，他们能够为受援地区提供迫切需要的医疗服务，将现代医疗技术和知识带给那些没有其他途径获取医疗援助的人们。其次，医疗队通过合作和协作，实现了高效运作。他们能够迅速组建临时医疗设施，通过培训当地医护人员和志愿者，传授医疗技术和知识，提高当地居民的健康水平。此外，医疗队还能够在提供医疗援助的同时进行医学研究，为更好地了解病情和疾病预防提供有力支持。
第四段：医疗队带给志愿者的感悟和思考（300字）
作为医疗队的一员，我深受启发。首先，行动中我认识到医疗援助是一项充满挑战和艰辛的工作，需要志愿者具备坚强的意志和责任感。无论面对多大的困难，我们必须坚持帮助那些需要援助的人们，为他们带去希望和温暖。其次，我意识到医疗援助是一项团队工作，团结一心才能发挥最大的效果。为了使我们的援助工作更加高效和有针对性，我们必须加强协作和沟通，互相支持和理解。最后，我认识到医疗援助不仅仅是提供医疗服务，更是为当地居民提供希望和改变的机会。我们的工作能够改善他们的生活质量，让他们重新拥有健康和幸福。
第五段：回顾医疗援助的重要性和未来发展（200字）
通过参加医疗队的行动，我深刻体会到医疗援助的重要性。在全球化的今天，各国都需要互相合作，共同努力推进全球卫生事业的发展。医疗队的存在和行动，为受援地区提供了宝贵的帮助和支持。未来，医疗援助需要进一步发展和完善。我们需要加强医疗援助的组织和管理，提高应急救援的能力和水平。同时，我们也要加强与受援地区的合作和交流，共同解决卫生问题，为全球健康事业做出更大贡献。
总结：本文介绍了医疗队的背景和目的，讲述了医疗队在行动中面临的困难和挑战，阐述了医疗队在行动中所取得的收获和成就，探讨了医疗援助给志愿者带来的感悟和思考，最后回顾了医疗援助的重要性和未来发展。希望通过本文的介绍，能够增加人们对医疗援助工作的了解和认同，为推进全球卫生事业的发展作出贡献。